Effectiveness of Adjuvant Kadcyla (T-DM1) in HER2-Positive Breast Cancer
Medical Supporter — ประกาศข้อมูล
บทความนี้เป็นการสรุปข้อมูลทางการแพทย์ระหว่างประเทศ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และไม่สามารถใช้แทนการวินิจฉัยหรือแผนการรักษาของแพทย์ผู้ดูแลของคุณได้ ข้อมูลที่นำเสนอรวบรวมจากเอกสารสาธารณะและคำชี้แจงอย่างเป็นทางการของสถาบันการแพทย์ชั้นนำของญี่ปุ่น ความเหมาะสมและผลของการรักษาแต่ละแบบแตกต่างกันไปในผู้ป่วยแต่ละราย และต้องได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลโดยแพทย์ที่มีคุณสมบัติ
On February 14, 2019, The New England Journal of Medicine published the results of the KATHERINE Phase 3 clinical trial, evaluating the efficacy and safety of Kadcyla (Trastuzumab emtansine, T-DM1) as an adjuvant therapy for patients with HER2-positive early breast cancer.
Study Design: KATHERINE Trial
This trial focused on patients with HER2-positive invasive breast cancer who had residual invasive disease in the breast or axillary lymph nodes after receiving neoadjuvant (pre-operative) therapy containing Trastuzumab (Herceptin) with or without a taxane.
Participants were randomized to receive either:
- Kadcyla (T-DM1)
- Trastuzumab (Herceptin)
The primary endpoint was invasive disease-free survival (iDFS), which includes recurrence of invasive breast cancer (ipsilateral or contralateral), distant recurrence, or death from any cause.
Key Results
The statistical results showed a significant breakthrough for patients receiving Kadcyla:
- Risk Reduction: Patients treated with adjuvant Kadcyla had a 50% lower risk of recurrence of invasive disease or death compared to those who received Trastuzumab (Hazard Ratio = 0.50).
- iDFS Rate: At 3 years, the percentage of patients who were free of invasive disease was 88.3% in the Kadcyla group vs. 77.0% in the Trastuzumab group.
Safety Profile
The most common adverse events associated with Kadcyla in this setting included thrombocytopenia (low platelet count), increased liver enzyme levels, and hypertension. Most side effects were manageable through dose adjustments or standard medical care.
Conclusion
The KATHERINE trial established Kadcyla as the new standard of care for adjuvant treatment in HER2-positive early breast cancer patients who do not achieve a pathological complete response (pCR) after neoadjuvant therapy.
Source: The New England Journal of Medicine - KATHERINE Trial Results
#BreastCancer #HER2Positive #Kadcyla #TDM1 #CancerResearch #AdjuvantTherapy
กำลังพิจารณาเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น? ต้องการข้อมูลและความช่วยเหลือไหม?
เราช่วยคุณจัดเตรียมข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น ติดต่อสถาบันการแพทย์ญี่ปุ่น และจัดการปรึกษาความเห็นที่สองการปรึกษาครั้งแรกฟรี ที่ปรึกษาจะช่วยให้คุณเห็นขั้นตอนต่อไปชัดเจน
Figure 1
Figure 2
Figure 3
Figure 4
Figure 5