blog
อัปเดตล่าสุด: 2018-01-07

(มะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก) Lenvatinib + Keytruda ได้ผลหรือไม่?

S
ทีม Medical Supporter
ทีมประสานงานการแพทย์ข้ามประเทศและตรวจทานเนื้อหา
(มะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก) Lenvatinib + Keytruda ได้ผลหรือไม่?

(Endometrial Cancer) Is Lenvatinib + Keytruda Effective?

Medical Supporter — ประกาศข้อมูล

บทความนี้เป็นการสรุปข้อมูลทางการแพทย์ระหว่างประเทศ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และไม่สามารถใช้แทนการวินิจฉัยหรือแผนการรักษาของแพทย์ผู้ดูแลของคุณได้ ข้อมูลที่นำเสนอรวบรวมจากเอกสารสาธารณะและคำชี้แจงอย่างเป็นทางการของสถาบันการแพทย์ชั้นนำของญี่ปุ่น ความเหมาะสมและผลของการรักษาแต่ละแบบแตกต่างกันไปในผู้ป่วยแต่ละราย และต้องได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลโดยแพทย์ที่มีคุณสมบัติ

แผนการรักษาที่เฉพาะเจาะจงต้องได้รับการประเมินโดยแพทย์ที่ได้รับใบอนุญาตในญี่ปุ่น
  • February 3, 2022
  • Reading time: 1 minute

On January 19, 2022, Vicky Makker of Memorial Sloan Kettering Cancer Center published results in The New England Journal of Medicine from the Study 309–KEYNOTE-775 Phase III clinical trial evaluating lenvatinib plus the anti-PD-1 antibody Keytruda (pembrolizumab) in advanced endometrial cancer patients with prior platinum-based chemotherapy.

The Study 309–KEYNOTE-775 Phase III trial randomized previously platinum-treated advanced endometrial cancer patients (N=827) in a 1:1 ratio to the lenvatinib arm (lenvatinib 20 mg once daily + Keytruda 200 mg every 3 weeks, N=411) or the chemotherapy arm (N=416). Primary endpoints were progression-free survival (PFS) and overall survival (OS).

Of the 827 patients, 697 were pMMR and 130 were dMMR.

Progression-Free Survival (Primary Endpoint): Median PFS was 7.2 months in the lenvatinib arm versus 3.8 months in the chemotherapy arm, representing a 44% reduction in the risk of progression or death in the lenvatinib arm. Among pMMR patients, median PFS was 6.6 months versus 3.8 months, with a 40% reduction in risk.

Overall Survival (Primary Endpoint): Median OS was 18.3 months in the lenvatinib arm versus 11.4 months in the chemotherapy arm, representing a 38% reduction in the risk of death. Among pMMR patients, median OS was 17.4 months versus 12.0 months, with a 32% reduction in risk.

Safety: Grade ≥3 adverse events occurred in 88.9% of lenvatinib arm patients versus 72.7% in the chemotherapy arm.

Based on the Study 309–KEYNOTE-775 results, Vicky Makker and colleagues concluded that lenvatinib plus Keytruda demonstrated significantly improved PFS and OS compared with chemotherapy in previously platinum-treated advanced endometrial cancer patients.

Source: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2108330?query=featured_home

  • Immunotherapy
  • Clinical trial drugs

Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

กำลังพิจารณาเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น? ต้องการข้อมูลและความช่วยเหลือไหม?

เราช่วยคุณจัดเตรียมข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น ติดต่อสถาบันการแพทย์ญี่ปุ่น และจัดการปรึกษาความเห็นที่สองการปรึกษาครั้งแรกฟรี ที่ปรึกษาจะช่วยให้คุณเห็นขั้นตอนต่อไปชัดเจน

สำนักงานใหญ่ฟุกุโอกะ: +81-92-984-3200
เคยได้รับการรับรองอย่างเป็นทางการ เลขที่ B-066

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

บทความที่เกี่ยวข้อง

ข้อมูลการทดลองทางคลินิกของ Lung Cancer

การทดลอง Phase II สำหรับผู้ป่วย Lung Cancer ที่มีผล KIF5B-RET เป็นบวก ดำเนินการในไต้หวัน ญี่ปุ่น สหรัฐอเมริกา ฮ่องกง และไทย ระหว่างปี 2013.4 - 2016.4 โดยรับอาสาสมัคร 20 คน ใช้ยา E7080 (Lenvatinib) ซึ่งเป็นยามุ่งเป้า

2017-07-04

มะเร็งทางเดินปัสสาวะความเสี่ยงสูง: FDA อนุมัติ Nivolumab เสริมการรักษา - CHECKMATE-274

การทดลองระยะที่ III CHECKMATE-274 แสดงว่า Nivolumab เสริมการรักษาช่วยปรับปรุงการอยู่รอดโดยปราศจากการกลับมาในมะเร็งทางเดินปัสสาวะความเสี่ยงสูง

2015-09-04

(มะเร็งต่อมน้ำเหลือง) Eisai เริ่มวางจำหน่าย Tazverik 200mg ซึ่งเป็นสารยับยั้ง EZH2

Eisai ประกาศเริ่มวางจำหน่าย Tazverik 200mg ในญี่ปุ่นสำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลือง Follicular ที่มีการกลายพันธุ์ EZH2

2017-12-27

มะเร็งต่อมน้ำเหลือง B-Cell ที่มี CD19 บวก: การทดลอง CAR-T ที่มหาวิทยาลัยแพทย์จิชิ

การทดลองระยะที่ I/II ของ CAR-T ในมะเร็งต่อมน้ำเหลือง CD19+ ที่กลับมาหรือดื้อยาที่มหาวิทยาลัยแพทย์จิชิ

2015-08-01