medical-blog
อัปเดตล่าสุด: 2016-07-18

Dalpiciclib ร่วมกับ Endocrine Therapy ในมะเร็งเต้านม HR+/HER2- ระยะลุกลาม: การทดลอง DAWNA-2

S
ทีม Medical Supporter
ทีมประสานงานการแพทย์ข้ามประเทศและตรวจทานเนื้อหา
Dalpiciclib ร่วมกับ Endocrine Therapy ในมะเร็งเต้านม HR+/HER2- ระยะลุกลาม: การทดลอง DAWNA-2

Dalpiciclib Plus Endocrine Therapy in HR+/HER2- Advanced Breast Cancer: DAWNA-2 Trial

Medical Supporter — ประกาศข้อมูล

บทความนี้เป็นการสรุปข้อมูลทางการแพทย์ระหว่างประเทศ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และไม่สามารถใช้แทนการวินิจฉัยหรือแผนการรักษาของแพทย์ผู้ดูแลของคุณได้ ข้อมูลที่นำเสนอรวบรวมจากเอกสารสาธารณะและคำชี้แจงอย่างเป็นทางการของสถาบันการแพทย์ชั้นนำของญี่ปุ่น ความเหมาะสมและผลของการรักษาแต่ละแบบแตกต่างกันไปในผู้ป่วยแต่ละราย และต้องได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลโดยแพทย์ที่มีคุณสมบัติ

แผนการรักษาที่เฉพาะเจาะจงต้องได้รับการประเมินโดยแพทย์ที่ได้รับใบอนุญาตในญี่ปุ่น

On May 11, 2023, Dr. Pin Zhang and colleagues from the Chinese Academy of Medical Sciences published the results of the DAWNA-2 Phase 3 clinical trial in The Lancet Oncology. This study investigated the efficacy and safety of Dalpiciclib, a CDK4/6 inhibitor, in combination with an aromatase inhibitor (Letrozole or Anastrozole) as a first-line treatment for patients with hormone receptor-positive (HR+), HER2-negative advanced breast cancer.

Study Design: DAWNA-2 Trial

DAWNA-2 was a multicenter, randomized, double-blind Phase 3 trial. Treatment-naive patients were randomized in a 2:1 ratio to receive:

  1. Dalpiciclib Group: Dalpiciclib (150 mg once daily for 3 weeks followed by 1 week off) + Letrozole (2.5 mg) or Anastrozole (1 mg) daily.
  2. Placebo Group: Placebo + Letrozole or Anastrozole.

The primary endpoint was progression-free survival (PFS).

Key Efficacy Results (Median Follow-up 21.6 Months)

  • Median Progression-Free Survival (PFS):
    • Dalpiciclib Group: 30.6 months
    • Placebo Group: 18.2 months
  • The addition of Dalpiciclib resulted in a significant extension of PFS, nearly doubling the time without disease progression compared to endocrine therapy alone.

Safety Profile

The incidence of Grade 3 or 4 adverse events was 90% in the Dalpiciclib group compared to 12% in the placebo group. The most common hematological side effects were:

  • Neutropenia: 86% in the Dalpiciclib group vs. 0% in the placebo group.
  • Leukopenia: 67% in the Dalpiciclib group vs. 0% in the placebo group.
  • Serious Adverse Events: Occurred in 12% of the Dalpiciclib group vs. 7% of the placebo group.

Conclusion

The DAWNA-2 trial demonstrated that the combination of Dalpiciclib and an aromatase inhibitor significantly improves PFS in treatment-naive patients with HR+/HER2- advanced breast cancer. These findings establish Dalpiciclib as a effective new first-line treatment option for this patient population.

Source: The Lancet Oncology - DAWNA-2 Trial Results

#BreastCancer #HRPositive #Dalpiciclib #CDK46Inhibitor #DAWNA2 #CancerResearch #EndocrineTherapy

กำลังพิจารณาเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น? ต้องการข้อมูลและความช่วยเหลือไหม?

เราช่วยคุณจัดเตรียมข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น ติดต่อสถาบันการแพทย์ญี่ปุ่น และจัดการปรึกษาความเห็นที่สองการปรึกษาครั้งแรกฟรี ที่ปรึกษาจะช่วยให้คุณเห็นขั้นตอนต่อไปชัดเจน

สำนักงานใหญ่ฟุกุโอกะ: +81-92-984-3200
เคยได้รับการรับรองอย่างเป็นทางการ เลขที่ B-066

Figure 1Figure 1

บทความที่เกี่ยวข้อง

Sacituzumab Govitecan ในมะเร็งเต้านมชนิด HR+/HER2- ที่เคยผ่านการรักษามาก่อน: การทดลอง TROPiCS-02

การทดลอง Phase 3 TROPiCS-02 ยืนยันว่า Sacituzumab govitecan ช่วยเพิ่มระยะเวลาที่โรคไม่ลุกลาม (progression-free survival) อย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายชนิด HR+/HER2- ที่ล้มเหลวจากการรักษาด้วย endocrine therapy

2016-10-16

คู่มือฉบับสมบูรณ์เกี่ยวกับมะเร็งลำไส้ใหญ่: อาการ การรักษา และการดูแล

คู่มือทางการแพทย์ระดับมืออาชีพที่ครอบคลุมอาการของมะเร็งลำไส้ใหญ่ ปัจจัยเสี่ยง ทางเลือกการผ่าตัดสมัยใหม่ และการรักษาเสริมก่อนการผ่าตัด (Neoadjuvant Therapy) ขั้นสูงที่มีให้บริการในญี่ปุ่น

2015-03-24

การใช้ Hormone Therapy ร่วมกับ Everolimus มีประสิทธิภาพสำหรับมะเร็งเต้านมหรือไม่?

"" On May 23, 2022, Thomas Bachelot and colleagues from Centre Leon Berard published the results of a Phase III clinical trial (NCT01805271) on the efficacy and safety of hormone therapy + Everolimus as adjuvant therapy in high-risk, hormone receptor-positive, HER2-negative prima...

2016-09-01

Imfinzi ได้ผลสำหรับมะเร็งท่อน้ำดีหรือไม่? (การทดลอง TOPAZ-1)

ผลการทดลองระยะที่ 3 TOPAZ-1 แสดงว่าการรวม Imfinzi กับเคมีบำบัดมาตรฐานเป็นการรักษาลำดับแรกช่วยปรับปรุงผลลัพธ์ในมะเร็งท่อน้ำดี

2016-04-29