(Cancer du poumon) Vous souhaitez en savoir plus sur la recherche concernant l'anticorps conjugué anti-HER2 pour le cancer du poumon non à petites cellules avec mutation du gène HER2 ?
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Medical Supporter — Avis d’information
Cet article est une synthèse d’informations médicales internationales et ne constitue pas un avis médical ; il ne remplace pas le diagnostic ni le plan de traitement de votre médecin traitant. Les informations présentées sont compilées à partir de publications publiques et de déclarations officielles d’établissements médicaux japonais ; l’adéquation et les résultats de toute thérapie varient selon chaque patient et doivent être évalués individuellement par un médecin qualifié.
(Cancer du poumon) Vous souhaitez en savoir plus sur la recherche concernant l'anticorps conjugué anti-HER2 pour le cancer du poumon non à petites cellules avec mutation du gène HER2 ?
- 27 septembre 2023
- Temps de lecture : 1 minute
Le 11 septembre 2023, Daiichi Sankyo a présenté lors du Congrès mondial sur le cancer du poumon à Singapour les résultats d'efficacité et de sécurité de l'essai clinique de phase II DESTINY-Lung02, portant sur le traitement par anticorps conjugué anti-HER2 du cancer du poumon non à petites cellules avancé avec mutation du gène HER2.
Cet essai a traité des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules avancé avec mutation du gène HER2 ayant reçu des traitements antérieurs, répartis en un groupe anticorps conjugué anti-HER2 5,4 mg/kg (N = 102) et un groupe 6,4 mg/kg (N = 50). Le critère d'évaluation principal était le taux de réponse objective, et les critères secondaires comprenaient la durée de la réponse au traitement et la survie globale.
Les résultats de cet essai ont montré que le critère d'évaluation principal, le taux de réponse objective, était respectivement de : 49,0 % pour le groupe 5,4 mg/kg (1 réponse complète, 49 réponses partielles) et 56,0 % pour le groupe 6,4 mg/kg (2 réponses complètes, 26 réponses partielles).
Les critères secondaires ont montré une durée médiane de réponse au traitement de : 16,8 mois pour le groupe 5,4 mg/kg / non atteinte pour le groupe 6,4 mg/kg ; une survie médiane sans progression de : 9,9 mois pour le groupe 5,4 mg/kg / 15,4 mois pour le groupe 6,4 mg/kg ; et une survie globale médiane de : 19,5 mois pour le groupe 5,4 mg/kg / non atteinte pour le groupe 6,4 mg/kg.
En termes de sécurité, les effets indésirables de grade 3 ou supérieur comprenaient la neutropénie (18,8 % pour le groupe 5,4 mg/kg / 36,0 % pour le groupe 6,4 mg/kg) et l'anémie (10,9 % pour le groupe 5,4 mg/kg / 16,0 % pour le groupe 6,4 mg/kg). Bien que des pneumopathies interstitielles liées au médicament aient été confirmées (12,9 % pour le groupe 5,4 mg/kg / 28,0 % pour le groupe 6,4 mg/kg), la plupart étaient de faible grade. Le pourcentage d'effets indésirables de grade 3 entre les deux groupes était respectivement de : 1,0 % pour le groupe 5,4 mg/kg / 0 % pour le groupe 6,4 mg/kg, et le pourcentage d'effets indésirables de grade 5 était respectivement de : 1,0 % pour le groupe 5,4 mg/kg / 2,0 % pour le groupe 6,4 mg/kg.
Source : https://www.daiichisankyo.co.jp/files/news/pressrelease/pdf/202309/20230911_J4.pdf
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