blog
Cập nhật lần cuối: 2018-09-19

(Ung thư biểu mô đường tiết niệu) Gemcitabine kết hợp Eribulin có hiệu quả không?

S
Đội ngũ Medical Supporter
Đội ngũ điều phối y tế quốc tế và biên tập nội dung
(Ung thư biểu mô đường tiết niệu) Gemcitabine kết hợp Eribulin có hiệu quả không?

(Urothelial Carcinoma) Is Gemcitabine Plus Eribulin Effective?

Medical Supporter — Thông báo thông tin

Bài viết này là bản tổng hợp thông tin y tế quốc tế, không phải lời khuyên y tế và không thể thay thế chẩn đoán hay phác đồ điều trị của bác sĩ điều trị của bạn. Thông tin được biên soạn từ tài liệu công khai và công bố chính thức của các cơ sở y tế hàng đầu Nhật Bản; tính phù hợp và kết quả của mỗi liệu pháp khác nhau ở từng bệnh nhân và phải được bác sĩ có chuyên môn đánh giá riêng.

Mọi phác đồ điều trị cụ thể phải được bác sĩ có giấy phép tại Nhật Bản đánh giá
  • September 10, 2019
  • Reading time: 2 minutes

On August 7, 2019, Sarmad Sadeghi published in the Journal of Clinical Oncology the Phase 2 trial results: "Efficacy and safety of gemcitabine plus eribulin in platinum-ineligible patients with metastatic urothelial carcinoma."

Trial Design

This trial enrolled patients with platinum-ineligible metastatic urothelial carcinoma (defined as creatinine clearance <60 mL/min, or Grade 2 neurotoxicity or hearing impairment). Treatment was gemcitabine 1000 mg/m² + eribulin 1.4 mg/m² on Days 1 and 8 of each 21-day cycle. Primary endpoint: ORR. Secondary endpoints: PFS, OS.

Background: Gemcitabine plus carboplatin and immune checkpoint inhibitors are standard treatments for cisplatin-ineligible metastatic urothelial carcinoma. However, the FDA restricted the use of immune checkpoint inhibitors as first-line therapy in patients with low PD-L1 expression. This trial therefore evaluated gemcitabine plus eribulin in cisplatin-ineligible metastatic urothelial carcinoma.

Patient Characteristics

  • Median age: 73 years (range 62–88)
    • <70 years: 46% | ≥70 years: 54%
  • Sex: Male 17% / Female 83%
  • Race: White 92% / Hispanic 4% / Asian 4%
  • Disease: Locally advanced 21% / Metastatic 79%
  • ECOG performance status: 0 (46%) / 1 (46%) / 2 (8%)
  • Baseline eGFR: ≥60 mL/min: 25% / <60 mL/min: 75%

Efficacy Results

  • ORR (primary endpoint): 50% (complete response 4%, partial response 46%)
  • Median OS: 11.9 months
  • Median PFS: 5.3 months

Safety Profile

Most common adverse events: fatigue (83%), neutropenia (79%), anemia (63%), alopecia (50%), AST elevation (50%), constipation (42%), nausea (42%), thrombocytopenia (42%)

Most common Grade 3–4 adverse events: neutropenia (63%), anemia (29%), fatigue (29%)

Conclusions

Based on the Phase 2 trial results, Sarmad Sadeghi concluded that gemcitabine plus eribulin improved ORR, PFS, and OS in platinum-ineligible patients with metastatic urothelial carcinoma.

Source: Phase II California Cancer Consortium Trial of Gemcitabine-Eribulin Combination in Cisplatin-Ineligible Patients With Metastatic Urothelial Carcinoma: Final Report (NCI-9653). J Clin Oncol. 2019 Aug 7.

Tags: #UrothelialCarcinoma

  • Clinical trial drug

Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

Đang cân nhắc sang Nhật Bản điều trị? Cần thông tin và hỗ trợ?

Chúng tôi giúp bạn sắp xếp thông tin cần thiết để sang Nhật điều trị, liên hệ các cơ sở y tế Nhật Bản và sắp xếp tư vấn ý kiến thứ hai.Buổi tư vấn đầu tiên miễn phí; chuyên viên sẽ giúp bạn làm rõ các bước tiếp theo.

Trụ sở Fukuoka: +81-92-409-5655
Từng được chứng nhận chính thức, số B-066

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Figure 5Figure 5

Bài đọc liên quan