【肺癌臨床研究】抗HER2抗體藥物複合體於 HER2 變異肺癌的 DESTINY-Lung02 試驗：兩種劑量的數據比較
【肺癌臨床研究】抗HER2抗體藥物複合體於 HER2 變異肺癌的 DESTINY-Lung02 試驗：兩種劑量的數據比較
Medical Supporter 資訊聲明
本文為國際醫療資訊整理，非醫療建議，無法取代主治醫師之診斷與治療方針。本站所載之醫療技術、藥物資訊與臨床數據，均編譯自日本醫療機關之公開文獻與官方說明；各項療法之適用性與成效受患者個人體質、病期與醫師診斷而異，須由合格醫師個別評估。
具體治療方案需由日本執業醫師進行專業評估
對於攜帶 HER2 基因變異的晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者，ADC 藥物 Trastuzumab deruxtecan 已有相關研究數據。如何在反應率與副作用之間取得平衡，是臨床上關心的課題，DESTINY-Lung02 試驗比較了兩種劑量。
一、DESTINY-Lung02：兩種劑量的正面對決
這項試驗對比了抗HER2抗體藥物複合體 5.4mg/kg 與 6.4mg/kg 在二線治療中的表現。
主要數據：
- 客觀反應率 (ORR)：5.4mg/kg 組達到 49.0%，而 6.4mg/kg 組為 56.0%。
- 無惡化生存期間 (PFS)：5.4mg/kg 組中位數為 9.9 個月，顯示出相當穩定的疾病控制。
- 總生存期間 (OS)：5.4mg/kg 組中位數達到 19.5 個月。
二、安全性：5.4mg/kg 展現更好的耐受性
安全性數據是本次研究的亮點：
- 間質性肺病 (ILD)：在 5.4mg/kg 組中，藥物相關 ILD 的發生率較低且多為 1-2 級。
- 血液毒性：中性粒細胞減少與貧血的比例在 5.4mg/kg 組也低於高劑量組。 研究者據此討論 5.4mg/kg 作為起始劑量；實際劑量需由主治醫師判斷。
三、為什麼選擇日本醫師的劑量管理經驗？
使用此類藥物時，醫療團隊通常會依患者的體表面積與體能狀態調整劑量，並定期追蹤間質性肺病等副作用。
以上內容整理自已發表的臨床研究，屬於研究資訊，不代表每位患者都能得到相同的效果；是否適合個別患者，需要由主治醫師依病況與檢查結果判斷。
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