blog
Сүүлд шинэчилсэн: 2018-01-07

(умайн салстын хорт хавдар) нь Lenvatinib + Keytruda үр дүнтэй?

S
Medical Supporter баг
Олон улсын эмнэлгийн зохицуулалт ба нийтлэлийн хяналтын баг
(умайн салстын хорт хавдар) нь Lenvatinib + Keytruda үр дүнтэй?

(Endometrial Cancer) Is Lenvatinib + Keytruda Effective?

Medical Supporter — Мэдээллийн мэдэгдэл

Энэ нийтлэл нь олон улсын эмнэлгийн мэдээллийн эмхэтгэл бөгөөд эмнэлгийн зөвлөгөө биш; таны эмчийн оношлогоо, эмчилгээний төлөвлөгөөг орлохгүй. Энд буй мэдээлэл нь Японы томоохон эмнэлгийн байгууллагуудын нээлттэй эх сурвалжаас эмхэтгэсэн бөгөөд аливаа эмчилгээний тохиромж, үр дүн өвчтөн бүрээр өөр тул мэргэшсэн эмч тус бүрчлэн үнэлэх ёстой.

Тодорхой эмчилгээний төлөвлөгөөг Японд лицензтэй эмч үнэлэх ёстой
  • February 3, 2022
  • Reading time: 1 minute

On January 19, 2022, Vicky Makker of Memorial Sloan Kettering Cancer Center published results in The New England Journal of Medicine from the Study 309–KEYNOTE-775 Phase III clinical trial evaluating lenvatinib plus the anti-PD-1 antibody Keytruda (pembrolizumab) in advanced endometrial cancer patients with prior platinum-based chemotherapy.

The Study 309–KEYNOTE-775 Phase III trial randomized previously platinum-treated advanced endometrial cancer patients (N=827) in a 1:1 ratio to the lenvatinib arm (lenvatinib 20 mg once daily + Keytruda 200 mg every 3 weeks, N=411) or the chemotherapy arm (N=416). Primary endpoints were progression-free survival (PFS) and overall survival (OS).

Of the 827 patients, 697 were pMMR and 130 were dMMR.

Progression-Free Survival (Primary Endpoint): Median PFS was 7.2 months in the lenvatinib arm versus 3.8 months in the chemotherapy arm, representing a 44% reduction in the risk of progression or death in the lenvatinib arm. Among pMMR patients, median PFS was 6.6 months versus 3.8 months, with a 40% reduction in risk.

Overall Survival (Primary Endpoint): Median OS was 18.3 months in the lenvatinib arm versus 11.4 months in the chemotherapy arm, representing a 38% reduction in the risk of death. Among pMMR patients, median OS was 17.4 months versus 12.0 months, with a 32% reduction in risk.

Safety: Grade ≥3 adverse events occurred in 88.9% of lenvatinib arm patients versus 72.7% in the chemotherapy arm.

Based on the Study 309–KEYNOTE-775 results, Vicky Makker and colleagues concluded that lenvatinib plus Keytruda demonstrated significantly improved PFS and OS compared with chemotherapy in previously platinum-treated advanced endometrial cancer patients.

Source: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2108330?query=featured_home

  • Immunotherapy
  • Clinical trial drugs

Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

Японд эмчлүүлэхээр төлөвлөж байна уу? Мэдээлэл, тусламж хэрэгтэй юу?

Бид Японд эмчлүүлэхэд шаардлагатай мэдээллийг эмхэтгэх, Японы эмнэлгийн байгууллагуудтай холбогдох, хоёр дахь саналын зөвлөгөө зохион байгуулахад тусална.Анхны зөвлөгөө үнэгүй; зөвлөх таны дараагийн алхмыг тодорхой болгоход тусална.

Фукуока төв оффис: +81-92-409-5655
Өмнө нь албан ёсоор баталгаажсан, B-066 дугаар

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Холбогдох уншлага

Уушгины хорт хавдрын клиник туршилт: KIF5B-RET эерэг NSCLC-д Lenvatinib (E7080)

KIF5B-RET эерэг уушгины аденокарцинома болон бусад батлагдсан RET транслокациуудад lenvatinib (E7080) 24 мг/өдөр-ийн II үе шатны нээлттэй клиник туршилтыг Тайвань, Япон болон бусад улсуудад явуулсан.

2017-07-04

Өндөр эрсдэлт уротелийн карцинома: FDA Nivolumab туслах эмчилгээг зөвшөөрөв - CHECKMATE-274

CHECKMATE-274 III үе шатны туршилт мэс заслын дараах өндөр эрсдэлт уротелийн карциномд nivolumab туслах эмчилгээ нь дахилтгүй амьдрах хугацааг сайжруулж, зорилтот популяцид 20.8 сарын дундаж RFS хүрч, PD-L1+ өвчтөнүүдэд онцгой үр ашигтай болохыг харуулсан.

2015-09-04

(лимфом) Eisai Begins Selling EZH2 саатуулагч Tazverik 200mg -д Япон

дээр August 16, 2021, Eisai announced commercial launch -д Япон -ийн EZH2 саатуулагч Tazverik (tazemetostat) 200mg, anticancer эм -д зориулсан follicular лимфом зөвшөөрөгдсөн -д зориулсан relapsed/эдгэршгүй EZH2 мутаци-positive өвчтөнүүд not eligible -д зориулсан standard эмчилгээ.

2017-12-27

CD19 эерэг В-эсийн лимфома: Жичи Анагаах Ухааны Их Сургуулийн CAR-T эсийн эмчилгээний клиник туршилт

Жичи Анагаах Ухааны Их Сургуулийн CAR-T дархлаа эмчилгээний I/II үе шатны туршилт дахисан/эмчилгээнд тэсвэртэй CD19+ В-эсийн Ходжкины бус лимфома (n=18, 20-70 нас)-д боломжтой болохыг баталсан бөгөөд хүүхдийн өвчтөнүүдэд (1-15 нас) аюулгүй байдлыг үнэлэх өргөтгөлийг хийнэ.

2015-08-01