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Dernière mise à jour: 2018-09-19

(Carcinome urothélial) Efficacité de Gemcitabine + Halaven

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(Carcinome urothélial) Efficacité de Gemcitabine + Halaven

(Urothelial Carcinoma) Is Gemcitabine Plus Eribulin Effective?

Medical Supporter — Avis d’information

Cet article est une synthèse d’informations médicales internationales et ne constitue pas un avis médical ; il ne remplace pas le diagnostic ni le plan de traitement de votre médecin traitant. Les informations présentées sont compilées à partir de publications publiques et de déclarations officielles d’établissements médicaux japonais ; l’adéquation et les résultats de toute thérapie varient selon chaque patient et doivent être évalués individuellement par un médecin qualifié.

Tout plan de traitement précis doit être évalué par un médecin agréé au Japon
  • September 10, 2019
  • Reading time: 2 minutes

On August 7, 2019, Sarmad Sadeghi published in the Journal of Clinical Oncology the Phase 2 trial results: "Efficacy and safety of gemcitabine plus eribulin in platinum-ineligible patients with metastatic urothelial carcinoma."

Trial Design

This trial enrolled patients with platinum-ineligible metastatic urothelial carcinoma (defined as creatinine clearance <60 mL/min, or Grade 2 neurotoxicity or hearing impairment). Treatment was gemcitabine 1000 mg/m² + eribulin 1.4 mg/m² on Days 1 and 8 of each 21-day cycle. Primary endpoint: ORR. Secondary endpoints: PFS, OS.

Background: Gemcitabine plus carboplatin and immune checkpoint inhibitors are standard treatments for cisplatin-ineligible metastatic urothelial carcinoma. However, the FDA restricted the use of immune checkpoint inhibitors as first-line therapy in patients with low PD-L1 expression. This trial therefore evaluated gemcitabine plus eribulin in cisplatin-ineligible metastatic urothelial carcinoma.

Patient Characteristics

  • Median age: 73 years (range 62–88)
    • <70 years: 46% | ≥70 years: 54%
  • Sex: Male 17% / Female 83%
  • Race: White 92% / Hispanic 4% / Asian 4%
  • Disease: Locally advanced 21% / Metastatic 79%
  • ECOG performance status: 0 (46%) / 1 (46%) / 2 (8%)
  • Baseline eGFR: ≥60 mL/min: 25% / <60 mL/min: 75%

Efficacy Results

  • ORR (primary endpoint): 50% (complete response 4%, partial response 46%)
  • Median OS: 11.9 months
  • Median PFS: 5.3 months

Safety Profile

Most common adverse events: fatigue (83%), neutropenia (79%), anemia (63%), alopecia (50%), AST elevation (50%), constipation (42%), nausea (42%), thrombocytopenia (42%)

Most common Grade 3–4 adverse events: neutropenia (63%), anemia (29%), fatigue (29%)

Conclusions

Based on the Phase 2 trial results, Sarmad Sadeghi concluded that gemcitabine plus eribulin improved ORR, PFS, and OS in platinum-ineligible patients with metastatic urothelial carcinoma.

Source: Phase II California Cancer Consortium Trial of Gemcitabine-Eribulin Combination in Cisplatin-Ineligible Patients With Metastatic Urothelial Carcinoma: Final Report (NCI-9653). J Clin Oncol. 2019 Aug 7.

Tags: #UrothelialCarcinoma

  • Clinical trial drug

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Lectures complémentaires