Phê duyệt thuốc phóng xạ 3-Iodobenzylguanidine cho điều trị u tủy thượng thận tại Nhật Bản
Medical Supporter — Thông báo thông tin
Bài viết này là bản tổng hợp thông tin y tế quốc tế, không phải lời khuyên y tế và không thể thay thế chẩn đoán hay phác đồ điều trị của bác sĩ điều trị của bạn. Thông tin được biên soạn từ tài liệu công khai và công bố chính thức của các cơ sở y tế hàng đầu Nhật Bản; tính phù hợp và kết quả của mỗi liệu pháp khác nhau ở từng bệnh nhân và phải được bác sĩ có chuyên môn đánh giá riêng.
- 1 tháng 10 năm 2021
- Thời gian đọc: 2 phút
Vào ngày 27 tháng 9, Fujifilm Toyama Chemical đã thông báo rằng thuốc phóng xạ 3-Iodobenzylguanidine đã chính thức được cấp phép sản xuất và kinh doanh tại Nhật Bản. Loại thuốc này được chỉ định cho các bệnh nhân mắc u tủy thượng thận (pheochromocytoma) hoặc u tế bào cạnh hạch thần kinh (paraganglioma) có kết quả MIBG dương tính và không thể phẫu thuật.
Bối cảnh y tế tại Nhật Bản
U tủy thượng thận và u tế bào cạnh hạch thần kinh được phân loại là các bệnh ung thư hiếm gặp, với khoảng 3.000 bệnh nhân tại Nhật Bản. Mặc dù hầu hết các trường hợp có thể chữa khỏi bằng phẫu thuật, nhưng đối với những bệnh nhân không thể phẫu thuật, các phương pháp điều trị hiệu quả trước đây còn rất hạn chế, tạo ra một nhu cầu y tế cấp thiết chưa được đáp ứng.
Cơ chế và hiệu quả
3-Iodobenzylguanidine đã được phê duyệt và sử dụng rộng rãi tại châu Âu và Hoa Kỳ. Nhận thấy tầm quan trọng của loại thuốc này, Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản đã đánh giá đây là thuốc có nhu cầu y tế cao.
Cơ chế hoạt động của thuốc dựa trên việc kết hợp I-ốt phóng xạ với một hoạt chất có khả năng được tế bào ung thư hấp thụ đặc hiệu. Tia β phát ra từ I-ốt phóng xạ sẽ tấn công và tiêu diệt các tế bào ung thư từ bên trong. Việc phê duyệt loại thuốc này mang lại một lựa chọn y học hạt nhân mới, hứa hẹn thay đổi tiên lượng cho bệnh nhân mắc các khối u hiếm gặp này.
Fujifilm Toyama Chemical cam kết tiếp tục đẩy mạnh nghiên cứu và phát triển các loại thuốc mới, tận dụng hạ tầng sản xuất tiên tiến để đóng góp vào sự phát triển của nền y tế thế giới.
Nguồn tham khảo: https://www.fujifilm.com/fftc/ja/news/271
Các báo cáo liên quan:
- (Ung thư phổi) Kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 về phối hợp Topotecan và Berzosertib.
- (Ung thư phổi) Hiệu quả của Enhertu đối với ung thư phổi không phải tế bào nhỏ có đột biến gen HER2.
- (Ung thư phổi) Tiềm năng của liệu pháp kháng thể B7-H3 (DS-7300).
Medical Supporter (Formerly) từng được Bộ Ngoại giao Nhật Bản chứng nhận là bảo lãnh visa y tế quốc tế (B-066).
Đang cân nhắc sang Nhật Bản điều trị? Cần thông tin và hỗ trợ?
Chúng tôi giúp bạn sắp xếp thông tin cần thiết để sang Nhật điều trị, liên hệ các cơ sở y tế Nhật Bản và sắp xếp tư vấn ý kiến thứ hai.Buổi tư vấn đầu tiên miễn phí; chuyên viên sẽ giúp bạn làm rõ các bước tiếp theo.
Hình ảnh 1
Hình ảnh 2
Hình ảnh 3
Hình ảnh 4
