medical-blog
最後更新: 2020-05-12

(肝癌)Imfinzi+Imjudo療法於美國獲得批准

S
Medical Supporter 醫療助手團隊
跨國醫療協調與內容審閱團隊
(肝癌)Imfinzi+Imjudo療法於美國獲得批准

(肝癌)Imfinzi+Imjudo療法於美國獲得批准

(肝癌)Imfinzi+Imjudo療法於美國獲得批准

Medical Supporter 資訊聲明

本文為國際醫療資訊整理,非醫療建議,無法取代主治醫師之診斷與治療方針。本站所載之醫療技術、藥物資訊與臨床數據,均編譯自日本各大醫療機關之公開文獻與官方說明;各項療法之適用性與成效受患者個人體質、病期與醫師診斷而異,須由合格醫師個別評估。

具體治療方案需由日本執業醫師進行專業評估

​日本前外務省醫療簽證保證機關B-66號 日本福岡縣旅行サービス手配業第35號 ​​日本管理醫療機器販賣・租賃業

日本前外務省醫療簽證保證機關B-66號 日本福岡縣旅行サービス手配業第35號 ​​日本管理醫療機器販賣・租賃業

​ (肝癌)Imfinzi+Imjudo療法於美國獲得批准

2022年10月24日,AstraZeneca公司發表了無法切除的肝細胞癌使用抗PD-L1抗體藥Imfinzi+抗CTLA-4抗體藥Imjudo療法,獲得美國的批准。

肝細胞癌是肝癌中最常見的類型約佔75%,半數患者在診斷時評估為進展性肝癌,其中有80~90%的患者有肝硬化的併發症,另外就是肝細胞癌的治療方式有限,不僅無法滿足目前的醫療需求,在免疫療法方面也有限。

本次批准是基於HIMALAYA第三期臨床試驗的結果,該試驗是將未曾接受過治療且不適合進行局部療法的肝細胞癌患者(N=1324人)分成Imfinzi(1500mg)組、Imfinzi(1500mg)+Imjudo(300mg)組(四週為一個療程),sorafenib組,比較各組的有效性及安全性。

該試驗的結果,Imfinzi+Imjudo組與sorafenib組相比,逝世風險下降22%,3年生存率分的預估分別為:Imfinzi+Imjudo組30%/sorafenib組20%。

AstraZeneca的Dave Fredrickson表示:隨著Imjudo的批准,美國國內無法進行切除的肝細胞癌患者將可活用CTLA-4抑制劑,透過新的治療方案PD-L1抑制劑與其他兩種免疫療法方案,將加強癌症對免疫效果的反應。

資料來源:https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2022/imfinzi-and-imjudo-approved-in-advanced-liver-cancer.html

Copyright© 2015 新義豊株式会社 All rights reserved.

本網站使用 Cookie,以便了解您是如何與其互動。接受即表示您同意我們使用 Cookie。隱私政策

想赴日本就醫,需要資訊與協助嗎?

我們協助您整理赴日就醫所需資訊,並與日本醫療機構聯繫、安排第二意見諮詢。首次諮詢免費,由顧問陪您釐清下一步。

福岡總部: +81-92-984-3200
前官方認證 B-066 號

圖片 1圖片 1

圖片 2圖片 2

圖片 3圖片 3

圖片 4圖片 4

相關癌症資訊

延伸閱讀