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Zuletzt aktualisiert: 2024-04-04

Magenkrebs: Pembrolizumab als Erstlinien-Monotherapie - KEYNOTE-062 Phase-III-Studie

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Magenkrebs: Pembrolizumab als Erstlinien-Monotherapie - KEYNOTE-062 Phase-III-Studie

Gastric Cancer: Pembrolizumab as Potential New First-Line Standard Therapy

Medical Supporter — Informationshinweis

Dieser Artikel ist eine Zusammenfassung internationaler medizinischer Informationen und stellt keine medizinische Beratung dar; er ersetzt nicht die Diagnose oder den Behandlungsplan Ihres behandelnden Arztes. Die dargestellten Informationen stammen aus öffentlichen Veröffentlichungen und offiziellen Angaben führender japanischer medizinischer Einrichtungen; Eignung und Wirkung einer Therapie sind individuell und müssen von einem qualifizierten Arzt beurteilt werden.

Jeder konkrete Behandlungsplan ist von einem in Japan zugelassenen Arzt zu beurteilen

KEYNOTE-062 Trial Results

  • July 8, 2019
  • Reading time: 2 minutes

Between May 31 and June 4, 2019, the ASCO 2019 Annual Meeting in Chicago presented results from the KEYNOTE-062 Phase III clinical trial evaluating the safety and efficacy of pembrolizumab monotherapy as first-line treatment for gastric and gastroesophageal junction cancer.

Trial Design and Treatment Arms

KEYNOTE-062 was a Phase III randomized controlled trial with three parallel treatment arms:

Arm 1 - Pembrolizumab Monotherapy:

  • Pembrolizumab 200 mg IV on Day 1
  • Every 3 weeks

Arm 2 - Pembrolizumab Plus Chemotherapy:

  • Pembrolizumab 200 mg IV on Day 1
  • Plus Cisplatin 80 mg/m² on Day 1
  • Plus 5-Fluorouracil 800 mg/m²/day on Days 1-5, or Capecitabine 1,000 mg/m² twice daily on Days 1-14
  • Every 3 weeks

Arm 3 - Placebo Plus Chemotherapy (Control):

  • Placebo on Day 1
  • Plus Cisplatin 80 mg/m² on Day 1
  • Plus 5-Fluorouracil 800 mg/m²/day on Days 1-5, or Capecitabine 1,000 mg/m² twice daily on Days 1-14
  • Every 3 weeks

Primary endpoints: progression-free survival and overall survival

Patient Demographics

  • Median Age: 62 years
  • Tumor Location: Gastric cancer 69%, gastroesophageal junction cancer 30%
  • PD-L1 Expression: Combined Positive Score (CPS) ≥1 in 100% of patients; CPS ≥10 in 37% (N=281 patients)

Clinical Trial Results

CPS ≥1 Subgroup (All Enrolled Patients)

Overall Survival (Primary Endpoint):

  • Pembrolizumab monotherapy: 10.6 months
  • Chemotherapy: 11.1 months
  • Hazard Ratio: 0.91

Pembrolizumab monotherapy demonstrated non-inferior overall survival compared to chemotherapy control, meeting trial criteria for equivalence.

CPS ≥10 Subgroup (PD-L1 High-Expressing Tumors)

Overall Survival:

  • Pembrolizumab monotherapy: 17.4 months
  • Chemotherapy: 10.8 months
  • Hazard Ratio: 0.69

2-Year Overall Survival Rate:

  • Pembrolizumab: 39%
  • Chemotherapy: 22%

Safety Profile

Grade 3+ Adverse Event Incidence:

  • Pembrolizumab monotherapy: 17%
  • Pembrolizumab plus chemotherapy: 73%
  • Chemotherapy alone: 69%

Pembrolizumab monotherapy demonstrated the lowest adverse event rate. Most common treatment-related events included nausea and fatigue. No novel, unexpected adverse events were identified; safety profile was consistent with prior immunotherapy trials.

Clinical Conclusions

Principal investigator Josep Tabernero concluded that in PD-L1 positive, HER2-negative gastric and gastroesophageal junction cancer patients, first-line pembrolizumab monotherapy demonstrates overall survival outcomes comparable to or superior to chemotherapy, potentially establishing a new first-line standard treatment approach.


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