(Cancer du foie) Le traitement Imfinzi + Imjudo approuvé aux États-Unis
(Cancer du foie) Le traitement Imfinzi + Imjudo approuvé aux États-Unis
Medical Supporter — Avis d’information
Cet article est une synthèse d’informations médicales internationales et ne constitue pas un avis médical ; il ne remplace pas le diagnostic ni le plan de traitement de votre médecin traitant. Les informations présentées sont compilées à partir de publications publiques et de déclarations officielles d’établissements médicaux japonais ; l’adéquation et les résultats de toute thérapie varient selon chaque patient et doivent être évalués individuellement par un médecin qualifié.
(Cancer du foie) Le traitement Imfinzi + Imjudo approuvé aux États-Unis
- 10 novembre 2022
- Temps de lecture : 1 minute
Le 24 octobre 2022, AstraZeneca a annoncé l'approbation aux États-Unis du traitement par l'anticorps anti-PD-L1 Imfinzi + l'anticorps anti-CTLA-4 Imjudo pour le carcinome hépatocellulaire non résécable.
Le carcinome hépatocellulaire est le type de cancer du foie le plus fréquent, représentant environ 75 % des cas. La moitié des patients sont évalués comme ayant un cancer du foie avancé au moment du diagnostic, et 80 à 90 % d'entre eux présentent des complications de cirrhose. De plus, les options de traitement du carcinome hépatocellulaire sont limitées, ne répondant pas aux besoins médicaux actuels, y compris en matière d'immunothérapie.
Cette approbation est basée sur les résultats de l'essai clinique de phase III HIMALAYA, qui a réparti des patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire n'ayant jamais reçu de traitement et non éligibles à un traitement local (N = 1 324) entre le groupe Imfinzi (1 500 mg), le groupe Imfinzi (1 500 mg) + Imjudo (300 mg) (cycle de quatre semaines), et le groupe sorafénib, comparant l'efficacité et la sécurité de chaque groupe.
Les résultats de cet essai ont montré que le groupe Imfinzi + Imjudo a réduit le risque de décès de 22 % par rapport au groupe sorafénib. Le taux de survie à 3 ans estimé était de 30 % dans le groupe Imfinzi + Imjudo contre 20 % dans le groupe sorafénib.
Dave Fredrickson d'AstraZeneca a déclaré : avec l'approbation d'Imjudo, les patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire non résécable aux États-Unis pourront bénéficier d'un inhibiteur de CTLA-4. Grâce à un nouveau schéma thérapeutique combinant un inhibiteur de PD-L1 avec deux autres approches d'immunothérapie, la réponse immunitaire contre le cancer sera renforcée.
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Immunothérapie
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Médicament en essai clinique
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