cancer
อัปเดตล่าสุด: 2015-12-10

มะเร็งกระเพาะปัสสาวะ: Tecentriq ร่วมกับเคมีบำบัดช่วยให้การพยากรณ์โรคดีขึ้นในการทดลอง IMvigor130

S
ทีม Medical Supporter
ทีมประสานงานการแพทย์ข้ามประเทศและตรวจทานเนื้อหา
มะเร็งกระเพาะปัสสาวะ: Tecentriq ร่วมกับเคมีบำบัดช่วยให้การพยากรณ์โรคดีขึ้นในการทดลอง IMvigor130

มะเร็งกระเพาะปัสสาวะ: Tecentriq ร่วมกับเคมีบำบัดช่วยให้การพยากรณ์โรคดีขึ้นในการทดลอง IMvigor130

Medical Supporter — ประกาศข้อมูล

บทความนี้เป็นการสรุปข้อมูลทางการแพทย์ระหว่างประเทศ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และไม่สามารถใช้แทนการวินิจฉัยหรือแผนการรักษาของแพทย์ผู้ดูแลของคุณได้ ข้อมูลที่นำเสนอรวบรวมจากเอกสารสาธารณะและคำชี้แจงอย่างเป็นทางการของสถาบันการแพทย์ในญี่ปุ่น ความเหมาะสมและผลของการรักษาแต่ละแบบแตกต่างกันไปในผู้ป่วยแต่ละราย และต้องได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลโดยแพทย์ที่มีคุณสมบัติ

แผนการรักษาที่เฉพาะเจาะจงต้องได้รับการประเมินโดยแพทย์ที่ได้รับใบอนุญาตในญี่ปุ่น
  • 3 กันยายน 2019
  • เวลาอ่านประมาณ 1 นาที

เมื่อวันที่ 24 กรกฎาคม 2019 บริษัท Roche ได้ประกาศผลลัพธ์สำคัญล่าสุดจากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 IMvigor130 การศึกษานี้มุ่งเป้าไปที่ผู้ป่วยมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ (urothelial carcinoma) ระยะลุกลามหรือแพร่กระจายที่ไม่เคยได้รับการรักษาด้วยยามาก่อน โดยประเมินยา Tecentriq (atezolizumab) ซึ่งเป็นยาในกลุ่ม anti-PD-L1 immune checkpoint inhibitor เมื่อใช้ร่วมกับยาเคมีบำบัด ข้อมูลด้านประสิทธิผลและความปลอดภัยที่มีการรายงานในการทดลองมีดังนี้ (ข้อมูลจากเอกสารวิชาการ ใช้เป็นข้อมูลประกอบเท่านั้น)

การออกแบบการทดลอง IMvigor130 และผลลัพธ์ที่สำคัญ

IMvigor130 เป็นการศึกษาระดับโลกขนาดใหญ่ แบบสุ่ม และปกปิดข้อมูลทั้งสองฝ่าย (double-blind) โดยมีผู้ป่วยมะเร็งกระเพาะปัสสาวะที่ไม่เคยได้รับการรักษาเข้าร่วม 1,213 ราย ผู้ป่วยถูกแบ่งออกเป็นสามกลุ่มอย่างเข้มงวดเพื่อการเปรียบเทียบ:

  1. กลุ่ม Tecentriq + เคมีบำบัด (Gemcitabine + ยาในกลุ่ม Platinum)
  2. กลุ่ม Tecentriq อย่างเดียว
  3. กลุ่มยาหลอก + เคมีบำบัด

ตัวชี้วัดหลักของการทดลองคือ อัตราการรอดชีวิตโดยโรคไม่ลุกลาม (PFS) และ อัตราการรอดชีวิตโดยรวม (OS) ผลการศึกษาพบว่า กลุ่มที่ใช้ Tecentriq ร่วมกับเคมีบำบัด ช่วยลดความเสี่ยงของการลุกลามของโรคได้อย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับการใช้เคมีบำบัดเพียงอย่างเดียว ซึ่งบรรลุตัวชี้วัดหลักของ PFS ได้สำเร็จ สำหรับอัตราการรอดชีวิตโดยรวม (OS) ข้อมูลปัจจุบันแสดงให้เห็นถึงแนวโน้มในเชิงบวก และทีมวิจัยจะดำเนินการติดตามผลอย่างแม่นยำในระยะยาวและวิเคราะห์เชิงลึกต่อไป

ด้านความปลอดภัยและความสำคัญทางคลินิก

ในด้านการประเมินความปลอดภัย ผลข้างเคียงที่พบจากการใช้ยาบำบัดร่วมนั้นมีความสอดคล้องอย่างมากกับข้อมูลความปลอดภัยที่ทราบกันดีของยาแต่ละชนิด และไม่พบสัญญาณเตือนด้านความปลอดภัยใหม่ที่ไม่คาดคิด สิ่งนี้บ่งชี้ว่านวัตกรรมการรักษาพยาบาลนี้มีการยอมรับและความสามารถในการควบคุมได้ดีในการใช้งานทางคลินิก

ดร. Sandra Horning หัวหน้าเจ้าหน้าที่ฝ่ายการแพทย์ของ Roche เน้นย้ำว่า: "การทดลอง IMvigor130 เป็นการศึกษาขนาดใหญ่ระดับโลกครั้งแรกที่พิสูจน์ว่าการใช้ภูมิคุ้มกันบำบัดร่วมกับเคมีบำบัดสามารถให้ประโยชน์ทางคลินิกอย่างเป็นรูปธรรมแก่ผู้ป่วยมะเร็งกระเพาะปัสสาวะระยะลุกลามที่ไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน นี่ไม่เพียงแต่เป็นความก้าวหน้าครั้งสำคัญในด้านภูมิคุ้มกันบำบัด แต่ยังเสนอทางเลือกการรักษาที่แม่นยำและมีความหวังมากขึ้นสำหรับผู้ป่วยทั่วโลก"

การดูแลอย่างมืออาชีพและความเป็นเพื่อนที่อบอุ่น

Medical Supporter ขอเตือนคุณว่า: ข้อมูลการวิจัยทางคลินิกระหว่างประเทศที่อ้างถึงในบทความนี้มีไว้เพื่อการแลกเปลี่ยนข้อมูลทางการแพทย์เท่านั้น และไม่ควรนำไปใช้เป็นคำแนะนำทางการแพทย์สำหรับยาหรือแผนการรักษาเฉพาะอย่าง สภาวะทางร่างกายและการดำเนินไปของโรคของผู้ป่วยแต่ละรายมีเอกลักษณ์เฉพาะตัว โปรดปรึกษาแพทย์เจ้าของไข้ของคุณเพื่อจัดทำแผนการรักษาเฉพาะบุคคลที่เหมาะสมที่สุด เราช่วยประสานงานและจัดเตรียมเอกสารสำหรับการพบแพทย์

ที่มา: ข่าวประชาสัมพันธ์อย่างเป็นทางการของ Roche


ความเคลื่อนไหวด้านการวิจัยมะเร็งที่เกี่ยวข้อง

  • การค้นพบกลไกสำคัญในมะเร็งตับอ่อนที่ลุกลามรุนแรง
  • ประโยชน์ของสารเสริมภูมิคุ้มกันรุ่นใหม่ในการรักษาโรคมะเร็งด้วยภูมิคุ้มกันบำบัด
  • มหาวิทยาลัยเกียวโตเปิดตัวการวิจัยทางคลินิกเพื่อรักษามะเร็งด้วยเซลล์ iPS อย่างเป็นทางการ

Medical Supporter เคยได้รับการรับรองให้เป็นผู้ค้ำประกันวีซ่าทางการแพทย์โดยกระทรวงการต่างประเทศญี่ปุ่นและกระทรวงเศรษฐกิจ พาณิชย์และอุตสาหกรรม (B-066)

กำลังพิจารณาเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น? ต้องการข้อมูลและความช่วยเหลือไหม?

เราช่วยคุณจัดเตรียมข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น ติดต่อสถาบันการแพทย์ญี่ปุ่น และจัดการปรึกษาความเห็นที่สองการปรึกษาครั้งแรกฟรี (เฉพาะแนวทางเบื้องต้น บริการอื่นจะเสนอราคาแยก) ที่ปรึกษาจะช่วยให้คุณเห็นขั้นตอนต่อไปชัดเจน

สำนักงานใหญ่ฟุกุโอกะ: +81-92-984-3200
เคยได้รับการรับรองอย่างเป็นทางการ เลขที่ B-066

บทความที่เกี่ยวข้อง

(มะเร็งเต้านม) Is Tucatinib + Trastuzumab + Capecitabine มีประสิทธิภาพ?

การทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 HER2CLIMB สุ่มผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายที่มี HER2 บวกและเคยได้รับการรักษามาก่อน (N=612) ในอัตราส่วน 2:1 เป็นสองกลุ่ม จุดประสงค์หลักคือการอยู่รอดโดยปราศจากโรคลุกลาม และจุดประสงค์รองคือการอยู่รอดโดยรวมและอัตราการตอบสนองเชิงวัตถุประสงค์

2026-11-04

เซลล์บำบัดภูมิคุ้มกัน BAK: งานวิจัยเกี่ยวกับเซลล์มะเร็งที่ไม่มี HLA-I

ทำความรู้จักการบำบัด BAK ซึ่งกระตุ้นเซลล์ที่มี CD56 บวก และอยู่ระหว่างการศึกษาในฐานะแนวทางสำหรับเซลล์มะเร็งที่ไม่มีการแสดงออกของ HLA-I ซึ่งเป็นข้อจำกัดของการบำบัดด้วยเซลล์ CTL และเซลล์เดนไดรติก

2026-11-04

(มะเร็งเต้านม) Is Enhertu มีประสิทธิภาพ?

เมื่อวันที่ 7 ธันวาคม 2022 AstraZeneca เผยแพร่ข่าวประชาสัมพันธ์เกี่ยวกับผลการวิเคราะห์ระหว่างกาลด้านประสิทธิผลและความปลอดภัยของ Enhertu ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายที่มี HER2 บวกและเคยได้รับการรักษามาก่อน จากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 DESTINY-Breast03

2026-11-04

มะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟ: Ipatasertib ร่วมกับ Tecentriq และ Paclitaxel ให้ผลที่น่าสนใจ

ทางคลินิก data shows that Ipatasertib การใช้ร่วมกัน ร่วมกับ Tecentriq และ เคมีบำบัด as a การรักษาลำดับแรก การรักษา สำหรับ triple-negative มะเร็งเต้านม achieves an objective อัตราการตอบสนอง ของ 73%, regardless ของ PD-L1 status หรือ genetic mutations. สรุปโดย Medical Supporter

2026-11-04