【肺癌先端醫療】免疫治療新靶點：抗 TIGIT 抗體 Domvanalimab 聯合療法於晚期肺癌的臨床獲益
【肺癌先端醫療】TIGIT 靶點：突破 PD-1 免疫治療瓶頸的新希望
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本文為國際醫療資訊整理，非醫療建議，無法取代主治醫師之診斷與治療方針。本站所載之醫療技術、藥物資訊與臨床數據，均編譯自日本各大醫療機關之公開文獻與官方說明；各項療法之適用性與成效受患者個人體質、病期與醫師診斷而異，須由合格醫師個別評估。
具體治療方案需由日本執業醫師進行專業評估
在非小細胞肺癌 (NSCLC) 的免疫治療領域，雖然 PD-1/PD-L1 抑制劑已取得巨大成功，但仍有部分患者效果不彰。科學家正致力於尋找下一個關鍵靶點，而 TIGIT 正是目前最受關注的領域之一。發表於 ARC-7 試驗的數據，證實了 Domvanalimab 聯合療法的臨床價值。
一、ARC-7 試驗：雙重免疫攔截的威力
這項隨機開放式第二期臨床試驗，針對 PD-L1 高表現（TPS ≥ 50%）且無特定基因突變的患者，對比了單藥與聯合療法的差異。
核心臨床發現：
- 客觀反應率 (ORR) 提升：相較於單用 PD-1 抑制劑，加入抗 TIGIT 抗體 Domvanalimab 的聯合組展現了更優異的腫瘤縮小比例。
- 無惡化生存期 (PFS) 改善：雙免疫組合（甚至加入 etrumadenant 的三聯組合）能更有效地延長疾病受控的時間。
- 機制優勢：TIGIT 與 PD-1 是免疫系統中不同的抑制路徑，同時阻斷兩者能產生強大的協同效應，重新激活受損的 T 細胞。
二、安全性與耐受性
中期分析顯示，Domvanalimab 聯合療法的副作用譜與過往免疫治療相似，並未觀察到顯著的新增毒性，顯示該方案具有良好的臨床耐受性。
三、為什麼 TIGIT 被視為下一個明星靶點？
TIGIT 廣泛存在於 NK 細胞與 T 細胞表面。透過精準打擊 TIGIT，能進一步強化人體自身對抗腫瘤的天然防禦。日本先端醫療機構正積極參與多項 TIGIT 相關的全球臨床研究，為患者提供更精準、更多維度的治療選擇。
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