cancer
อัปเดตล่าสุด: 2019-05-21

คลินิกฮาซุมิ อิมมูโน: เจ็ดทศวรรษของการรักษามะเร็งด้วยวัคซีนฮาซุมิ (HITV)

S
ทีม Medical Supporter
ทีมประสานงานการแพทย์ข้ามประเทศและตรวจทานเนื้อหา
คลินิกฮาซุมิ อิมมูโน: เจ็ดทศวรรษของการรักษามะเร็งด้วยวัคซีนฮาซุมิ (HITV)

คลินิกฮาซุมิ อิมมูโน: เจ็ดทศวรรษของการรักษามะเร็งด้วยวัคซีนฮาซุมิ (HITV)

Medical Supporter — ประกาศข้อมูล

บทความนี้เป็นการสรุปข้อมูลทางการแพทย์ระหว่างประเทศ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และไม่สามารถใช้แทนการวินิจฉัยหรือแผนการรักษาของแพทย์ผู้ดูแลของคุณได้ ข้อมูลที่นำเสนอรวบรวมจากเอกสารสาธารณะและคำชี้แจงอย่างเป็นทางการของสถาบันการแพทย์ในญี่ปุ่น ความเหมาะสมและผลของการรักษาแต่ละแบบแตกต่างกันไปในผู้ป่วยแต่ละราย และต้องได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลโดยแพทย์ที่มีคุณสมบัติ

แผนการรักษาที่เฉพาะเจาะจงต้องได้รับการประเมินโดยแพทย์ที่ได้รับใบอนุญาตในญี่ปุ่น

HASUMI Immuno Clinic ตั้งอยู่ที่ย่านคิโออิโช กรุงโตเกียว เป็นคลินิกที่ให้บริการการบำบัดมะเร็งด้วยวัคซีน นับตั้งแต่ ดร. คิอิชิโระ ฮาสุมิ ได้พัฒนา "วัคซีนฮาสุมิ" รุ่นแรกในปี ค.ศ. 1948 ทางคลินิกยังคงยึดมั่นในการกระตุ้นพลังแห่งการเยียวยาตนเองของร่างกายเพื่อต่อสู้กับเซลล์มะเร็งที่ดื้อรั้น

หลักการทางวิทยาศาสตร์ของวัคซีนฮาสุมิ (HITV)

หัวใจสำคัญของ HITV (Hasumi Immuno-Therapeutic Vaccine) คือ "วัคซีนเฉพาะบุคคลจากเซลล์ตนเอง"

  1. การสกัดแอนติเจน: สกัดแอนติเจนจากเนื้อเยื่อเนื้องอกของผู้ป่วยหรือจากตัวบ่งชี้เฉพาะ
  2. การฝึกฝนเซลล์: นำเซลล์เดนดริติกของผู้ป่วยมาเพาะเลี้ยงนอกร่างกาย และฝึกฝนด้วยแอนติเจนที่สกัดมา เพื่อให้เซลล์มีความสามารถในการระบุเซลล์มะเร็งได้อย่างแม่นยำ
  3. การฉีดแบบผสมผสาน: ผสมผสานการฉีดใต้ผิวหนังกับการฉีดเข้าที่รอยโรค โดยมีเป้าหมายเพื่อกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของ T-cell ต่อเซลล์มะเร็ง ผลที่เกิดขึ้นจริงแตกต่างกันในแต่ละบุคคล

เกี่ยวกับการดูแลรักษาที่ HASUMI

  • ประวัติการพัฒนา: วัคซีนฮาสุมิได้รับการพัฒนามาตั้งแต่ปี 1948 มีประวัติมากกว่า 70 ปี สามารถสอบถามจำนวนกรณีและข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับคลินิกได้ในระหว่างการปรึกษา
  • ผลข้างเคียงและความเสี่ยง: วัคซีนผลิตจากส่วนประกอบของร่างกายผู้ป่วยเอง โปรดสอบถามผลข้างเคียงและความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับแพทย์ก่อนเริ่มการรักษา
  • ข้อมูลการวิจัย: โปรดสอบถามแหล่งที่มาของข้อมูลการติดตามผลระยะยาวกับคลินิกในระหว่างการปรึกษา ผลการรักษาแตกต่างกันในแต่ละบุคคล และความเหมาะสมต้องได้รับการประเมินจากแพทย์

สภาพแวดล้อมทางการแพทย์และการบริการ

คลินิกตั้งอยู่ในย่านคิโออิโชที่สวยงาม ใกล้กับย่านอากาซากะ ให้พื้นที่การดูแลรักษาอย่างอบอุ่นที่มีความเป็นส่วนตัวสูงและเงียบสงบ เจ้าหน้าที่ของคลินิกมีความเป็นกันเองอย่างมากต่อผู้ป่วยต่างชาติ และมีความร่วมมืออย่างลึกซึ้งกับที่ปรึกษาทางการแพทย์ของ Medical Supporter เพื่อเคียงข้างคุณในทุกขั้นตอน ตั้งแต่การจัดการตัวอย่างเลือด การผลิตวัคซีน ไปจนถึงการเข้ารับการฉีดในญี่ปุ่น


[คำแนะนำจาก Medical Supporter] Medical Supporter เคยได้รับการรับรองให้เป็นผู้ค้ำประกันวีซ่าทางการแพทย์โดยกระทรวงการต่างประเทศญี่ปุ่นและกระทรวงเศรษฐกิจ พาณิชย์และอุตสาหกรรม (B-066)

กำลังพิจารณาเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น? ต้องการข้อมูลและความช่วยเหลือไหม?

เราช่วยคุณจัดเตรียมข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น ติดต่อสถาบันการแพทย์ญี่ปุ่น และจัดการปรึกษาความเห็นที่สองการปรึกษาครั้งแรกฟรี (เฉพาะแนวทางเบื้องต้น บริการอื่นจะเสนอราคาแยก) ที่ปรึกษาจะช่วยให้คุณเห็นขั้นตอนต่อไปชัดเจน

สำนักงานใหญ่ฟุกุโอกะ: +81-92-984-3200
เคยได้รับการรับรองอย่างเป็นทางการ เลขที่ B-066

บทความที่เกี่ยวข้อง

(มะเร็งเต้านม) Is Enhertu มีประสิทธิภาพ?

เมื่อวันที่ 5 มิถุนายน 2022 Shanu Modi และคณะจาก Memorial Sloan Kettering Cancer Center ได้ตีพิมพ์ในวารสาร New England Journal of Medicine ผลด้านประสิทธิผลและความปลอดภัยของ Enhertu ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายที่มี HER2 ต่ำและเคยได้รับเคมีบำบัดมาก่อน จากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 DESTINY-Breast04

2026-11-04

(มะเร็งเต้านม) Is Enhertu มีประสิทธิภาพ?

เมื่อวันที่ 7 ธันวาคม 2022 AstraZeneca เผยแพร่ข่าวประชาสัมพันธ์เกี่ยวกับผลการวิเคราะห์ระหว่างกาลด้านประสิทธิผลและความปลอดภัยของ Enhertu ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายที่มี HER2 บวกและเคยได้รับการรักษามาก่อน จากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 DESTINY-Breast03

2026-11-04

(มะเร็งเต้านม) Is Tucatinib + Trastuzumab + Capecitabine มีประสิทธิภาพ?

การทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 HER2CLIMB สุ่มผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายที่มี HER2 บวกและเคยได้รับการรักษามาก่อน (N=612) ในอัตราส่วน 2:1 เป็นสองกลุ่ม จุดประสงค์หลักคือการอยู่รอดโดยปราศจากโรคลุกลาม และจุดประสงค์รองคือการอยู่รอดโดยรวมและอัตราการตอบสนองเชิงวัตถุประสงค์

2026-11-04

(มะเร็งเต้านม) เพิ่ม TS-1 เป็นยาเสริมหลังผ่าตัด

เมื่อวันที่ 24 พฤศจิกายน 2022 บริษัท Taiho Pharmaceutical ประกาศว่ายาต้านมะเร็งชนิดรับประทาน TS-1 ได้รับอนุมัติเพิ่มเติมสำหรับใช้เป็นการรักษาด้วยยาหลังผ่าตัดในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมชนิดตัวรับฮอร์โมนบวก HER2 ลบ ที่มีความเสี่ยงสูง

2026-11-04