cancer
Cập nhật lần cuối: 2019-05-21

Phòng khám miễn dịch Hasumi: Bảy thập kỷ liệu pháp vaccine Hasumi (HITV) trị ung thư

S
Đội ngũ Medical Supporter
Đội ngũ điều phối y tế quốc tế và biên tập nội dung
Phòng khám miễn dịch Hasumi: Bảy thập kỷ liệu pháp vaccine Hasumi (HITV) trị ung thư

Phòng khám miễn dịch Hasumi: Bảy thập kỷ liệu pháp vaccine Hasumi (HITV) trị ung thư

Medical Supporter — Thông báo thông tin

Bài viết này là bản tổng hợp thông tin y tế quốc tế, không phải lời khuyên y tế và không thể thay thế chẩn đoán hay phác đồ điều trị của bác sĩ điều trị của bạn. Thông tin được biên soạn từ tài liệu công khai và công bố chính thức của các cơ sở y tế Nhật Bản; tính phù hợp và kết quả của mỗi liệu pháp khác nhau ở từng bệnh nhân và phải được bác sĩ có chuyên môn đánh giá riêng.

Mọi phác đồ điều trị cụ thể phải được bác sĩ có giấy phép tại Nhật Bản đánh giá

Tọa lạc tại Kioicho, Tokyo, Phòng khám miễn dịch HASUMI (HASUMI Immuno Clinic) là phòng khám tập trung vào liệu pháp vắc-xin ung thư. Kể từ khi Tiến sĩ Kiichiro Hasumi phát triển thế hệ "Vắc-xin Hasumi" đầu tiên vào năm 1948, phòng khám luôn kiên trì với cốt lõi là kích thích khả năng tự chữa lành của cơ thể để chống lại các tế bào ung thư cứng đầu.

Logic khoa học của Vắc-xin Hasumi (HITV)

Cốt lõi của HITV (Hasumi Immuno-Therapeutic Vaccine) nằm ở "vắc-xin tự thân cá nhân hóa".

  1. Chiết xuất kháng nguyên: Kháng nguyên được chiết xuất từ mô khối u của bệnh nhân hoặc từ các dấu ấn cụ thể.
  2. Huấn luyện tế bào: Tế bào tua của bệnh nhân được nuôi cấy bên ngoài cơ thể và được "huấn luyện" bằng kháng nguyên đã chiết xuất, giúp chúng có khả năng nhận diện chính xác tế bào ung thư.
  3. Tiêm phối hợp: Kết hợp tiêm dưới da và tiêm tại chỗ tổn thương, nhằm kích thích phản ứng miễn dịch của tế bào T đối với tế bào ung thư; hiệu quả thực tế khác nhau ở mỗi người.

Về việc điều trị tại HASUMI

  • Lịch sử phát triển: Vắc-xin Hasumi được phát triển từ năm 1948, với hơn 70 năm lịch sử; bạn có thể hỏi phòng khám về số ca và dữ liệu liên quan khi tư vấn.
  • Tác dụng phụ và rủi ro: Vắc-xin được tạo từ thành phần của chính bệnh nhân; vui lòng hỏi bác sĩ về các tác dụng phụ và rủi ro có thể xảy ra trước khi điều trị.
  • Dữ liệu nghiên cứu: Vui lòng hỏi phòng khám về nguồn gốc dữ liệu theo dõi dài hạn khi tư vấn; hiệu quả khác nhau ở mỗi người và việc có phù hợp hay không cần bác sĩ đánh giá.

Môi trường y tế và dịch vụ

Phòng khám nằm ở khu vực Kioicho với cảnh quan tuyệt đẹp, gần Akasaka, cung cấp không gian khám chữa bệnh riêng tư và yên tĩnh. Đội ngũ nhân viên y tế cực kỳ thân thiện với bệnh nhân nước ngoài, duy trì mối quan hệ hợp tác sâu rộng với các cố vấn y tế của Medical Supporter để đồng hành bạn trong suốt quá trình từ kết nối mẫu máu, sản xuất vắc-xin đến việc tiêm chủng tại Nhật Bản.


[Nhắc nhở từ Medical Supporter] Medical Supporter từng được Bộ Ngoại giao Nhật Bản và Bộ Kinh tế, Thương mại và Công nghiệp chứng nhận là bảo lãnh visa y tế quốc tế (B-066).

Đang cân nhắc sang Nhật Bản điều trị? Cần thông tin và hỗ trợ?

Chúng tôi giúp bạn sắp xếp thông tin cần thiết để sang Nhật điều trị, liên hệ các cơ sở y tế Nhật Bản và sắp xếp tư vấn ý kiến thứ hai.Buổi tư vấn đầu tiên miễn phí (chỉ định hướng ban đầu; các dịch vụ khác được báo giá riêng); chuyên viên sẽ giúp bạn làm rõ các bước tiếp theo.

Trụ sở Fukuoka: +81-92-984-3200
Từng được chứng nhận chính thức, số B-066

Bài đọc liên quan

(Ung thư vú) Enhertu có hiệu quả không?

Ngày 5 tháng 6 năm 2022, Shanu Modi và cộng sự từ Memorial Sloan Kettering Cancer Center công bố trên The New England Journal of Medicine kết quả hiệu quả và an toàn của Enhertu ở bệnh nhân ung thư vú di căn HER2 thấp đã hoá trị trước đó từ thử nghiệm lâm sàng pha III DESTINY-Breast04.

2026-11-04

Ung thư vú: Kết quả thử nghiệm pha III về paclitaxel đường uống kết hợp encequidar

Tóm tắt thử nghiệm pha III công bố trên Journal of Clinical Oncology (2022) so sánh paclitaxel đường uống kết hợp encequidar với paclitaxel đường tĩnh mạch trong ung thư vú di căn, bao gồm các biến cố bất lợi. Encequidar chưa được phê duyệt tại Nhật Bản.

2026-11-04

(Ung thư vú) Tucatinib + Trastuzumab + Capecitabine có hiệu quả không?

Thử nghiệm lâm sàng pha II HER2CLIMB phân ngẫu nhiên bệnh nhân ung thư vú di căn HER2 dương tính đã điều trị trước (N=612) theo tỷ lệ 2:1 vào hai nhóm. Tiêu chí chính là thời gian sống không tiến triển, tiêu chí phụ là sống toàn thể và tỷ lệ đáp ứng khách quan.

2026-11-04

(Ung thư phổi) Pembrolizumab + Docetaxel: Kết quả thử nghiệm pha II PROLUNG

Thử nghiệm lâm sàng pha II PROLUNG phân ngẫu nhiên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến xa đã điều trị trước theo tỷ lệ 1:1 vào hai nhóm, với tiêu chí chính là tỷ lệ đáp ứng khách quan và tiêu chí phụ bao gồm thời gian sống không tiến triển, sống toàn thể và an toàn.

2026-11-04