(Ung thư gan) Cabozantinib + Tecentriq có hiệu quả không?

(Ung thư gan) Cabozantinib + Tecentriq có hiệu quả không?

(Ung thư gan) Cabozantinib + Tecentriq có hiệu quả không?

(Ung thư gan) Cabozantinib + Tecentriq có hiệu quả không?

• Ngày 8 tháng 8 năm 2022
• Thời gian đọc 1 phút

Ngày 4 tháng 7 năm 2022, R.K. Kelley và cộng sự từ UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center đã công bố trên tạp chí y khoa "The Lancet" kết quả về hiệu quả và tính an toàn của Cabozantinib + Tecentriq làm liệu pháp đầu tiên cho bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan tiến triển, trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III COSMIC-312.

Thử nghiệm COSMIC-312 là thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III mở do nhiều cơ sở quốc tế phối hợp thực hiện, phân bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan tiến triển (N = 837 người) theo tỷ lệ 2:1:1 thành nhóm Cabozantinib (mỗi ngày một lần, 40mg) + Tecentriq (chu kỳ 3 tuần, 1200mg) (N = 432 người), nhóm sorafenib (mỗi ngày hai lần, 400mg) (N = 217 người) và nhóm Cabozantinib (mỗi ngày một lần, 60mg) (N = 188 người), tiêu chí đánh giá chính là thời gian sống không tiến triển bệnh và thời gian sống tổng thể.

Kết quả thử nghiệm tại thời điểm trung vị theo dõi 15,8 tháng, trung vị thời gian sống không tiến triển bệnh (tiêu chí đánh giá chính) là: nhóm Cabozantinib + Tecentriq 6,8 tháng / nhóm sorafenib 4,2 tháng, trung vị thời gian sống tổng thể là: nhóm Cabozantinib + Tecentriq 15,4 tháng / nhóm sorafenib 15,5 tháng.

Về tính an toàn, tác dụng phụ độ 3~4 là: tăng ALT (nhóm Cabozantinib + Tecentriq 9% (N = 38/429 người) / nhóm sorafenib 3% (N = 6/207 người) / nhóm Cabozantinib 6% (N = 12/188 người)), tăng huyết áp (nhóm Cabozantinib + Tecentriq 9% (N = 37 người) / nhóm sorafenib 8% (N = 17 người) / nhóm Cabozantinib 12% (N = 23 người)), tăng AST (nhóm Cabozantinib + Tecentriq 9% (N = 37 người) / nhóm sorafenib 4% (N = 8 người) / nhóm Cabozantinib 10% (N = 18 người)) và hội chứng bàn tay-bàn chân (nhóm Cabozantinib + Tecentriq 8% (N = 35 người) / nhóm sorafenib 8% (N = 17 người) / nhóm Cabozantinib 9% (N = 16 người)).

Tỷ lệ tác dụng phụ nghiêm trọng lần lượt là: nhóm Cabozantinib + Tecentriq 18% (N = 78 người) / nhóm sorafenib 8% (N = 16 người) / nhóm Cabozantinib 13% (N = 24 người), tỷ lệ tác dụng phụ độ 5 trở lên là: 1% (N = 6 người) / nhóm sorafenib dưới 1% (N = 1 người) / nhóm Cabozantinib dưới 1% (N = 1 người).

Dựa trên kết quả thử nghiệm COSMIC-312, R.K. Kelley và cộng sự cho biết: Cabozantinib + Tecentriq làm liệu pháp đầu tiên cho bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan tiến triển có triển vọng trở thành lựa chọn điều trị mới cho bệnh nhân, nhưng cần thực hiện thêm các thử nghiệm bổ sung.

Nguồn tài liệu: https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(22)00326-6/fulltext

• Liệu pháp miễn dịch

• Thuốc thử nghiệm lâm sàng

  (Ung thư phổi) Kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II điều trị Topotecan và Topotecan + Berzosertib. (Ung thư phổi) thuốc kết hợp kháng thể-thuốc kháng HER2 có hiệu quả với ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến gen HER2? (Ung thư phổi) Thuốc kháng thể kháng B7-H3 DS-7300 có hiệu quả không?

Medical Supporter từng được Bộ Ngoại giao Nhật Bản và Bộ Kinh tế, Thương mại và Công nghiệp chứng nhận là bảo lãnh visa y tế quốc tế (B-066).