(Cancer du poumon) Vous souhaitez en savoir plus sur la recherche concernant le sugemalimab ?
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Medical Supporter — Avis d’information
Cet article est une synthèse d’informations médicales internationales et ne constitue pas un avis médical ; il ne remplace pas le diagnostic ni le plan de traitement de votre médecin traitant. Les informations présentées sont compilées à partir de publications publiques et de déclarations officielles d’établissements médicaux japonais ; l’adéquation et les résultats de toute thérapie varient selon chaque patient et doivent être évalués individuellement par un médecin qualifié.
(Cancer du poumon) Vous souhaitez en savoir plus sur la recherche concernant le sugemalimab ?
- 31 janvier 2022
- Temps de lecture : 1 minute
Le 11 janvier 2022, Qing Zhou et al. du Guangdong Provincial People's Hospital ont publié dans la revue médicale The Lancet les résultats d'efficacité et de tolérance du sugemalimab (non approuvé au Japon à ce jour) dans l'essai clinique de phase III GEMSTONE-301, chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade III non résécable après chimioradiothérapie.
L'essai clinique de phase III GEMSTONE-301 est un essai randomisé en double aveugle contre placebo. Il a inclus des patients atteints de CPNPC de stade III non résécable (N = 381), randomisés selon un ratio 2:1 dans le groupe sugemalimab (1200 mg toutes les trois semaines, N = 255) ou dans le groupe placebo (N = 126), pour une durée maximale de traitement de 24 mois. Le critère d'évaluation principal était la survie sans progression, et les critères secondaires comprenaient la tolérance et autres paramètres.
La durée médiane de suivi était respectivement de 14,3 mois dans le groupe sugemalimab et de 13,7 mois dans le groupe placebo. La survie sans progression médiane (critère principal) était respectivement de 9,0 mois dans le groupe sugemalimab et de 5,8 mois dans le groupe placebo, avec une réduction significative de 36 % du risque de progression ou de décès dans le groupe sugemalimab.
En ce qui concerne la tolérance, le taux d'effets indésirables de grade 3 à 4 était respectivement de 9 % (N = 22/255) dans le groupe sugemalimab et de 6 % (N = 7/126) dans le groupe placebo. L'effet indésirable le plus fréquemment observé était la pneumonie ou la pneumonie liée à l'immunothérapie, avec un taux de 3 % (N = 7) dans le groupe sugemalimab et de moins de 1 % (N = 1) dans le groupe placebo.
Le taux d'effets indésirables graves était respectivement de 15 % (N = 38) dans le groupe sugemalimab et de 10 % (N = 12) dans le groupe placebo. Le nombre de décès liés au traitement était de 4 dans le groupe sugemalimab et de 1 dans le groupe placebo.
Sur la base des résultats de l'essai GEMSTONE-301, Qing Zhou et al. ont indiqué que le sugemalimab améliorait la survie sans progression chez les patients atteints de CPNPC de stade III non résécable après chimioradiothérapie, et pourrait constituer une option thérapeutique efficace pour cette population de patients.
Source : https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(21)00630-6/fulltext#%20
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Médicaments expérimentaux
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Immunothérapie
Résultats de l'essai clinique de phase II sur le Topotecan et le Topotecan + Berzosertib (cancer du poumon). L'Enhertu est-il efficace pour le CPNPC avec mutation du gène HER2 (cancer du poumon) ? L'anticorps conjugué anti-B7-H3 DS-7300 est-il efficace (cancer du poumon) ?
※ Le médicament Sugemalimab mentionné dans cet article n'est actuellement pas approuvé au Japon. Ce contenu est uniquement un résumé de recherches publiées. Pour connaître les options envisageables aujourd'hui, nous vous suggérons d'en parler d'abord avec votre médecin traitant.