medical-blog
Cập nhật lần cuối: 2018-09-25

Ung thư tuyến tụy: So sánh hiệu quả của việc kết hợp Plaquenil trong điều trị

S
Đội ngũ Medical Supporter
Đội ngũ điều phối y tế quốc tế và biên tập nội dung
Ung thư tuyến tụy: So sánh hiệu quả của việc kết hợp Plaquenil trong điều trị

Ung thư tuyến tụy: So sánh hiệu quả của việc kết hợp Plaquenil trong điều trị

Medical Supporter — Thông báo thông tin

Bài viết này là bản tổng hợp thông tin y tế quốc tế, không phải lời khuyên y tế và không thể thay thế chẩn đoán hay phác đồ điều trị của bác sĩ điều trị của bạn. Thông tin được biên soạn từ tài liệu công khai và công bố chính thức của các cơ sở y tế hàng đầu Nhật Bản; tính phù hợp và kết quả của mỗi liệu pháp khác nhau ở từng bệnh nhân và phải được bác sĩ có chuyên môn đánh giá riêng.

Mọi phác đồ điều trị cụ thể phải được bác sĩ có giấy phép tại Nhật Bản đánh giá

Medical Supporter từng được Bộ Ngoại giao Nhật Bản chứng nhận là bảo lãnh visa y tế quốc tế (B-066).

Vào ngày 23 tháng 5 năm 2019, tạp chí y khoa "JAMA Oncology" đã công bố kết quả kiểm chứng về tính hiệu quả và an toàn của thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 sử dụng kết hợp Gemzar + Abraxane ± Plaquenil (Hydroxychloroquine) trên bệnh nhân ung thư tuyến tụy chưa từng điều trị. Tổng số bệnh nhân tham gia thử nghiệm là 112 người, trong đó 55 người sử dụng phác đồ kết hợp Gemzar + Abraxane + Plaquenil và 57 người sử dụng phác đồ Gemzar + Abraxane. Mục tiêu đánh giá chính là tỷ lệ sống sót sau một năm.

Thông tin nền tảng của thử nghiệm:

Độ tuổi trung bình: Nhóm sử dụng Plaquenil là 64 tuổi, nhóm không sử dụng là 65 tuổi.

Giới tính: Nhóm sử dụng Plaquenil có 38% nữ và 62% nam. Nhóm không sử dụng có 40% nữ và 60% nam.

Chỉ số CA19-9 trung bình: Nhóm sử dụng Plaquenil là 2046 U/ml, nhóm không sử dụng là 1375 U/ml.

Phân bố vị trí khối u: Nhóm sử dụng Plaquenil có tỷ lệ đầu tụy 40%, thân tụy 36%, đuôi tụy 24%. Nhóm không sử dụng có đầu tụy 51%, thân tụy 26%, đuôi tụy 23%.

Kết quả đánh giá:

  • Mục tiêu đánh giá chính: Tỷ lệ sống sót sau một năm của nhóm sử dụng Plaquenil là 41%, trong khi nhóm không sử dụng là 49%.
  • Mục tiêu đánh giá phụ: Thời gian sống không tiến triển của nhóm sử dụng Plaquenil là 5,7 tháng so với 6,4 tháng của nhóm không sử dụng. Thời gian sống sót tổng thể của nhóm sử dụng Plaquenil là 11,1 tháng so với 12,1 tháng của nhóm không sử dụng. Tỷ lệ đáp ứng khách quan của nhóm sử dụng Plaquenil là 38,2%, trong khi nhóm không sử dụng là 21,1%.

Về tác dụng phụ, cả hai nhóm đều ghi nhận tình trạng giảm bạch cầu trung tính, thiếu máu, mệt mỏi và rối loạn thần kinh ngoại biên. Kết quả cho thấy tỷ lệ sống sót sau một năm giữa hai nhóm không có sự khác biệt lớn, tuy nhiên, tỷ lệ đáp ứng khách quan ở nhóm sử dụng kết hợp Plaquenil cho thấy sự gia tăng rõ rệt.

Nguồn: Effect of Gemcitabine and nab-Paclitaxel With or Without Hydroxychloroquine on Patients With Advanced Pancreatic Cancer A Phase 2 Randomized Clinical Trial (JAMA Oncol. 2019 May 23. doi: 10.1001/jamaoncol.2019.0684.)


Ung thư tuyến tụy

  • Thuốc thử nghiệm lâm sàng

Đang cân nhắc sang Nhật Bản điều trị? Cần thông tin và hỗ trợ?

Chúng tôi giúp bạn sắp xếp thông tin cần thiết để sang Nhật điều trị, liên hệ các cơ sở y tế Nhật Bản và sắp xếp tư vấn ý kiến thứ hai.Buổi tư vấn đầu tiên miễn phí; chuyên viên sẽ giúp bạn làm rõ các bước tiếp theo.

Trụ sở Fukuoka: +81-92-409-5655
Từng được chứng nhận chính thức, số B-066

Ảnh 1Ảnh 1

Ảnh 2Ảnh 2

Ảnh 3Ảnh 3

Ảnh 4Ảnh 4

Thông tin ung thư liên quan

Bài đọc liên quan