يُعرض باللغة الإنجليزية — الترجمة العربية قيد الإعداد
blog
آخر تحديث: 2018-09-19

(Urothelial Carcinoma) Is Gemcitabine Plus Eribulin Effective?

S
فريق Medical Supporter
فريق تنسيق طبي دولي ومراجعة تحريرية
(Urothelial Carcinoma) Is Gemcitabine Plus Eribulin Effective?

(Urothelial Carcinoma) Is Gemcitabine Plus Eribulin Effective?

Medical Supporter — إشعار معلوماتي

هذه المقالة ملخص لمعلومات طبية دولية وليست نصيحة طبية، ولا يمكن أن تحل محل تشخيص طبيبك المعالج أو خطة العلاج. المعلومات المعروضة مجمّعة من منشورات عامة وبيانات رسمية لكبرى المؤسسات الطبية اليابانية؛ وتختلف ملاءمة ونتائج أي علاج من مريض لآخر ويجب أن يقيّمها طبيب مؤهل لكل حالة على حدة.

يجب أن يقيّم أي خطة علاج محددة طبيب مرخّص في اليابان
  • September 10, 2019
  • Reading time: 2 minutes

On August 7, 2019, Sarmad Sadeghi published in the Journal of Clinical Oncology the Phase 2 trial results: "Efficacy and safety of gemcitabine plus eribulin in platinum-ineligible patients with metastatic urothelial carcinoma."

Trial Design

This trial enrolled patients with platinum-ineligible metastatic urothelial carcinoma (defined as creatinine clearance <60 mL/min, or Grade 2 neurotoxicity or hearing impairment). Treatment was gemcitabine 1000 mg/m² + eribulin 1.4 mg/m² on Days 1 and 8 of each 21-day cycle. Primary endpoint: ORR. Secondary endpoints: PFS, OS.

Background: Gemcitabine plus carboplatin and immune checkpoint inhibitors are standard treatments for cisplatin-ineligible metastatic urothelial carcinoma. However, the FDA restricted the use of immune checkpoint inhibitors as first-line therapy in patients with low PD-L1 expression. This trial therefore evaluated gemcitabine plus eribulin in cisplatin-ineligible metastatic urothelial carcinoma.

Patient Characteristics

  • Median age: 73 years (range 62–88)
    • <70 years: 46% | ≥70 years: 54%
  • Sex: Male 17% / Female 83%
  • Race: White 92% / Hispanic 4% / Asian 4%
  • Disease: Locally advanced 21% / Metastatic 79%
  • ECOG performance status: 0 (46%) / 1 (46%) / 2 (8%)
  • Baseline eGFR: ≥60 mL/min: 25% / <60 mL/min: 75%

Efficacy Results

  • ORR (primary endpoint): 50% (complete response 4%, partial response 46%)
  • Median OS: 11.9 months
  • Median PFS: 5.3 months

Safety Profile

Most common adverse events: fatigue (83%), neutropenia (79%), anemia (63%), alopecia (50%), AST elevation (50%), constipation (42%), nausea (42%), thrombocytopenia (42%)

Most common Grade 3–4 adverse events: neutropenia (63%), anemia (29%), fatigue (29%)

Conclusions

Based on the Phase 2 trial results, Sarmad Sadeghi concluded that gemcitabine plus eribulin improved ORR, PFS, and OS in platinum-ineligible patients with metastatic urothelial carcinoma.

Source: Phase II California Cancer Consortium Trial of Gemcitabine-Eribulin Combination in Cisplatin-Ineligible Patients With Metastatic Urothelial Carcinoma: Final Report (NCI-9653). J Clin Oncol. 2019 Aug 7.

Tags: #UrothelialCarcinoma

  • Clinical trial drug

Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

هل تفكر في تلقّي العلاج في اليابان؟ هل تحتاج إلى معلومات ومساعدة؟

نساعدك في تنظيم المعلومات اللازمة للسفر الطبي إلى اليابان، والتواصل مع المؤسسات الطبية اليابانية، وترتيب استشارة رأي ثانٍ.الاستشارة الأولى مجانية؛ سيساعدك المستشار على توضيح الخطوات التالية.

المقر الرئيسي في فوكوكا: +81-92-984-3200
حاصل سابقًا على اعتماد رسمي، رقم B-066

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Figure 5Figure 5

قراءة ذات صلة