blog
อัปเดตล่าสุด: 2024-04-04

มะเร็งกระเพาะอาหาร: Pembrolizumab as การรักษาลำดับแรก การบำบัดเดี่ยว - KEYNOTE-062 เฟส III การทดลอง

S
ทีม Medical Supporter
ทีมประสานงานการแพทย์ข้ามประเทศและตรวจทานเนื้อหา
มะเร็งกระเพาะอาหาร: Pembrolizumab as การรักษาลำดับแรก การบำบัดเดี่ยว - KEYNOTE-062 เฟส III การทดลอง

Gastric Cancer: Pembrolizumab as Potential New First-Line Standard Therapy

Medical Supporter — ประกาศข้อมูล

บทความนี้เป็นการสรุปข้อมูลทางการแพทย์ระหว่างประเทศ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และไม่สามารถใช้แทนการวินิจฉัยหรือแผนการรักษาของแพทย์ผู้ดูแลของคุณได้ ข้อมูลที่นำเสนอรวบรวมจากเอกสารสาธารณะและคำชี้แจงอย่างเป็นทางการของสถาบันการแพทย์ชั้นนำของญี่ปุ่น ความเหมาะสมและผลของการรักษาแต่ละแบบแตกต่างกันไปในผู้ป่วยแต่ละราย และต้องได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลโดยแพทย์ที่มีคุณสมบัติ

แผนการรักษาที่เฉพาะเจาะจงต้องได้รับการประเมินโดยแพทย์ที่ได้รับใบอนุญาตในญี่ปุ่น

KEYNOTE-062 Trial Results

  • July 8, 2019
  • Reading time: 2 minutes

Between May 31 and June 4, 2019, the ASCO 2019 Annual Meeting in Chicago presented results from the KEYNOTE-062 Phase III clinical trial evaluating the safety and efficacy of pembrolizumab monotherapy as first-line treatment for gastric and gastroesophageal junction cancer.

Trial Design and Treatment Arms

KEYNOTE-062 was a Phase III randomized controlled trial with three parallel treatment arms:

Arm 1 - Pembrolizumab Monotherapy:

  • Pembrolizumab 200 mg IV on Day 1
  • Every 3 weeks

Arm 2 - Pembrolizumab Plus Chemotherapy:

  • Pembrolizumab 200 mg IV on Day 1
  • Plus Cisplatin 80 mg/m² on Day 1
  • Plus 5-Fluorouracil 800 mg/m²/day on Days 1-5, or Capecitabine 1,000 mg/m² twice daily on Days 1-14
  • Every 3 weeks

Arm 3 - Placebo Plus Chemotherapy (Control):

  • Placebo on Day 1
  • Plus Cisplatin 80 mg/m² on Day 1
  • Plus 5-Fluorouracil 800 mg/m²/day on Days 1-5, or Capecitabine 1,000 mg/m² twice daily on Days 1-14
  • Every 3 weeks

Primary endpoints: progression-free survival and overall survival

Patient Demographics

  • Median Age: 62 years
  • Tumor Location: Gastric cancer 69%, gastroesophageal junction cancer 30%
  • PD-L1 Expression: Combined Positive Score (CPS) ≥1 in 100% of patients; CPS ≥10 in 37% (N=281 patients)

Clinical Trial Results

CPS ≥1 Subgroup (All Enrolled Patients)

Overall Survival (Primary Endpoint):

  • Pembrolizumab monotherapy: 10.6 months
  • Chemotherapy: 11.1 months
  • Hazard Ratio: 0.91

Pembrolizumab monotherapy demonstrated non-inferior overall survival compared to chemotherapy control, meeting trial criteria for equivalence.

CPS ≥10 Subgroup (PD-L1 High-Expressing Tumors)

Overall Survival:

  • Pembrolizumab monotherapy: 17.4 months
  • Chemotherapy: 10.8 months
  • Hazard Ratio: 0.69

2-Year Overall Survival Rate:

  • Pembrolizumab: 39%
  • Chemotherapy: 22%

Safety Profile

Grade 3+ Adverse Event Incidence:

  • Pembrolizumab monotherapy: 17%
  • Pembrolizumab plus chemotherapy: 73%
  • Chemotherapy alone: 69%

Pembrolizumab monotherapy demonstrated the lowest adverse event rate. Most common treatment-related events included nausea and fatigue. No novel, unexpected adverse events were identified; safety profile was consistent with prior immunotherapy trials.

Clinical Conclusions

Principal investigator Josep Tabernero concluded that in PD-L1 positive, HER2-negative gastric and gastroesophageal junction cancer patients, first-line pembrolizumab monotherapy demonstrates overall survival outcomes comparable to or superior to chemotherapy, potentially establishing a new first-line standard treatment approach.


Related Gastric Cancer Treatment

  • Immunotherapy
  • Clinical Trial Therapeutics
    • (Lung Cancer) Topotecan and Topotecan Plus Berzosertib Phase II Trial Results
    • (Lung Cancer) HER2-Mutant Non-Small Cell Lung Cancer Treatment with Enhertu
    • (Lung Cancer) Anti-B7-H3 Antibody DS-7300 Clinical Efficacy

Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

กำลังพิจารณาเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น? ต้องการข้อมูลและความช่วยเหลือไหม?

เราช่วยคุณจัดเตรียมข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น ติดต่อสถาบันการแพทย์ญี่ปุ่น และจัดการปรึกษาความเห็นที่สองการปรึกษาครั้งแรกฟรี ที่ปรึกษาจะช่วยให้คุณเห็นขั้นตอนต่อไปชัดเจน

สำนักงานใหญ่ฟุกุโอกะ: +81-92-984-3200
เคยได้รับการรับรองอย่างเป็นทางการ เลขที่ B-066

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

บทความที่เกี่ยวข้อง