cancer
Сүүлд шинэчилсэн: 2015-10-12

BAK дархлааны эс эмчилгээ: Precision Strike Against HLA-I Negative хорт хавдар эсүүд

S
Medical Supporter баг
Олон улсын эмнэлгийн зохицуулалт ба нийтлэлийн хяналтын баг
BAK дархлааны эс эмчилгээ: Precision Strike Against HLA-I Negative хорт хавдар эсүүд

BAK дархлааны эсийн эмчилгээ: HLA-I сөрөг хавдрын эсүүдийг нарийвчлалтай устгах нь

Medical Supporter — Мэдээллийн мэдэгдэл

Энэ нийтлэл нь олон улсын эмнэлгийн мэдээллийн эмхэтгэл бөгөөд эмнэлгийн зөвлөгөө биш; таны эмчийн оношлогоо, эмчилгээний төлөвлөгөөг орлохгүй. Энд буй мэдээлэл нь Японы томоохон эмнэлгийн байгууллагуудын нээлттэй эх сурвалжаас эмхэтгэсэн бөгөөд аливаа эмчилгээний тохиромж, үр дүн өвчтөн бүрээр өөр тул мэргэшсэн эмч тус бүрчлэн үнэлэх ёстой.

Тодорхой эмчилгээний төлөвлөгөөг Японд лицензтэй эмч үнэлэх ёстой

BAK эмчилгээ (BRM Activated Killer) нь өвчтөний бие дэх "CD56 эерэг эсүүдийг" асар их хэмжээгээр идэвхжүүлж, олшруулахад чиглэсэн дархлааны эсийн дэвшилтэт технологи юм. Энэхүү эмчилгээний хамгийн том давуу тал нь ердийн T эсийн дайралтаас зайлсхийж чаддаг "үл үзэгдэгч" хавдрын эсүүдийг устгах чадвартай байдагт оршино.

BAK эмчилгээний үндсэн зарчим

Уламжлалт CTL (алуурчин T эс) болон сэртэнт эсийн (DC) эмчилгээ нь хавдрын эсийг танихын тулд тэдгээрийн гадаргуу дээрх HLA-I (үндсэн гисто-нийцлийн цогцолбор I ангилал) молекулаас ихээхэн хамаардаг. Гэсэн хэдий ч хожуу шатны хавдрын эсүүд HLA-I молекулын илрэлийг бууруулах эсвэл бүрмөсөн зогсоох замаар T эсийн хараанаас зугтаж чаддаг.

BAK эмчилгээ нь дараах механизмаар энэхүү бэрхшээлийг даван туулдаг:

  1. CD56 эерэг эсүүдийг идэвхжүүлэх: HLA-I молекулаас хамааралгүйгээр хавдрын эсийг таньж устгах чадвартай NK эс болон γδ T эсүүдийг голчлон олшруулдаг.
  2. Цогц дайралт: NK болон γδ T эсүүдээс гадна CTL болон туслах T эсүүдийг хамт өсгөснөөр дархлааны олон талт армийг бүрдүүлдэг.
  3. Олшруулах өндөр чадвар: Патентлагдсан цусан ийлдэсгүй "AlyS-BAK" тэжээлийн орчныг ашиглан эсийн тоог 10 тэрбум хүртэл аюулгүйгээр олшруулж, дайрах хүчин чадлыг эрс нэмэгдүүлдэг.

Патентлагдсан технологи ба аюулгүй байдал

  • Патентлагдсан тэжээлийн орчин: AlyS-BAK тэжээлийн орчин нь хүн эсвэл амьтны цусан ийлдэс агуулаагүй тул вирус, нянгийн халдвар авах эрсдэлийг бүрэн үгүйсгэж, эмчилгээний өндөр аюулгүй байдлыг хангадаг.
  • Устгах чадварыг нэмэгдүүлэх: Цитокин (INFα ба IL-2)-ийн тусламжтайгаар дархлааны эсүүдийн хавдрын эдэд нэвтэрч устгах чадварыг мэдэгдэхүйц нэмэгдүүлдэг.

Эмнэлгийн байгууллага: Токио Акасака AA клиник (Akasaka AA Clinic)

BAK эмчилгээг Токио хотын Минато дүүрэгт байрлах "Акасака AA клиник"-т голчлон хийдэг. Тус эмнэлэг нь хувь хүнд тохирсон анагаах ухааны мэргэжилтнүүдээр удирдуулдаг бөгөөд дархлаа эмчилгээнээс гадна өндөр тунгаар витамин C болон озоны эмчилгээг хослуулан өвчтөний амьдралын чанарыг сайжруулахад тусалдаг.


[Medical Supporter-ийн нийцлийн мэдэгдэл] Medical Supporter нь өмнө нь Япон улсын Гадаад хэргийн яам болон Эдийн засаг, үйлдвэрийн яамнаас баталгаажсан эмнэлгийн визний батлан даагч байгууллага (B-066) байсан.

Японд эмчлүүлэхээр төлөвлөж байна уу? Мэдээлэл, тусламж хэрэгтэй юу?

Бид Японд эмчлүүлэхэд шаардлагатай мэдээллийг эмхэтгэх, Японы эмнэлгийн байгууллагуудтай холбогдох, хоёр дахь саналын зөвлөгөө зохион байгуулахад тусална.Анхны зөвлөгөө үнэгүй; зөвлөх таны дараагийн алхмыг тодорхой болгоход тусална.

Фукуока төв оффис: +81-92-984-3200
Өмнө нь албан ёсоор баталгаажсан, B-066 дугаар

Холбогдох уншлага

хорт хавдар Institute эмнэлэг -ийн JFCR: Pioneer -д хорт хавдар эмчилгээ -д Asia

Founded -д 1934, хорт хавдар Institute эмнэлэг -ийн JFCR нь Япон's oldest ба largest specialized хорт хавдар эмнэлэг. It ranks эхний -д Япон -д зориулсан gastrointestinal хорт хавдар surgeries, providing давшилтат онош ба comprehensive care.

2017-09-19

Леналидомид Японд шинэ заалт нэмэгдсэн тухай мэдээлэл

Японы Sawai Pharmaceutical компани Леналидомид капсулдаа шинэ заалт нэмж зөвшөөрөл авсан. Японд эмчлүүлэхийг бодож буй өвчтөнд хамааралтай мэдээлэл.

2026-06-06

Ga-68 PSMA-11 простатын хорт хавдрын оношлогоонд зөвшөөрөл авсан тухай

RadioMedix компани дагнасан Ga-68 PSMA-11 оношлогооны бэлдмэлдээ АНУ-ын FDA-аас зөвшөөрөл авсан гэж мэдэгдлээ. Японд эмчлүүлэхийг бодож буй өвчтөнүүдэд хамааралтай мэдээлэл.

2026-06-03

(уушгины хорт хавдар) Tecentriq as эхний шатны эмчилгээ?

The IMpower110 Phase III clinical trial enrolled squamous/non-squamous non-small cell lung cancer patients without ALK fusion gene or EGFR mutation, randomized 1:1 into Tecentriq monotherapy and chemotherapy groups. The primary endpoint was overall survival stratified by PD-L1...

2021-11-10