(Leberkrebs) Möchten Sie mehr über die Forschung zu Cabozantinib + Tecentriq erfahren?

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• 1. August 2022
• Lesezeit: 1 Minute

Am 4. Juli 2022 veröffentlichten R.K. Kelley und Kollegen vom UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center in der medizinischen Fachzeitschrift „The Lancet" die Ergebnisse der COSMIC-312 Phase-III-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Cabozantinib + Tecentriq als Erstlinientherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom.

Die COSMIC-312-Studie war eine internationale, multizentrische, offene Phase-III-Studie, in der Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (N=837) im Verhältnis 2:1:1 randomisiert in eine Cabozantinib-Gruppe (40 mg einmal täglich) + Tecentriq-Gruppe (1.200 mg alle drei Wochen) (N=432), eine Sorafenib-Gruppe (400 mg zweimal täglich) (N=217) und eine Cabozantinib-Gruppe (60 mg einmal täglich) (N=188) eingeteilt wurden. Die primären Endpunkte waren das progressionsfreie Überleben und das Gesamtüberleben.

Bei einer medianen Nachbeobachtungszeit von 15,8 Monaten betrug das mediane progressionsfreie Überleben als primärer Endpunkt 6,8 Monate in der Cabozantinib + Tecentriq-Gruppe bzw. 4,2 Monate in der Sorafenib-Gruppe. Das mediane Gesamtüberleben betrug 15,4 Monate in der Cabozantinib + Tecentriq-Gruppe bzw. 15,5 Monate in der Sorafenib-Gruppe.

Hinsichtlich der Sicherheit traten folgende Nebenwirkungen Grad 3–4 auf: ALT-Erhöhung (Cabozantinib + Tecentriq-Gruppe 9 % (N=38/429) / Sorafenib-Gruppe 3 % (N=6/207) / Cabozantinib-Gruppe 6 % (N=12/188)), Hypertonie (Cabozantinib + Tecentriq-Gruppe 9 % (N=37) / Sorafenib-Gruppe 8 % (N=17) / Cabozantinib-Gruppe 12 % (N=23)), AST-Erhöhung (Cabozantinib + Tecentriq-Gruppe 9 % (N=37) / Sorafenib-Gruppe 4 % (N=8) / Cabozantinib-Gruppe 10 % (N=18)) und Hand-Fuß-Syndrom (Cabozantinib + Tecentriq-Gruppe 8 % (N=35) / Sorafenib-Gruppe 8 % (N=17) / Cabozantinib-Gruppe 9 % (N=16)).

Schwerwiegende Nebenwirkungen traten auf bei: Cabozantinib + Tecentriq-Gruppe 18 % (N=78) / Sorafenib-Gruppe 8 % (N=16) / Cabozantinib-Gruppe 13 % (N=24). Nebenwirkungen Grad 5 und höher: 1 % (N=6) / Sorafenib-Gruppe unter 1 % (N=1) / Cabozantinib-Gruppe unter 1 % (N=1).

Basierend auf den Ergebnissen der COSMIC-312-Studie erklärten R.K. Kelley und Kollegen: Cabozantinib + Tecentriq als Erstlinientherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom könnte eine neue Behandlungsoption darstellen, es sind jedoch weitere Studien erforderlich.

Quelle: https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(22)00326-6/fulltext

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Medical Supporter war ehemals zertifiziert als Bürge für medizinische Visa durch das japanische Außenministerium und das Ministerium für Wirtschaft, Handel und Industrie (B-066).