blog
Cập nhật lần cuối: 2016-01-30

Bevacizumab kết hợp Erlotinib trong NSCLC đột biến EGFR: Kết quả thử nghiệm pha 2

S
Đội ngũ Medical Supporter
Đội ngũ điều phối y tế quốc tế và biên tập nội dung
Bevacizumab kết hợp Erlotinib trong NSCLC đột biến EGFR: Kết quả thử nghiệm pha 2

Bevacizumab Plus Erlotinib in EGFR-Mutant NSCLC: Phase 2 Trial Results

Medical Supporter — Thông báo thông tin

Bài viết này là bản tổng hợp thông tin y tế quốc tế, không phải lời khuyên y tế và không thể thay thế chẩn đoán hay phác đồ điều trị của bác sĩ điều trị của bạn. Thông tin được biên soạn từ tài liệu công khai và công bố chính thức của các cơ sở y tế hàng đầu Nhật Bản; tính phù hợp và kết quả của mỗi liệu pháp khác nhau ở từng bệnh nhân và phải được bác sĩ có chuyên môn đánh giá riêng.

Mọi phác đồ điều trị cụ thể phải được bác sĩ có giấy phép tại Nhật Bản đánh giá

On August 8, 2019, Thomas E. Stinchcombe and colleagues published the results of a Phase 2 clinical trial in JAMA Oncology. The study investigated whether adding Bevacizumab (Avastin), an anti-VEGF antibody, to Erlotinib (Tarceva), an EGFR inhibitor, would improve outcomes for patients with advanced EGFR-mutant non-small cell lung cancer (NSCLC).

Study Design

The trial enrolled 88 patients with advanced EGFR-mutant NSCLC. Participants were randomized into two groups:

  1. Combination Group: Bevacizumab (15 mg/kg every 3 weeks) + Erlotinib (150 mg daily).
  2. Monotherapy Group: Erlotinib (150 mg daily) alone.

The primary endpoint was progression-free survival (PFS). Secondary endpoints included objective response rate (ORR) and overall survival (OS).

Key Efficacy Results

  • Progression-Free Survival (PFS):
    • Combination Group: 17.9 months
    • Monotherapy Group: 13.5 months
    • While there was a 19% reduction in the risk of progression (Hazard Ratio [HR] = 0.81), the difference was not statistically significant.
  • Objective Response Rate (ORR): 81% (Combination) vs. 83% (Monotherapy).
  • Overall Survival (OS):
    • Combination Group: 32.4 months
    • Monotherapy Group: 50.6 months
    • The combination group showed a higher risk of death (HR = 1.41), though again, this was not statistically significant.

Safety Profile

The combination group experienced more Grade 3 or higher adverse events, primarily skin-related reactions (26%), hypertension (40%), and proteinuria (12%). There were no Grade 5 toxicities reported in the combination arm.

Conclusion

The authors concluded that adding Bevacizumab to Erlotinib did not significantly improve PFS or OS in patients with advanced EGFR-mutant NSCLC compared to Erlotinib alone. These findings suggest that the combination may not provide a substantial benefit over the current standard of care in this setting.

Source: JAMA Oncology - Erlotinib Plus Bevacizumab Trial Results

#LungCancer #NSCLC #EGFRMutation #Bevacizumab #Avastin #Erlotinib #Tarceva #CancerResearch

Đang cân nhắc sang Nhật Bản điều trị? Cần thông tin và hỗ trợ?

Chúng tôi giúp bạn sắp xếp thông tin cần thiết để sang Nhật điều trị, liên hệ các cơ sở y tế Nhật Bản và sắp xếp tư vấn ý kiến thứ hai.Buổi tư vấn đầu tiên miễn phí; chuyên viên sẽ giúp bạn làm rõ các bước tiếp theo.

Trụ sở Fukuoka: +81-92-984-3200
Từng được chứng nhận chính thức, số B-066

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Figure 5Figure 5

Bài đọc liên quan