(Solid Tumors) Keytruda as Neoadjuvant Therapy in MSI-High/dMMR Unresectable and High-Risk Resectable Solid Tumors
Medical Supporter — Thông báo thông tin
Bài viết này là bản tổng hợp thông tin y tế quốc tế, không phải lời khuyên y tế và không thể thay thế chẩn đoán hay phác đồ điều trị của bác sĩ điều trị của bạn. Thông tin được biên soạn từ tài liệu công khai và công bố chính thức của các cơ sở y tế hàng đầu Nhật Bản; tính phù hợp và kết quả của mỗi liệu pháp khác nhau ở từng bệnh nhân và phải được bác sĩ có chuyên môn đánh giá riêng.
- October 6, 2021
- Read time: 1 minute
From September 16–21, 2021, Kaysia Ludford and colleagues from MD Anderson Cancer Center in Houston presented efficacy and safety results from a Phase II clinical trial evaluating Keytruda as neoadjuvant therapy in MSI-High/dMMR unresectable and high-risk resectable solid tumor patients, at the ESMO 2021 online conference in Europe.
This Phase II clinical trial enrolled MSI-High/dMMR unresectable and high-risk resectable solid tumor patients (N=35) treated with Keytruda 200 mg as neoadjuvant therapy in 3-week cycles for a total of 8 cycles. The primary endpoints were pathological complete response rate and safety; the secondary endpoint was objective response rate.
Tumor types in this trial included colorectal cancer (27 patients), and one patient each of endometrial cancer, gastric cancer, meningioma, duodenal cancer, papillary carcinoma, and pancreatic cancer.
Among 32 evaluable patients, the secondary endpoint objective response rate was 75%, comprising: complete response 25%, partial response 50%, stable disease 22%, and progressive disease 3%. Additionally, 15 patients underwent surgery following treatment, of whom 10 patients achieved pathological complete response. Regarding safety, Grade 3–4 adverse event incidence was 9% (N=3).
Based on Phase II clinical trial results, Kaysia Ludford and colleagues concluded: Keytruda as neoadjuvant therapy was well tolerated and demonstrated promising response rates in MSI-High/dMMR unresectable and high-risk resectable solid tumor patients. These patients should be further considered for surgery alternatives during treatment planning.
- Immunotherapy
- Clinical Trial Medications
Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).
Đang cân nhắc sang Nhật Bản điều trị? Cần thông tin và hỗ trợ?
Chúng tôi giúp bạn sắp xếp thông tin cần thiết để sang Nhật điều trị, liên hệ các cơ sở y tế Nhật Bản và sắp xếp tư vấn ý kiến thứ hai.Buổi tư vấn đầu tiên miễn phí; chuyên viên sẽ giúp bạn làm rõ các bước tiếp theo.
Figure 1
Figure 2
Figure 3
Figure 4