(Mélanome) Vous souhaitez en savoir plus sur la recherche concernant Keytruda ?
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Medical Supporter — Avis d’information
Cet article est une synthèse d’informations médicales internationales et ne constitue pas un avis médical ; il ne remplace pas le diagnostic ni le plan de traitement de votre médecin traitant. Les informations présentées sont compilées à partir de publications publiques et de déclarations officielles d’établissements médicaux japonais ; l’adéquation et les résultats de toute thérapie varient selon chaque patient et doivent être évalués individuellement par un médecin qualifié.
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- 22 mars 2023
- Temps de lecture : 1 minute
Le 2 mars 2023, Sapna P. Patel et al. du University of Texas M.D. Anderson Cancer Center ont publié dans la revue médicale The New England Journal of Medicine les résultats d'efficacité et de tolérance de Keytruda comme traitement préopératoire/postopératoire dans un essai clinique de phase II chez des patients atteints de mélanome malin.
Cet essai clinique de phase II a inclus des patients atteints de mélanome malin avancé à haut risque (N = 313), répartis en deux groupes : le groupe traitement postopératoire (200 mg toutes les trois semaines jusqu'à progression de la maladie ou survenue d'effets indésirables imprévus, pour un maximum de 18 cycles, N = 159) et le groupe traitement préopératoire/postopératoire (200 mg toutes les trois semaines en préopératoire jusqu'à progression de la maladie ou survenue d'effets indésirables imprévus pour trois cycles, puis chirurgie dans les trois semaines suivantes, puis 200 mg toutes les trois semaines en postopératoire dans les 84 jours suivant la chirurgie jusqu'à progression de la maladie ou survenue d'effets indésirables imprévus, pour un maximum de 15 cycles, N = 154). Le critère d'évaluation principal était la survie sans événement, et les critères secondaires étaient la survie globale et le taux de contrôle de la maladie.
Les résultats de cet essai à un suivi médian de 14,7 mois ont montré que le taux de survie sans événement à 2 ans était respectivement de 49 % dans le groupe traitement postopératoire et de 72 % dans le groupe traitement préopératoire/postopératoire.
En ce qui concerne la tolérance, le taux d'effets indésirables de grade 3 ou supérieur était respectivement de 14 % dans le groupe traitement postopératoire et de 12 % dans le groupe traitement préopératoire/postopératoire.
Sur la base des résultats de cet essai clinique de phase II, Sapna P. Patel et al. ont indiqué que chez les patients atteints de mélanome malin, l'utilisation de Keytruda comme traitement préopératoire/postopératoire améliorait le taux de survie sans événement à 2 ans par rapport au groupe traitement postopératoire seul, sans nouveau signal de sécurité identifié.
Source : https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2211437?query=featured_home
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Médicaments expérimentaux
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Notes de travail de Medical Supporter
Résultats de l'essai clinique de phase II sur le Topotecan et le Topotecan + Berzosertib (cancer du poumon). L'Enhertu est-il efficace pour le CPNPC avec mutation du gène HER2 (cancer du poumon) ? L'anticorps conjugué anti-B7-H3 DS-7300 est-il efficace (cancer du poumon) ?
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