cancer
Cập nhật lần cuối: 2015-10-12

Liệu pháp tế bào miễn dịch BAK: Nghiên cứu về tế bào ung thư HLA-I âm tính

S
Đội ngũ Medical Supporter
Đội ngũ điều phối y tế quốc tế và biên tập nội dung
Liệu pháp tế bào miễn dịch BAK: Nghiên cứu về tế bào ung thư HLA-I âm tính

Liệu pháp tế bào miễn dịch BAK: Nghiên cứu về các tế bào ung thư âm tính với HLA-I

Medical Supporter — Thông báo thông tin

Bài viết này là bản tổng hợp thông tin y tế quốc tế, không phải lời khuyên y tế và không thể thay thế chẩn đoán hay phác đồ điều trị của bác sĩ điều trị của bạn. Thông tin được biên soạn từ tài liệu công khai và công bố chính thức của các cơ sở y tế Nhật Bản; tính phù hợp và kết quả của mỗi liệu pháp khác nhau ở từng bệnh nhân và phải được bác sĩ có chuyên môn đánh giá riêng.

Mọi phác đồ điều trị cụ thể phải được bác sĩ có giấy phép tại Nhật Bản đánh giá

Liệu pháp BAK (BRM Activated Killer) là một liệu pháp tế bào miễn dịch, tập trung vào việc kích hoạt và nhân bản các "tế bào dương tính với CD56" trong cơ thể bệnh nhân. Đặc điểm của hướng tiếp cận này là nhắm vào những tế bào ung thư có thể né tránh sự nhận diện của tế bào T thông thường; hiệu quả thực tế khác nhau ở mỗi người.

Nguyên lý cốt lõi của liệu pháp BAK

Các liệu pháp truyền thống như CTL (tế bào T gây độc) và tế bào dendritic (DC) phụ thuộc rất nhiều vào các phân tử HLA-I (Phức hợp hòa hợp tổ chức chính lớp I) trên bề mặt tế bào ung thư để nhận diện. Tuy nhiên, nhiều tế bào ung thư giai đoạn muộn sẽ tiến hóa các cơ chế làm giảm hoặc ngừng biểu hiện HLA-I, từ đó thoát khỏi sự săn đuổi của tế bào T.

Liệu pháp BAK được thiết kế để giải quyết khó khăn này thông qua các cơ chế sau:

  1. Kích hoạt tế bào dương tính với CD56: Chủ yếu nhân bản tế bào NK và tế bào T γδ, những tế bào này không phụ thuộc vào HLA-I vẫn có thể nhận diện và tiêu diệt các vật thể lạ.
  2. Nhiều loại tế bào: Ngoài tế bào NK và T γδ, quá trình nuôi cấy cũng bao gồm các CTL và tế bào T hỗ trợ.
  3. Nhân bản tế bào: Sử dụng môi trường nuôi cấy AlyS-BAK không chứa huyết thanh đã được cấp bằng sáng chế, số lượng tế bào được nhân lên khoảng 10 tỷ.

Công nghệ được cấp bằng sáng chế và tính an toàn

  • Môi trường nuôi cấy được cấp bằng sáng chế: Môi trường nuôi cấy AlyS-BAK không chứa huyết thanh người hoặc động vật, nhằm giảm nguy cơ lây nhiễm virus hoặc vi khuẩn ngoại lai.
  • Cảm ứng bằng cytokine: Việc cảm ứng bằng các cytokine (như IFN-α và IL-2) nhằm tăng hoạt tính của tế bào miễn dịch; hiệu quả thực tế khác nhau ở mỗi người và cần được bác sĩ đánh giá.

Cơ sở y tế: Phòng khám Akasaka AA (Tokyo)

Liệu pháp BAK chủ yếu được thực hiện tại "Phòng khám Akasaka AA" tại quận Minato, Tokyo. Phòng khám do các bác sĩ làm việc trong lĩnh vực y học cá thể hóa phụ trách; ngoài liệu pháp miễn dịch ung thư còn cung cấp liệu pháp Vitamin C liều cao và liệu pháp ozone. Việc có phù hợp hay không cần được bác sĩ đánh giá.


[Tuyên bố tuân thủ của Medical Supporter] Medical Supporter từng được Bộ Ngoại giao Nhật Bản và Bộ Kinh tế, Thương mại và Công nghiệp chứng nhận là bảo lãnh visa y tế quốc tế (B-066).

Đang cân nhắc sang Nhật Bản điều trị? Cần thông tin và hỗ trợ?

Chúng tôi giúp bạn sắp xếp thông tin cần thiết để sang Nhật điều trị, liên hệ các cơ sở y tế Nhật Bản và sắp xếp tư vấn ý kiến thứ hai.Buổi tư vấn đầu tiên miễn phí (chỉ định hướng ban đầu; các dịch vụ khác được báo giá riêng); chuyên viên sẽ giúp bạn làm rõ các bước tiếp theo.

Trụ sở Fukuoka: +81-92-984-3200
Từng được chứng nhận chính thức, số B-066

Bài đọc liên quan

Bệnh viện Viện Ung thư JFCR: Bệnh viện chuyên khoa ung thư tại Tokyo

Được thành lập năm 1934, Bệnh viện Viện Ung thư JFCR là bệnh viện chuyên về điều trị và nghiên cứu ung thư tại Tokyo, Nhật Bản, cung cấp phẫu thuật ung thư đường tiêu hoá, chẩn đoán và chăm sóc đa chuyên khoa.

2026-11-04

(Ung thư vú) Tucatinib + Trastuzumab + Capecitabine có hiệu quả không?

Thử nghiệm lâm sàng pha II HER2CLIMB phân ngẫu nhiên bệnh nhân ung thư vú di căn HER2 dương tính đã điều trị trước (N=612) theo tỷ lệ 2:1 vào hai nhóm. Tiêu chí chính là thời gian sống không tiến triển, tiêu chí phụ là sống toàn thể và tỷ lệ đáp ứng khách quan.

2026-11-04

(Ung thư tuyến tiền liệt) Thuốc ức chế PARP Rucaparib có hiệu quả không?

Thử nghiệm lâm sàng pha II TRITON2 đánh giá Rucaparib đơn trị dùng hai lần mỗi ngày ở bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt kháng cắt tinh hoàn di căn dương tính đột biến BRCA1/BRCA2 đã điều trị trước, với tiêu chí chính là tỷ lệ đáp ứng khách quan và tỷ lệ đáp ứng PSA.

2026-11-04

(Ung thư vú) Xeloda có hiệu quả không?

Trong thử nghiệm lâm sàng pha 3 này, bệnh nhân ung thư vú bộ ba âm tính sớm đã hoàn thành hoá trị tân/bổ trợ được phân ngẫu nhiên vào nhóm Xeloda (N=448) và nhóm theo dõi (N=428). Tiêu chí chính là thời gian sống không bệnh.

2026-11-04