【肺癌臨床研究】抗PD-1抗體藥物的五年追蹤數據與術前輔助療法研究
【肺癌臨床研究】抗PD-1抗體藥物的五年追蹤數據與術前輔助療法研究
Medical Supporter 資訊聲明
本文為國際醫療資訊整理，非醫療建議，無法取代主治醫師之診斷與治療方針。本站所載之醫療技術、藥物資訊與臨床數據，均編譯自日本醫療機關之公開文獻與官方說明；各項療法之適用性與成效受患者個人體質、病期與醫師診斷而異，須由合格醫師個別評估。
具體治療方案需由日本執業醫師進行專業評估
免疫檢查點抑制劑 (Nivolumab) 在肺癌已有多項臨床研究，從二線治療到手術前後的治療都有相關數據。
一、五年隨訪報告：翻轉晚期肺癌預後
根據 CheckMate-017 與 CheckMate-057 的彙總分析，對於曾接受治療的晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者：
- 五年總生存率 (OS)：抗PD-1抗體藥物組為 13.4%，傳統化療組 (Docetaxel) 為 2.6%（彙總分析報告數據）。
- 持續緩解：在對抗PD-1抗體藥物有反應的患者中，約 32.2% 的反應持續至第五年。
二、CheckMate-816：術前輔助療法的研究
針對可切除的 I~IIIA 期患者，抗PD-1抗體藥物聯合化療用於術前的研究數據如下：
- 病理完全緩解 (pCR)：與單純化療相比，研究報告指出，加入抗PD-1抗體藥物組術後檢體中「未見殘留癌細胞」的比例較高。
- 無事件生存期 (EFS)：研究報告指出，聯合組術後未復發、未進展的時間較長。
三、為什麼日本醫師重視抗PD-1抗體藥物的應用？
日本在免疫治療的副作用管理（如免疫相關肺炎）上有既定的觀察流程。治療方式（單藥、雙免疫或聯合化療）的選擇，會由醫師依 PD-L1 表現量與個人狀況判斷。
以上內容整理自已發表的臨床研究，屬於研究資訊，不代表每位患者都能得到相同的效果；是否適合個別患者，需要由主治醫師依病況與檢查結果判斷。
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