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Dernière mise à jour: 2017-01-04

(Uretère) Immunothérapie combinée au cabozantinib : Résultats de phase I à l'ASCO 2017

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(Uretère) Immunothérapie combinée au cabozantinib : Résultats de phase I à l'ASCO 2017

(Urothelial Cancer) Phase 1 Trial: Immunotherapy Combined With Cabozantinib — ASCO GU 2017

Medical Supporter — Avis d’information

Cet article est une synthèse d’informations médicales internationales et ne constitue pas un avis médical ; il ne remplace pas le diagnostic ni le plan de traitement de votre médecin traitant. Les informations présentées sont compilées à partir de publications publiques et de déclarations officielles d’établissements médicaux japonais ; l’adéquation et les résultats de toute thérapie varient selon chaque patient et doivent être évalués individuellement par un médecin qualifié.

Tout plan de traitement précis doit être évalué par un médecin agréé au Japon
  • February 28, 2017
  • 2 min read

For patients with metastatic urothelial carcinoma or other genitourinary cancers, cabozantinib may be combined with nivolumab or ipilimumab. This was presented at the ASCO Genitourinary Cancers Symposium held in Orlando, USA from February 16–18, by Dr. Andrea B. Apolo of the National Cancer Institute.

Phase 1 Trial Design:

Cohort 1 (cabozantinib daily + nivolumab every 2 weeks): Four dose levels were evaluated:

  1. Cabozantinib 40 mg + nivolumab 1 mg/kg
  2. Cabozantinib 40 mg + nivolumab 3 mg/kg
  3. Cabozantinib 60 mg + nivolumab 1 mg/kg
  4. Cabozantinib 60 mg + nivolumab 3 mg/kg

Cohort 2 (cabozantinib daily + ipilimumab every 3 weeks × 4 cycles): Three dose levels were evaluated:

  1. Cabozantinib 40 mg + nivolumab 1 mg/kg + ipilimumab 1 mg/kg
  2. Cabozantinib 40 mg + nivolumab 3 mg/kg + ipilimumab 1 mg/kg
  3. Cabozantinib 60 mg + nivolumab 3 mg/kg + ipilimumab 1 mg/kg

Patient Population:

Response assessment was per RECIST v1.1 and safety per NCI-CTCAE v4.0. From July 22, 2015 to December 31, 2016, a total of 48 patients were enrolled: Cohort 1 (n=30), Cohort 2 (n=18). Median age: 58 years (range: 35–77); 41 males. Of the enrolled patients, 19 had metastatic urothelial carcinoma (mUC), 9 had castration-resistant prostate cancer, 4 had urachal adenocarcinoma, and 4 had penile cancer.

Results:

Overall response rate: 30%. Complete response (CR): 7% (2 mUC patients, 1 bladder squamous cell carcinoma). Partial response (PR): 23%. Stable disease (SD): 56%.

Adverse Events:

Cohort 1 (n=30) Grade 3 adverse events: hypophosphatemia (n=5), hypertension (n=4), fatigue (n=3), diarrhea (n=2), dehydration (n=2). Grade 4: lipase elevation (n=2), thrombocytopenia (n=1).

Cohort 2 (n=18) Grade 3 adverse events: hypophosphatemia (n=3), hypertension (n=3), fatigue (n=2), nausea (n=2), hyponatremia (n=2). Grade 4: lipase elevation (n=1).

Recommended Phase 2 Doses:

Based on these Phase 1 results, the recommended Phase 2 doses are:

  • Cabozantinib 40 mg + nivolumab 3 mg/kg
  • Cabozantinib 40 mg + nivolumab 3 mg/kg + ipilimumab 1 mg/kg

Note: Ipilimumab is a CTLA-4 inhibitor (brand name: Yervoy). Nivolumab is a PD-1 inhibitor (brand name: Opdivo).

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