(Cancer du poumon) Quel est le taux de survie globale à 5 ans avec anticorps anti-PD-1 ?

(Cancer du poumon) Quel est le taux de survie globale à cinq ans avec anticorps anti-PD-1 ?

(Cancer du poumon) Quel est le taux de survie globale à cinq ans avec anticorps anti-PD-1 ?

(Cancer du poumon) Quel est le taux de survie globale à cinq ans avec anticorps anti-PD-1 ?

• 12 octobre 2019
• Temps de lecture : 2 minutes

Le 10 septembre 2019, une biopharmaceutique mondiale a publié les résultats d'une méta-analyse portant sur le suivi à cinq ans d'une monothérapie par l'anticorps anti-PD-1 nivolumab chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) préalablement traités.

Cette méta-analyse repose sur les essais cliniques de phase III CheckMate-017 et CheckMate-057. Dans ces deux essais, les patients étaient des personnes atteintes de CPNPC après une première ligne de traitement, randomisées selon un ratio 1:1 en deux groupes : le groupe monothérapie anticorps anti-PD-1 3 mg/kg toutes les deux semaines, et le groupe monothérapie docétaxel 75 mg/m² toutes les trois semaines. Le critère d'évaluation principal était la survie globale. L'essai CheckMate-017 incluait des patients présentant un carcinome épidermoïde, tandis que l'essai CheckMate-057 incluait des patients présentant un carcinome non épidermoïde.

Les résultats de la méta-analyse sont les suivants : le critère d'évaluation principal était le taux de survie globale à cinq ans, soit 13,4 % dans le groupe anticorps anti-PD-1 contre 2,6 % dans le groupe docétaxel. Les analyses de sous-groupes montrent que le taux de survie à 5 ans était supérieur dans le groupe anticorps anti-PD-1, quel que soit le sous-groupe considéré.

Parmi les critères d'évaluation secondaires, le taux de réponse objective était d'environ 32,2 % chez les patients répondeurs à anticorps anti-PD-1, avec une réponse maintenue à la cinquième année, tandis qu'aucun patient du groupe docétaxel ne présentait de réponse à la cinquième année. La durée médiane de réponse au traitement était respectivement de 19,9 mois et 5,6 mois. En ce qui concerne la tolérance, les effets indésirables observés dans cet essai étaient cohérents avec ceux documentés dans d'autres essais cliniques, sans nouveau signal de sécurité identifié.

Sur la base des résultats de cette méta-analyse, Scott Gettinger a formulé la conclusion suivante : chez les patients atteints de CPNPC préalablement traités, la monothérapie par l'anticorps anti-PD-1 anticorps anti-PD-1 démontre une utilité très élevée par rapport à la chimiothérapie conventionnelle, et ce même sur le long terme.

【Avertissement】Les données d'essais cliniques conduits à l'étranger et les informations médicales traduites par Medical Supporter ne constituent pas une incitation à participer à des essais cliniques ni à utiliser de nouveaux médicaments. Les informations traduites sont fournies à titre de référence uniquement et ne constituent pas des directives thérapeutiques. Veuillez consulter des professionnels de santé et vous référer au texte original en bas de l'article pour obtenir des informations exactes.

Source : Bristol-Myers Squibb Announces Pooled Five-Year Survival Results for Opdivo (nivolumab) in Previously-Treated Advanced Non-Small Cell Lung Cancer Patients

#cancerdupoumon

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