Liệu pháp kết hợp Imfinzi + Imjudo được phê duyệt tại Hoa Kỳ cho bệnh ung thư gan

Medical Supporter từng được Bộ Ngoại giao Nhật Bản chứng nhận là bảo lãnh visa y tế quốc tế (B-066).

Vào ngày 24 tháng 10 năm 2022, AstraZeneca thông báo liệu pháp kết hợp kháng thể kháng PD-L1 Imfinzi và kháng thể kháng CTLA-4 Imjudo đã được Hoa Kỳ phê duyệt để điều trị ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) không thể phẫu thuật.

Ung thư biểu mô tế bào gan là loại ung thư gan phổ biến nhất, chiếm khoảng 75%. Một nửa số bệnh nhân được chẩn đoán ở giai đoạn tiến triển, trong đó 80-90% trường hợp có biến chứng xơ gan. Hơn nữa, các lựa chọn điều trị cho HCC còn hạn chế, không chỉ chưa đáp ứng được nhu cầu y tế hiện tại mà hiệu quả của các liệu pháp miễn dịch đơn lẻ cũng còn nhiều hạn chế.

Sự phê duyệt này dựa trên kết quả của thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 HIMALAYA. Thử nghiệm này được thực hiện trên 1324 bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan chưa từng được điều trị và không phù hợp để can thiệp tại chỗ. Các bệnh nhân được chia thành nhóm sử dụng Imfinzi (1500mg), nhóm kết hợp Imfinzi (1500mg) + Imjudo (300mg) mỗi 4 tuần, và nhóm sử dụng sorafenib để so sánh hiệu quả và tính an toàn.

Kết quả thử nghiệm cho thấy nhóm kết hợp Imfinzi + Imjudo giúp giảm 22% nguy cơ tử vong so với nhóm sorafenib. Tỷ lệ sống sót sau 3 năm ước tính là 30% đối với nhóm Imfinzi + Imjudo và 20% đối với nhóm sorafenib.

Dave Fredrickson từ AstraZeneca cho biết: "Với việc phê duyệt Imjudo, bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan không thể phẫu thuật tại Hoa Kỳ sẽ có thêm lựa chọn sử dụng thuốc ức chế CTLA-4. Thông qua phác đồ kết hợp giữa thuốc ức chế PD-L1 và liệu pháp miễn dịch mới này, khả năng phản ứng miễn dịch chống lại ung thư sẽ được tăng cường đáng kể."

Nguồn tham khảo: https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2022/imfinzi-and-imjudo-approved-in-advanced-liver-cancer.html

Copyright© 2015 Shingihou Co., Ltd. Bảo lưu mọi quyền.

Ảnh 1

Ảnh 2

Ảnh 3

Ảnh 4

Thông tin ung thư liên quan

• Ung thư gan