(Cancer du poumon) Vous souhaitez en savoir plus sur la recherche concernant l'anticorps anti-B7-H3 DS-7300 ?
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Medical Supporter — Avis d’information
Cet article est une synthèse d’informations médicales internationales et ne constitue pas un avis médical ; il ne remplace pas le diagnostic ni le plan de traitement de votre médecin traitant. Les informations présentées sont compilées à partir de publications publiques et de déclarations officielles d’établissements médicaux japonais ; l’adéquation et les résultats de toute thérapie varient selon chaque patient et doivent être évalués individuellement par un médecin qualifié.
(Cancer du poumon) Vous souhaitez en savoir plus sur la recherche concernant l'anticorps anti-B7-H3 DS-7300 ?
- 25 septembre 2023
- Temps de lecture : 1 minute
Du 9 au 12 septembre 2023, Daiichi Sankyo a présenté lors du Congrès mondial sur le cancer du poumon à Singapour les résultats d'efficacité et de sécurité d'un essai clinique de phase 1/2, portant sur le traitement par l'anticorps anti-B7-H3 DS-7300 chez des patients atteints de cancer du poumon à petites cellules avancé ayant reçu plusieurs traitements antérieurs.
Cet essai a également été mené chez d'autres patients atteints de tumeurs solides avancées ayant reçu plusieurs traitements antérieurs. Les critères d'évaluation principaux comprenaient la toxicité dose-limitante, la sécurité et l'effet antitumoral. Les résultats de l'analyse du groupe cancer du poumon à petites cellules ont montré que, parmi les 21 patients participant à l'essai, le taux de réponse objective était de 52,4 %, dont 1 réponse complète et 10 réponses partielles. La durée médiane de la réponse au traitement était de 5,9 mois, la survie médiane sans progression de 5,6 mois et la survie globale médiane de 12,2 mois.
En termes de sécurité, les résultats étaient conformes au profil de sécurité observé dans les essais cliniques existants, et aucun nouvel effet indésirable n'a été identifié dans cet essai. Le taux d'effets indésirables de grade 3 ou supérieur était de 36,4 %, dont 1 cas de pneumopathie interstitielle liée au médicament, classé comme effet indésirable de grade 2.
Selon les résultats de cet essai, Daiichi Sankyo a déclaré dans son communiqué de presse : sur la base de ces résultats, la société poursuivra les essais cliniques de phase II ciblant les patients atteints de cancer du poumon à petites cellules avancé et accélérera le développement de ce médicament.
Source : https://www.daiichisankyo.co.jp/files/news/pressrelease/pdf/202309/20230911_J1.pdf
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