(Prostatakrebs) WT1-Antikrebsimpfstoff - klinische Studie

(Prostatakrebs) WT1-Antikrebsimpfstoff klinische Studie

(Prostatakrebs) WT1-Antikrebsimpfstoff klinische Studie

• 1. August 2020
• Lesezeit: 2 Minuten

In Immunzelltherapie-Kliniken wird häufig der Begriff "WT1" verwendet. Was genau ist WT1? Es handelt sich um das Wilms-Tumor-Gen, das Nierntumoren verursachen kann und auch in akuter myeloischer Leukämie oder soliden Tumoren vorkommt, wo WT1-produzierte mRNA (WT1 mRNA) nachgewiesen wurde. Bei Leukämie wird beispielsweise durch Chemotherapie eine vollständige Remission erreicht, aber Krebszellen können als Mikroresiduen verbleiben. Die häufig verwendete Nachweismethode ist WT1-mRNA-Nachweisen. Danach versuchten Forscher, WT1 als Tumormarker zu nutzen, damit das körpereigene Immunsystem diese Zellen angreift, was zu vielen klinischen Forschungsprojekten führte. Hier möchten wir über folgende Studie berichten:

Klinische Studiename: WT1-WT10-Peptidimpfstoff und Pertussis-Komponenten-Antikrebsimpfstofftherapie, Phase I/II klinische Studie (W10TR-PRO1)

Einmal wöchentlich WT1-W10-Peptid 3,0 mg/300 μl + toxinfreie Pertussis-Bakterien 5*10^8/100 μl. Geplant sind 69 Probanden.

Zielgruppe sind männliche Freiwillige über 20 Jahren.

Die Kandidaten müssen PSA-Test-bestätigte Prostatakrebs-Rezidiv-Patienten sein und werden nach Chemotherapie-Vorbehandlung eingeteilt.

• HLA-Typ muss einer dieser sein: HLA-A24:02, A02:01, A*02:07

• WT1-Antigen muss im Tumor nachgewiesen werden

• PS 0-2

• Körperzustand muss folgende Standards erfüllen:

Cr ≤ 3,0 mg/dl, BUN ≤ 25 mg/dl

TBIL ≤ 1,5 mg/dl

AST(GOT) ≤ 105 U/I, ALT(GPT) ≤ 120 U/l

Neutrophile ≥ 1.500 /mm³, Blutplättchen ≥ 75.000/mm³, Hb ≥ 8,0 g/dl

EKG zeigt keine schwerwiegenden Anomalien

Sauerstoffsättigung (SpO2) ≥ 94%

Keine gleichzeitige andere Krebserkrankung (einschließlich Blutkrebs)

Hinweis: Auch wenn die oben genannten Standards erfüllt sind, muss die Forschungseinrichtung noch eine Aufnahmebewertung durchführen. Zusätzlich ist die klinische Studie keine Standardbehandlung, sondern eine Forschung zur Bestätigung der Wirksamkeit dieser Methode. Sowohl die Wirksamkeit als auch die Nebenwirkungen sind mit Risiken verbunden.

[Hinweis] Die von "Medical Supporter" übersetzten klinischen Versuchsdaten und medizinischen Informationen aus dem Ausland sind keine Empfehlungen zur Teilnahme an klinischen Versuchen oder zur Verwendung neuer Medikamente. Die übersetzten Informationen dienen nur als Referenz und sind keine Richtlinien für die Medikamentengabe. Bitte besprechen Sie die Behandlung mit medizinischem Fachpersonal und beachten Sie die Originalquelle unten.

Studieneinrichtung: Medizinische Fakultät der Universität Kochi, "Zentralbüro für Krebsimpfstofftherapie-Forschungsnetzwerk"

Datenquelle: https://rctportal.niph.go.jp/detail/jr?trial_id=jRCTs061180084

• Immuntherapie

• Klinische Versuchsmedikament

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