يُعرض باللغة الإنجليزية — الترجمة العربية قيد الإعداد
blog
آخر تحديث: 2017-10-25

(Solid Tumors) Keytruda as Neoadjuvant Therapy in MSI-High/dMMR Unresectable and High-Risk Resectable Solid Tumors

S
فريق Medical Supporter
فريق تنسيق طبي دولي ومراجعة تحريرية
(Solid Tumors) Keytruda as Neoadjuvant Therapy in MSI-High/dMMR Unresectable and High-Risk Resectable Solid Tumors

(Solid Tumors) Keytruda as Neoadjuvant Therapy in MSI-High/dMMR Unresectable and High-Risk Resectable Solid Tumors

Medical Supporter — إشعار معلوماتي

هذه المقالة ملخص لمعلومات طبية دولية وليست نصيحة طبية، ولا يمكن أن تحل محل تشخيص طبيبك المعالج أو خطة العلاج. المعلومات المعروضة مجمّعة من منشورات عامة وبيانات رسمية لكبرى المؤسسات الطبية اليابانية؛ وتختلف ملاءمة ونتائج أي علاج من مريض لآخر ويجب أن يقيّمها طبيب مؤهل لكل حالة على حدة.

يجب أن يقيّم أي خطة علاج محددة طبيب مرخّص في اليابان
  • October 6, 2021
  • Read time: 1 minute

From September 16–21, 2021, Kaysia Ludford and colleagues from MD Anderson Cancer Center in Houston presented efficacy and safety results from a Phase II clinical trial evaluating Keytruda as neoadjuvant therapy in MSI-High/dMMR unresectable and high-risk resectable solid tumor patients, at the ESMO 2021 online conference in Europe.

This Phase II clinical trial enrolled MSI-High/dMMR unresectable and high-risk resectable solid tumor patients (N=35) treated with Keytruda 200 mg as neoadjuvant therapy in 3-week cycles for a total of 8 cycles. The primary endpoints were pathological complete response rate and safety; the secondary endpoint was objective response rate.

Tumor types in this trial included colorectal cancer (27 patients), and one patient each of endometrial cancer, gastric cancer, meningioma, duodenal cancer, papillary carcinoma, and pancreatic cancer.

Among 32 evaluable patients, the secondary endpoint objective response rate was 75%, comprising: complete response 25%, partial response 50%, stable disease 22%, and progressive disease 3%. Additionally, 15 patients underwent surgery following treatment, of whom 10 patients achieved pathological complete response. Regarding safety, Grade 3–4 adverse event incidence was 9% (N=3).

Based on Phase II clinical trial results, Kaysia Ludford and colleagues concluded: Keytruda as neoadjuvant therapy was well tolerated and demonstrated promising response rates in MSI-High/dMMR unresectable and high-risk resectable solid tumor patients. These patients should be further considered for surgery alternatives during treatment planning.

Source: https://www.esmo.org/oncology-news/organ-sparing-potentials-from-the-neoadjuvant-pembrolizumab-treatment-in-patients-with-dmmr-msi-h-solid-tumours

  • Immunotherapy
  • Clinical Trial Medications

Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

هل تفكر في تلقّي العلاج في اليابان؟ هل تحتاج إلى معلومات ومساعدة؟

نساعدك في تنظيم المعلومات اللازمة للسفر الطبي إلى اليابان، والتواصل مع المؤسسات الطبية اليابانية، وترتيب استشارة رأي ثانٍ.الاستشارة الأولى مجانية؛ سيساعدك المستشار على توضيح الخطوات التالية.

المقر الرئيسي في فوكوكا: +81-92-984-3200
حاصل سابقًا على اعتماد رسمي، رقم B-066

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Related Cancer Information

قراءة ذات صلة