【臨床研究】免疫治療新靶點：抗 TIGIT 抗體 Domvanalimab 聯合療法於晚期肺癌的臨床獲益
【臨床研究】TIGIT 靶點：PD-1 免疫治療之外的研究方向
Medical Supporter 資訊聲明
本文為國際醫療資訊整理，非醫療建議，無法取代主治醫師之診斷與治療方針。本站所載之醫療技術、藥物資訊與臨床數據，均編譯自日本醫療機關之公開文獻與官方說明；各項療法之適用性與成效受患者個人體質、病期與醫師診斷而異，須由合格醫師個別評估。
具體治療方案需由日本執業醫師進行專業評估
在非小細胞肺癌 (NSCLC) 的免疫治療領域，PD-1/PD-L1 抑制劑已是重要的治療選項，但並非每位患者都有反應。研究人員也在探索其他靶點，TIGIT 是其中之一。ARC-7 試驗報告了 Domvanalimab（日本尚未核准）聯合療法的中期結果。
一、ARC-7 試驗：雙重免疫攔截的威力
這項隨機開放式第二期臨床試驗，針對 PD-L1 高表現（TPS ≥ 50%）且無特定基因突變的患者，對比了單藥與聯合療法的差異。
核心臨床發現：
- 客觀反應率 (ORR) 提升：相較於單用 PD-1 抑制劑，加入抗 TIGIT 抗體 Domvanalimab 的聯合組展現了更優異的腫瘤縮小比例。
- 無惡化生存期 (PFS) 改善：雙免疫組合（甚至加入 etrumadenant 的三聯組合）能更有效地延長疾病受控的時間。
- 機制構想：TIGIT 與 PD-1 是免疫系統中不同的抑制路徑；研究者正在探討同時阻斷兩者的併用效果，是否能重新活化受抑制的 T 細胞（僅供參考，尚未在日本確立）。
二、安全性與耐受性
中期分析顯示，Domvanalimab 聯合療法的副作用譜與過往免疫治療相似，未觀察到新的安全性疑慮；長期安全性仍需後續追蹤。
三、為什麼 TIGIT 被視為下一個明星靶點？
TIGIT 廣泛存在於 NK 細胞與 T 細胞表面。阻斷 TIGIT 是否能進一步提升免疫治療的效果，目前仍在臨床研究中確認。
以上內容整理自已發表的臨床研究，屬於研究資訊，不代表每位患者都能得到相同的效果；是否適合個別患者，需要由主治醫師依病況與檢查結果判斷。
※ 本文提到的 Domvanalimab 目前在日本尚未核准。以上內容僅為已發表研究的整理，若想了解目前可以考慮的治療方式，建議先與您的主治醫師聊聊。
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