blog
Cập nhật lần cuối: 2018-01-07

(Ung thư nội mạc tử cung) Lenvatinib + KEYTRUDA có hiệu quả không?

S
Đội ngũ Medical Supporter
Đội ngũ điều phối y tế quốc tế và biên tập nội dung
(Ung thư nội mạc tử cung) Lenvatinib + KEYTRUDA có hiệu quả không?

(Endometrial Cancer) Is Lenvatinib + Keytruda Effective?

Medical Supporter — Thông báo thông tin

Bài viết này là bản tổng hợp thông tin y tế quốc tế, không phải lời khuyên y tế và không thể thay thế chẩn đoán hay phác đồ điều trị của bác sĩ điều trị của bạn. Thông tin được biên soạn từ tài liệu công khai và công bố chính thức của các cơ sở y tế hàng đầu Nhật Bản; tính phù hợp và kết quả của mỗi liệu pháp khác nhau ở từng bệnh nhân và phải được bác sĩ có chuyên môn đánh giá riêng.

Mọi phác đồ điều trị cụ thể phải được bác sĩ có giấy phép tại Nhật Bản đánh giá
  • February 3, 2022
  • Reading time: 1 minute

On January 19, 2022, Vicky Makker of Memorial Sloan Kettering Cancer Center published results in The New England Journal of Medicine from the Study 309–KEYNOTE-775 Phase III clinical trial evaluating lenvatinib plus the anti-PD-1 antibody Keytruda (pembrolizumab) in advanced endometrial cancer patients with prior platinum-based chemotherapy.

The Study 309–KEYNOTE-775 Phase III trial randomized previously platinum-treated advanced endometrial cancer patients (N=827) in a 1:1 ratio to the lenvatinib arm (lenvatinib 20 mg once daily + Keytruda 200 mg every 3 weeks, N=411) or the chemotherapy arm (N=416). Primary endpoints were progression-free survival (PFS) and overall survival (OS).

Of the 827 patients, 697 were pMMR and 130 were dMMR.

Progression-Free Survival (Primary Endpoint): Median PFS was 7.2 months in the lenvatinib arm versus 3.8 months in the chemotherapy arm, representing a 44% reduction in the risk of progression or death in the lenvatinib arm. Among pMMR patients, median PFS was 6.6 months versus 3.8 months, with a 40% reduction in risk.

Overall Survival (Primary Endpoint): Median OS was 18.3 months in the lenvatinib arm versus 11.4 months in the chemotherapy arm, representing a 38% reduction in the risk of death. Among pMMR patients, median OS was 17.4 months versus 12.0 months, with a 32% reduction in risk.

Safety: Grade ≥3 adverse events occurred in 88.9% of lenvatinib arm patients versus 72.7% in the chemotherapy arm.

Based on the Study 309–KEYNOTE-775 results, Vicky Makker and colleagues concluded that lenvatinib plus Keytruda demonstrated significantly improved PFS and OS compared with chemotherapy in previously platinum-treated advanced endometrial cancer patients.

Source: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2108330?query=featured_home

  • Immunotherapy
  • Clinical trial drugs

Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

Đang cân nhắc sang Nhật Bản điều trị? Cần thông tin và hỗ trợ?

Chúng tôi giúp bạn sắp xếp thông tin cần thiết để sang Nhật điều trị, liên hệ các cơ sở y tế Nhật Bản và sắp xếp tư vấn ý kiến thứ hai.Buổi tư vấn đầu tiên miễn phí; chuyên viên sẽ giúp bạn làm rõ các bước tiếp theo.

Trụ sở Fukuoka: +81-92-409-5655
Từng được chứng nhận chính thức, số B-066

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Bài đọc liên quan

Thử nghiệm lâm sàng ung thư phổi: Lenvatinib (E7080) cho NSCLC dương tính KIF5B-RET

Thử nghiệm lâm sàng pha 2 nhãn mở lenvatinib (E7080) 24 mg/ngày cho ung thư phổi biểu mô tuyến dương tính KIF5B-RET và các chuyển vị RET khác được xác nhận, tiến hành tại Đài Loan, Nhật Bản, Hoa Kỳ, Hồng Kông và Thái Lan từ tháng 4 năm 2013 đến tháng 4 năm 2016 với mục tiêu ít nhất 20 đối tượng.

2017-07-04

Ung thư biểu mô đường tiết niệu nguy cơ cao: FDA phê duyệt Nivolumab bổ trợ - CHECKMATE-274

Thử nghiệm pha III CHECKMATE-274 chứng minh liệu pháp bổ trợ nivolumab cải thiện thời gian sống không tái phát ở ung thư biểu mô đường tiết niệu nguy cơ cao sau cắt bỏ, đạt thời gian RFS trung vị 20,8 tháng cho quần thể dự định điều trị và lợi ích vượt trội ở bệnh nhân PD-L1+.

2015-09-04

(U lympho) Eisai bắt đầu bán thuốc ức chế EZH2 Tazverik 200mg tại Nhật Bản

Ngày 16 tháng 8 năm 2021, Eisai công bố ra mắt thương mại tại Nhật Bản thuốc ức chế EZH2 Tazverik (tazemetostat) 200mg, thuốc chống ung thư cho u lympho nang được phê duyệt cho bệnh nhân tái phát/kháng trị dương tính đột biến EZH2 không đủ điều kiện cho điều trị tiêu chuẩn.

2017-12-27

U lympho tế bào B CD19 dương tính: Thử nghiệm lâm sàng liệu pháp CAR-T tại Đại học Y khoa Jichi

Thử nghiệm pha I/II miễn dịch trị liệu CAR-T của Đại học Y khoa Jichi trên u lympho không Hodgkin tế bào B CD19+ tái phát/kháng trị (n=18, tuổi 20-70) cho thấy tính khả thi với đánh giá an toàn để mở rộng sang bệnh nhi (1-15 tuổi) nhằm xác nhận trên dải tuổi rộng hơn.

2015-08-01