(Ung thư vú) Cập nhật thông tin y khoa về thuốc Abemaciclib
Medical Supporter — Thông báo thông tin
Bài viết này là bản tổng hợp thông tin y tế quốc tế, không phải lời khuyên y tế và không thể thay thế chẩn đoán hay phác đồ điều trị của bác sĩ điều trị của bạn. Thông tin được biên soạn từ tài liệu công khai và công bố chính thức của các cơ sở y tế hàng đầu Nhật Bản; tính phù hợp và kết quả của mỗi liệu pháp khác nhau ở từng bệnh nhân và phải được bác sĩ có chuyên môn đánh giá riêng.
- 26 tháng 4 năm 2017
- Thời gian đọc: 2 phút
Vào ngày 24 tháng 4, tập đoàn dược phẩm Eli Lilly (Hoa Kỳ) đã công bố những dữ liệu khả quan đối với bệnh nhân ung thư vú giai đoạn tiến triển, có thụ thể nội tiết dương tính (HR+) và HER2 âm tính. Nghiên cứu cho thấy việc sử dụng thuốc ức chế CDK4/6 Abemaciclib kết hợp với thuốc ức chế CYP19 (ức chế aromatase) giúp kéo dài đáng kể thời gian sống sót không tiến triển (PFS) so với việc chỉ sử dụng thuốc ức chế CYP19 đơn thuần.
Thử nghiệm lâm sàng MONARCH 3
Kết quả phân tích giữa kỳ của thử nghiệm giai đoạn 3 MONARCH 3 đã đạt được tiêu chí đánh giá chính là kéo dài PFS. Bên cạnh đó, các chỉ số về tỷ lệ đáp ứng tổng thể ở nhóm sử dụng liệu pháp kết hợp cũng cho thấy sự cải thiện rõ rệt. Kết quả chi tiết của thử nghiệm này dự kiến sẽ được công bố đầy đủ vào nửa cuối năm nay.
MONARCH 3 là một thử nghiệm lâm sàng quy mô toàn cầu, mù đôi và có đối chứng với giả dược. Thử nghiệm này hướng tới đối tượng là phụ nữ mãn kinh mắc ung thư vú giai đoạn tiến triển, HER2 âm tính và chưa từng tiếp nhận liệu pháp điều trị toàn thân nào trước đó. Bệnh nhân được điều trị bước đầu bằng sự kết hợp giữa thuốc ức chế CYP19 và Abemaciclib để đánh giá tính hiệu quả và độ an toàn.
Chi tiết thử nghiệm
Nghiên cứu thu hút 493 bệnh nhân tham gia. Nhóm thử nghiệm sử dụng Abemaciclib 150mg (uống 2 lần/ngày) kết hợp với thuốc ức chế CYP19 (Anastrozole 1mg hoặc Letrozole 2.5mg, uống 1 lần/ngày), so sánh với nhóm đối chứng dùng giả dược kết hợp với thuốc ức chế CYP19.
Tiêu chí đánh giá chính là PFS. Các tiêu chí phụ bao gồm tỷ lệ đáp ứng, tổng thời gian sống còn (OS) và độ an toàn. Phù hợp với các dữ liệu lâm sàng trước đây của Abemaciclib, các tác dụng phụ thường gặp nhất bao gồm tiêu chảy, mệt mỏi, buồn nôn và giảm bạch cầu trung tính.
Nguồn tham khảo từ Eli Lilly: https://investor.lilly.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=1022428
Các bài viết liên quan:
- (Ung thư phổi) Kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 về phối hợp Topotecan và Berzosertib.
- (Ung thư phổi) Hiệu quả của Enhertu đối với ung thư phổi không phải tế bào nhỏ có đột biến gen HER2.
- (Ung thư phổi) Tiềm năng của liệu pháp kháng thể B7-H3 (DS-7300).
Medical Supporter (Formerly) từng được Bộ Ngoại giao Nhật Bản chứng nhận là bảo lãnh visa y tế quốc tế (B-066).
Đang cân nhắc sang Nhật Bản điều trị? Cần thông tin và hỗ trợ?
Chúng tôi giúp bạn sắp xếp thông tin cần thiết để sang Nhật điều trị, liên hệ các cơ sở y tế Nhật Bản và sắp xếp tư vấn ý kiến thứ hai.Buổi tư vấn đầu tiên miễn phí; chuyên viên sẽ giúp bạn làm rõ các bước tiếp theo.
Hình ảnh 1
Hình ảnh 2
Hình ảnh 3
Hình ảnh 4