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Zuletzt aktualisiert: 2016-07-18

Dalpiciclib Plus Endokrintherapie bei HR+/HER2- fortgeschrittenem Brustkrebs: DAWNA-2-Studie

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Dalpiciclib Plus Endokrintherapie bei HR+/HER2- fortgeschrittenem Brustkrebs: DAWNA-2-Studie

Dalpiciclib Plus Endocrine Therapy in HR+/HER2- Advanced Breast Cancer: DAWNA-2 Trial

Medical Supporter — Informationshinweis

Dieser Artikel ist eine Zusammenfassung internationaler medizinischer Informationen und stellt keine medizinische Beratung dar; er ersetzt nicht die Diagnose oder den Behandlungsplan Ihres behandelnden Arztes. Die dargestellten Informationen stammen aus öffentlichen Veröffentlichungen und offiziellen Angaben führender japanischer medizinischer Einrichtungen; Eignung und Wirkung einer Therapie sind individuell und müssen von einem qualifizierten Arzt beurteilt werden.

Jeder konkrete Behandlungsplan ist von einem in Japan zugelassenen Arzt zu beurteilen

On May 11, 2023, Dr. Pin Zhang and colleagues from the Chinese Academy of Medical Sciences published the results of the DAWNA-2 Phase 3 clinical trial in The Lancet Oncology. This study investigated the efficacy and safety of Dalpiciclib, a CDK4/6 inhibitor, in combination with an aromatase inhibitor (Letrozole or Anastrozole) as a first-line treatment for patients with hormone receptor-positive (HR+), HER2-negative advanced breast cancer.

Study Design: DAWNA-2 Trial

DAWNA-2 was a multicenter, randomized, double-blind Phase 3 trial. Treatment-naive patients were randomized in a 2:1 ratio to receive:

  1. Dalpiciclib Group: Dalpiciclib (150 mg once daily for 3 weeks followed by 1 week off) + Letrozole (2.5 mg) or Anastrozole (1 mg) daily.
  2. Placebo Group: Placebo + Letrozole or Anastrozole.

The primary endpoint was progression-free survival (PFS).

Key Efficacy Results (Median Follow-up 21.6 Months)

  • Median Progression-Free Survival (PFS):
    • Dalpiciclib Group: 30.6 months
    • Placebo Group: 18.2 months
  • The addition of Dalpiciclib resulted in a significant extension of PFS, nearly doubling the time without disease progression compared to endocrine therapy alone.

Safety Profile

The incidence of Grade 3 or 4 adverse events was 90% in the Dalpiciclib group compared to 12% in the placebo group. The most common hematological side effects were:

  • Neutropenia: 86% in the Dalpiciclib group vs. 0% in the placebo group.
  • Leukopenia: 67% in the Dalpiciclib group vs. 0% in the placebo group.
  • Serious Adverse Events: Occurred in 12% of the Dalpiciclib group vs. 7% of the placebo group.

Conclusion

The DAWNA-2 trial demonstrated that the combination of Dalpiciclib and an aromatase inhibitor significantly improves PFS in treatment-naive patients with HR+/HER2- advanced breast cancer. These findings establish Dalpiciclib as a effective new first-line treatment option for this patient population.

Source: The Lancet Oncology - DAWNA-2 Trial Results

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