(Urothelial Cancer) Phase 1 Trial: Immunotherapy Combined With Cabozantinib — ASCO GU 2017
Medical Supporter — ประกาศข้อมูล
บทความนี้เป็นการสรุปข้อมูลทางการแพทย์ระหว่างประเทศ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และไม่สามารถใช้แทนการวินิจฉัยหรือแผนการรักษาของแพทย์ผู้ดูแลของคุณได้ ข้อมูลที่นำเสนอรวบรวมจากเอกสารสาธารณะและคำชี้แจงอย่างเป็นทางการของสถาบันการแพทย์ชั้นนำของญี่ปุ่น ความเหมาะสมและผลของการรักษาแต่ละแบบแตกต่างกันไปในผู้ป่วยแต่ละราย และต้องได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลโดยแพทย์ที่มีคุณสมบัติ
- February 28, 2017
- 2 min read
For patients with metastatic urothelial carcinoma or other genitourinary cancers, cabozantinib may be combined with nivolumab or ipilimumab. This was presented at the ASCO Genitourinary Cancers Symposium held in Orlando, USA from February 16–18, by Dr. Andrea B. Apolo of the National Cancer Institute.
Phase 1 Trial Design:
Cohort 1 (cabozantinib daily + nivolumab every 2 weeks): Four dose levels were evaluated:
- Cabozantinib 40 mg + nivolumab 1 mg/kg
- Cabozantinib 40 mg + nivolumab 3 mg/kg
- Cabozantinib 60 mg + nivolumab 1 mg/kg
- Cabozantinib 60 mg + nivolumab 3 mg/kg
Cohort 2 (cabozantinib daily + ipilimumab every 3 weeks × 4 cycles): Three dose levels were evaluated:
- Cabozantinib 40 mg + nivolumab 1 mg/kg + ipilimumab 1 mg/kg
- Cabozantinib 40 mg + nivolumab 3 mg/kg + ipilimumab 1 mg/kg
- Cabozantinib 60 mg + nivolumab 3 mg/kg + ipilimumab 1 mg/kg
Patient Population:
Response assessment was per RECIST v1.1 and safety per NCI-CTCAE v4.0. From July 22, 2015 to December 31, 2016, a total of 48 patients were enrolled: Cohort 1 (n=30), Cohort 2 (n=18). Median age: 58 years (range: 35–77); 41 males. Of the enrolled patients, 19 had metastatic urothelial carcinoma (mUC), 9 had castration-resistant prostate cancer, 4 had urachal adenocarcinoma, and 4 had penile cancer.
Results:
Overall response rate: 30%. Complete response (CR): 7% (2 mUC patients, 1 bladder squamous cell carcinoma). Partial response (PR): 23%. Stable disease (SD): 56%.
Adverse Events:
Cohort 1 (n=30) Grade 3 adverse events: hypophosphatemia (n=5), hypertension (n=4), fatigue (n=3), diarrhea (n=2), dehydration (n=2). Grade 4: lipase elevation (n=2), thrombocytopenia (n=1).
Cohort 2 (n=18) Grade 3 adverse events: hypophosphatemia (n=3), hypertension (n=3), fatigue (n=2), nausea (n=2), hyponatremia (n=2). Grade 4: lipase elevation (n=1).
Recommended Phase 2 Doses:
Based on these Phase 1 results, the recommended Phase 2 doses are:
- Cabozantinib 40 mg + nivolumab 3 mg/kg
- Cabozantinib 40 mg + nivolumab 3 mg/kg + ipilimumab 1 mg/kg
Note: Ipilimumab is a CTLA-4 inhibitor (brand name: Yervoy). Nivolumab is a PD-1 inhibitor (brand name: Opdivo).
Prostate Cancer | Urethral Cancer | Bladder Cancer | Immunotherapy
-
Immunotherapy
- (Solid Tumors) Is Keytruda effective?
- (Solid Tumors) Rakuten Medical RM-1995 photo-immunotherapy Phase 1 trial initiated
- (Lung Cancer) Is Keytruda effective?
Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).
กำลังพิจารณาเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น? ต้องการข้อมูลและความช่วยเหลือไหม?
เราช่วยคุณจัดเตรียมข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น ติดต่อสถาบันการแพทย์ญี่ปุ่น และจัดการปรึกษาความเห็นที่สองการปรึกษาครั้งแรกฟรี ที่ปรึกษาจะช่วยให้คุณเห็นขั้นตอนต่อไปชัดเจน
Figure 1
Figure 2
Figure 3
Figure 4
