blog
อัปเดตล่าสุด: 2018-09-19

GEMCITABINE + HALAVEN มีประสิทธิภาพหรือไม่?

S
ทีม Medical Supporter
ทีมประสานงานการแพทย์ข้ามประเทศและตรวจทานเนื้อหา
GEMCITABINE + HALAVEN มีประสิทธิภาพหรือไม่?

(Urothelial Carcinoma) Is Gemcitabine Plus Eribulin Effective?

Medical Supporter — ประกาศข้อมูล

บทความนี้เป็นการสรุปข้อมูลทางการแพทย์ระหว่างประเทศ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และไม่สามารถใช้แทนการวินิจฉัยหรือแผนการรักษาของแพทย์ผู้ดูแลของคุณได้ ข้อมูลที่นำเสนอรวบรวมจากเอกสารสาธารณะและคำชี้แจงอย่างเป็นทางการของสถาบันการแพทย์ชั้นนำของญี่ปุ่น ความเหมาะสมและผลของการรักษาแต่ละแบบแตกต่างกันไปในผู้ป่วยแต่ละราย และต้องได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลโดยแพทย์ที่มีคุณสมบัติ

แผนการรักษาที่เฉพาะเจาะจงต้องได้รับการประเมินโดยแพทย์ที่ได้รับใบอนุญาตในญี่ปุ่น
  • September 10, 2019
  • Reading time: 2 minutes

On August 7, 2019, Sarmad Sadeghi published in the Journal of Clinical Oncology the Phase 2 trial results: "Efficacy and safety of gemcitabine plus eribulin in platinum-ineligible patients with metastatic urothelial carcinoma."

Trial Design

This trial enrolled patients with platinum-ineligible metastatic urothelial carcinoma (defined as creatinine clearance <60 mL/min, or Grade 2 neurotoxicity or hearing impairment). Treatment was gemcitabine 1000 mg/m² + eribulin 1.4 mg/m² on Days 1 and 8 of each 21-day cycle. Primary endpoint: ORR. Secondary endpoints: PFS, OS.

Background: Gemcitabine plus carboplatin and immune checkpoint inhibitors are standard treatments for cisplatin-ineligible metastatic urothelial carcinoma. However, the FDA restricted the use of immune checkpoint inhibitors as first-line therapy in patients with low PD-L1 expression. This trial therefore evaluated gemcitabine plus eribulin in cisplatin-ineligible metastatic urothelial carcinoma.

Patient Characteristics

  • Median age: 73 years (range 62–88)
    • <70 years: 46% | ≥70 years: 54%
  • Sex: Male 17% / Female 83%
  • Race: White 92% / Hispanic 4% / Asian 4%
  • Disease: Locally advanced 21% / Metastatic 79%
  • ECOG performance status: 0 (46%) / 1 (46%) / 2 (8%)
  • Baseline eGFR: ≥60 mL/min: 25% / <60 mL/min: 75%

Efficacy Results

  • ORR (primary endpoint): 50% (complete response 4%, partial response 46%)
  • Median OS: 11.9 months
  • Median PFS: 5.3 months

Safety Profile

Most common adverse events: fatigue (83%), neutropenia (79%), anemia (63%), alopecia (50%), AST elevation (50%), constipation (42%), nausea (42%), thrombocytopenia (42%)

Most common Grade 3–4 adverse events: neutropenia (63%), anemia (29%), fatigue (29%)

Conclusions

Based on the Phase 2 trial results, Sarmad Sadeghi concluded that gemcitabine plus eribulin improved ORR, PFS, and OS in platinum-ineligible patients with metastatic urothelial carcinoma.

Source: Phase II California Cancer Consortium Trial of Gemcitabine-Eribulin Combination in Cisplatin-Ineligible Patients With Metastatic Urothelial Carcinoma: Final Report (NCI-9653). J Clin Oncol. 2019 Aug 7.

Tags: #UrothelialCarcinoma

  • Clinical trial drug

Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

กำลังพิจารณาเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น? ต้องการข้อมูลและความช่วยเหลือไหม?

เราช่วยคุณจัดเตรียมข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น ติดต่อสถาบันการแพทย์ญี่ปุ่น และจัดการปรึกษาความเห็นที่สองการปรึกษาครั้งแรกฟรี ที่ปรึกษาจะช่วยให้คุณเห็นขั้นตอนต่อไปชัดเจน

สำนักงานใหญ่ฟุกุโอกะ: +81-92-984-3200
เคยได้รับการรับรองอย่างเป็นทางการ เลขที่ B-066

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Figure 5Figure 5

บทความที่เกี่ยวข้อง