cancer
อัปเดตล่าสุด: 2026-11-04

(มะเร็งปอด) ผลการศึกษายา Tiragolumab ร่วมกับ Atezolizumab: การทดลอง CITYSCAPE

S
ทีม Medical Supporter
ทีมประสานงานการแพทย์ข้ามประเทศและตรวจทานเนื้อหา
(มะเร็งปอด) ผลการศึกษายา Tiragolumab ร่วมกับ Atezolizumab: การทดลอง CITYSCAPE

(มะเร็งปอด) ผลการศึกษายา Tiragolumab ร่วมกับ Atezolizumab: การทดลอง CITYSCAPE

(มะเร็งปอด) ผลการศึกษายา Tiragolumab ร่วมกับ Atezolizumab: การทดลอง CITYSCAPE

Medical Supporter — ประกาศข้อมูล

บทความนี้เป็นการสรุปข้อมูลทางการแพทย์ระหว่างประเทศ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และไม่สามารถใช้แทนการวินิจฉัยหรือแผนการรักษาของแพทย์ผู้ดูแลของคุณได้ ข้อมูลที่นำเสนอรวบรวมจากเอกสารสาธารณะและคำชี้แจงอย่างเป็นทางการของสถาบันการแพทย์ในญี่ปุ่น ความเหมาะสมและผลของการรักษาแต่ละแบบแตกต่างกันไปในผู้ป่วยแต่ละราย และต้องได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลโดยแพทย์ที่มีคุณสมบัติ

แผนการรักษาที่เฉพาะเจาะจงต้องได้รับการประเมินโดยแพทย์ที่ได้รับใบอนุญาตในญี่ปุ่น

(มะเร็งปอด) ผลการศึกษายา Tiragolumab ร่วมกับ Atezolizumab: การทดลอง CITYSCAPE

  • 30 พฤษภาคม 2022
  • เวลาอ่านประมาณ 1 นาที

วันที่ 13 พฤษภาคม 2022 Byoung Chul Cho และคนอื่นๆ จาก Yonsei Cancer Center ตีพิมพ์ในวารสารทางการแพทย์ 'The Lancet Oncology' ผลการทดลอง CITYSCAPE ช่วงที่ 2 ประสิทธิผลและความปลอดภัยของผู้ป่วยมะเร็งปอดแบบไม่เล็กน้อยที่มีการแสดงออก PD-L1 เกิดการเปลี่ยนแปลงหลังจากเคมีบำบัด ใช้ Tiragolumab + ยาแอนติบอดีต้าน PD-L1

การทดลอง CITYSCAPE ช่วงที่ 2 เป็นการทดลองแบบปิดสายตาควบคุม โดยแบ่งผู้ป่วยมะเร็งปอดแบบไม่เล็กน้อยที่มีการแสดงออก PD-L1 เกิดการเปลี่ยนแปลงหลังจากเคมีบำบัด (N = 135 คน) ในอัตราส่วน 1:1 เป็นสองกลุ่ม โดยใช้ 3 สัปดาห์เป็นหนึ่งรอบการรักษา กลุ่ม Tiragolumab (600mg) + ยาแอนติบอดีต้าน PD-L1 (1200mg) (N = 67 คน) กลุ่มยาหลอก (ยาหลอก + ยาแอนติบอดีต้าน PD-L1 1200mg N = 68 คน) โดยรายการประเมินหลัก ได้แก่ อัตราการตอบสนองที่ตั้งใจ ระยะเวลาปลอดจากความเสื่อมของโรค รายการประเมินรองรวมถึง ระยะเวลาการมีชีวิตโดยรวม ระยะเวลาการตอบสนองต่อการรักษา

ผลการทดลองในระยะเวลาติดตามค่ามัธยฐาน 5.9 เดือน มีดังนี้ อัตราการตอบสนองที่ตั้งใจ ได้แก่ กลุ่ม Tiragolumab + ยาแอนติบอดีต้าน PD-L1 31.3% / กลุ่มยาหลอก 16.2%

ระยะเวลาปลอดจากความเสื่อมของโรค ได้แก่ กลุ่ม Tiragolumab + ยาแอนติบอดีต้าน PD-L1 5.4 เดือน / กลุ่มยาหลอก 3.6 เดือน ความเสี่ยงการเสียชีวิต (ระยะเวลาปลอดจากความเสื่อมของโรค) ของกลุ่ม Tiragolumab + ยาแอนติบอดีต้าน PD-L1 ลดลง 43%

ด้านความปลอดภัย อัตราผลข้างเคียง ได้แก่ กลุ่ม Tiragolumab + ยาแอนติบอดีต้าน PD-L1 21% (N = 14 คน) / กลุ่มยาหลอก 18% (N = 12 คน) ผลข้างเคียงระดับ 3 ขึ้นไปที่พบในทั้งสองกลุ่ม ได้แก่ การเพิ่มขึ้นของลิเพสเซ ได้แก่ กลุ่ม Tiragolumab + ยาแอนติบอดีต้าน PD-L1 9% (N = 6 คน) / กลุ่มยาหลอก 3% (N = 2 คน) ผู้ป่วยจากกลุ่ม Tiragolumab + ยาแอนติบอดีต้าน PD-L1 ที่เสียชีวิตจากผลข้างเคียง เนื่องจากมีไข้และอาการติดเชื้อ

จากผลการทดลอง CITYSCAPE Byoung Chul Cho และคนอื่นๆ กล่าวว่า ผู้ป่วยมะเร็งปอดแบบไม่เล็กน้อยที่มีการแสดงออก PD-L1 เกิดการเปลี่ยนแปลงหลังจากเคมีบำบัด ใช้ Tiragolumab + ยาแอนติบอดีต้าน PD-L1 รักษา เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มยาหลอก อัตราการตอบสนองที่ตั้งใจและระยะเวลาปลอดจากความเสื่อมของโรคมีการปรับปรุง ด้านความปลอดภัยก็สอดคล้องกับไฟล์ความปลอดภัยที่ทราบในปัจจุบัน

ข้อมูลจากที่มา: https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(22)00226-1/fulltext#%20

  • ยาทดลองทางคลินิก

    (มะเร็งปอด) Topotecan และ Topotecan + Berzosertib รักษาในผลการทดลองคลินิกช่วงที่ 2 (มะเร็งปอด) มะเร็งปอดแบบไม่เล็กน้อยที่มีการกลายพันธุ์ของยีน HER2 ใช้ ยาแอนติบอดีคอนจูเกตต้าน HER2 มีประสิทธิผลหรือไม่ (มะเร็งปอด) ยาต้านเซลล์ B7-H3 DS-7300 มีประสิทธิผลหรือไม่

Medical Supporter เคยได้รับการรับรองให้เป็นผู้ค้ำประกันวีซ่าทางการแพทย์โดยกระทรวงการต่างประเทศญี่ปุ่นและกระทรวงเศรษฐกิจ พาณิชย์และอุตสาหกรรม (B-066)

กำลังพิจารณาเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น? ต้องการข้อมูลและความช่วยเหลือไหม?

เราช่วยคุณจัดเตรียมข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น ติดต่อสถาบันการแพทย์ญี่ปุ่น และจัดการปรึกษาความเห็นที่สองการปรึกษาครั้งแรกฟรี (เฉพาะแนวทางเบื้องต้น บริการอื่นจะเสนอราคาแยก) ที่ปรึกษาจะช่วยให้คุณเห็นขั้นตอนต่อไปชัดเจน

สำนักงานใหญ่ฟุกุโอกะ: +81-92-984-3200
เคยได้รับการรับรองอย่างเป็นทางการ เลขที่ B-066

บทความที่เกี่ยวข้อง

(มะเร็งเต้านม) Is Tucatinib + Trastuzumab + Capecitabine มีประสิทธิภาพ?

การทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 HER2CLIMB สุ่มผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายที่มี HER2 บวกและเคยได้รับการรักษามาก่อน (N=612) ในอัตราส่วน 2:1 เป็นสองกลุ่ม จุดประสงค์หลักคือการอยู่รอดโดยปราศจากโรคลุกลาม และจุดประสงค์รองคือการอยู่รอดโดยรวมและอัตราการตอบสนองเชิงวัตถุประสงค์

2026-11-04

(มะเร็งเต้านม) Is Enhertu มีประสิทธิภาพ?

เมื่อวันที่ 7 ธันวาคม 2022 AstraZeneca เผยแพร่ข่าวประชาสัมพันธ์เกี่ยวกับผลการวิเคราะห์ระหว่างกาลด้านประสิทธิผลและความปลอดภัยของ Enhertu ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายที่มี HER2 บวกและเคยได้รับการรักษามาก่อน จากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 DESTINY-Breast03

2026-11-04

(มะเร็งเต้านม) Is Enhertu มีประสิทธิภาพ?

เมื่อวันที่ 5 มิถุนายน 2022 Shanu Modi และคณะจาก Memorial Sloan Kettering Cancer Center ได้ตีพิมพ์ในวารสาร New England Journal of Medicine ผลด้านประสิทธิผลและความปลอดภัยของ Enhertu ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายที่มี HER2 ต่ำและเคยได้รับเคมีบำบัดมาก่อน จากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 DESTINY-Breast04

2026-11-04

เซลล์บำบัดภูมิคุ้มกัน BAK: งานวิจัยเกี่ยวกับเซลล์มะเร็งที่ไม่มี HLA-I

ทำความรู้จักการบำบัด BAK ซึ่งกระตุ้นเซลล์ที่มี CD56 บวก และอยู่ระหว่างการศึกษาในฐานะแนวทางสำหรับเซลล์มะเร็งที่ไม่มีการแสดงออกของ HLA-I ซึ่งเป็นข้อจำกัดของการบำบัดด้วยเซลล์ CTL และเซลล์เดนไดรติก

2026-11-04