(Cancer du poumon) Vous souhaitez en savoir plus sur la recherche concernant Tiragolumab + anticorps anti-PD-L1 ?

(Cancer du poumon) Vous souhaitez en savoir plus sur la recherche concernant Tiragolumab + anticorps anti-PD-L1 ?

(Cancer du poumon) Vous souhaitez en savoir plus sur la recherche concernant Tiragolumab + anticorps anti-PD-L1 ?

(Cancer du poumon) Vous souhaitez en savoir plus sur la recherche concernant Tiragolumab + anticorps anti-PD-L1 ?

• 30 mai 2022
• Temps de lecture : 1 minute

Le 13 mai 2022, Byoung Chul Cho et al. du Yonsei Cancer Center ont publié dans la revue médicale The Lancet les résultats d'efficacité et de tolérance du tiragolumab + anticorps anti-PD-L1 dans l'essai clinique de phase II CITYSCAPE, chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique PD-L1 positif en rechute après chimiothérapie.

L'essai clinique de phase II CITYSCAPE est un essai randomisé en double aveugle contre placebo. Il a inclus des patients atteints de CPNPC métastatique PD-L1 positif en rechute après chimiothérapie (N = 135), randomisés selon un ratio 1:1 en deux groupes avec un cycle de traitement de trois semaines : le groupe tiragolumab (600 mg) + anticorps anti-PD-L1 (1200 mg) (N = 67) et le groupe placebo (placebo + anticorps anti-PD-L1 1200 mg, N = 68). Les critères d'évaluation principaux étaient le taux de réponse objective et la survie sans progression. Les critères secondaires étaient la survie globale et la durée de réponse au traitement.

Les résultats de cet essai à un suivi médian de 5,9 mois étaient les suivants : le taux de réponse objective était respectivement de 31,3 % dans le groupe tiragolumab + anticorps anti-PD-L1 et de 16,2 % dans le groupe placebo.

La survie sans progression était respectivement de 5,4 mois dans le groupe tiragolumab + anticorps anti-PD-L1 et de 3,6 mois dans le groupe placebo, avec une réduction de 43 % du risque de progression ou de décès (survie sans progression) dans le groupe tiragolumab + anticorps anti-PD-L1.

En ce qui concerne la tolérance, le taux d'effets indésirables était respectivement de 21 % (N = 14) dans le groupe tiragolumab + anticorps anti-PD-L1 et de 18 % (N = 12) dans le groupe placebo. L'effet indésirable de grade 3 ou supérieur observé dans les deux groupes était l'élévation de la lipase, respectivement de 9 % (N = 6) dans le groupe tiragolumab + anticorps anti-PD-L1 et de 3 % (N = 2) dans le groupe placebo. Les décès liés aux effets indésirables dans le groupe tiragolumab + anticorps anti-PD-L1 étaient dus à de la fièvre et à des infections.

Sur la base des résultats de l'essai CITYSCAPE, Byoung Chul Cho et al. ont indiqué que chez les patients atteints de CPNPC métastatique PD-L1 positif en rechute après chimiothérapie, le traitement par tiragolumab + anticorps anti-PD-L1 améliorait le taux de réponse objective et la survie sans progression par rapport au groupe placebo, avec un profil de tolérance cohérent avec les données de sécurité existantes.

Source : https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(22)00226-1/fulltext#%20

• Médicaments expérimentaux

  Résultats de l'essai clinique de phase II sur le Topotecan et le Topotecan + Berzosertib (cancer du poumon). L'anticorps conjugué anti-HER2 est-il efficace pour le CPNPC avec mutation du gène HER2 (cancer du poumon) ? L'anticorps conjugué anti-B7-H3 DS-7300 est-il efficace (cancer du poumon) ?

Medical Supporter était auparavant certifié en tant que garant de visa médical par le ministère japonais des Affaires étrangères et le ministère de l'Économie, du Commerce et de l'Industrie (B-066).