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Dernière mise à jour: 2020-05-12

Carcinome hépatocellulaire non résécable : la thérapie combinée Imfinzi plus Imjudo approuvée aux États-Unis

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Équipe Medical Supporter
Équipe de coordination médicale internationale et de révision éditoriale
Carcinome hépatocellulaire non résécable : la thérapie combinée Imfinzi plus Imjudo approuvée aux États-Unis

Unresectable Hepatocellular Carcinoma: Imfinzi Plus Imjudo Combination Therapy

Medical Supporter — Avis d’information

Cet article est une synthèse d’informations médicales internationales et ne constitue pas un avis médical ; il ne remplace pas le diagnostic ni le plan de traitement de votre médecin traitant. Les informations présentées sont compilées à partir de publications publiques et de déclarations officielles d’établissements médicaux japonais ; l’adéquation et les résultats de toute thérapie varient selon chaque patient et doivent être évalués individuellement par un médecin qualifié.

Tout plan de traitement précis doit être évalué par un médecin agréé au Japon

FDA Approval of Dual Immunotherapy

On October 24, 2022, AstraZeneca announced the regulatory approval of Imfinzi (durvalumab, anti-PD-L1 antibody) in combination with Imjudo (tremelimumab, anti-CTLA-4 antibody) for the treatment of unresectable hepatocellular carcinoma (HCC) in the United States.

Clinical Context and Unmet Medical Need

Hepatocellular carcinoma represents the most prevalent histological type of liver cancer, accounting for approximately 75% of primary liver malignancies. At diagnosis, approximately 50% of HCC patients present with advanced-stage disease. Among these patients, 80-90% exhibit concurrent hepatic cirrhosis as a comorbid condition. The therapeutic landscape for HCC has historically been limited, with immunotherapy options remaining restricted in scope and efficacy.

HIMALAYA Phase III Clinical Trial Results

The approval was substantiated by data from the HIMALAYA Phase III randomized controlled trial, which enrolled 1,324 treatment-naïve patients with unresectable HCC who were ineligible for locoregional therapy. Patients were randomized into three treatment arms:

  • Imfinzi monotherapy (1,500 mg)
  • Imfinzi (1,500 mg) plus Imjudo (300 mg) administered every four weeks
  • Sorafenib control arm

Key Efficacy and Safety Outcomes

The HIMALAYA trial demonstrated significant clinical benefit with the combination regimen:

Mortality Reduction: The Imfinzi plus Imjudo arm demonstrated a 22% reduction in death risk compared to sorafenib control.

Overall Survival: The estimated 3-year overall survival rates were:

  • Imfinzi plus Imjudo: 30%
  • Sorafenib: 20%

Clinical Significance

According to Dave Fredrickson, AstraZeneca executive, the approval of Imjudo expands therapeutic options for patients with unresectable HCC in the United States by providing access to CTLA-4 inhibition. This dual-checkpoint immunotherapy approach enhances anti-tumor immune response through complementary mechanisms targeting both PD-L1 and CTLA-4 pathways.

Data Source

Information adapted from: https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2022/imfinzi-and-imjudo-approved-in-advanced-liver-cancer.html

Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

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Anciennement certifié officiellement, n° B-066

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Lectures complémentaires