（乳癌）關於Camizestrant的研究整理
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曾具備前日本外務省・經濟產業省國際醫療簽證身元保證機關背景（B-066）；目前不自行核發簽證保證書 日本福岡縣旅行サービス手配業第35號 日本管理醫療機器販賣・租賃業
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2022年10月26日，AstraZeneca公司發表了賀爾蒙受體陽性、HER2陰性進展性乳癌患者使用競爭性雌激素受體拮抗劑（SERD）Camizestrant進行治療，在SERENA-2第二期臨床試驗的有效性及安全性的結果。
SERENA-2試驗是由多個設施共同進行的隨機開放式第二期臨床試驗，將賀爾蒙受體陽性、HER2陰性進展性乳癌患者（N＝240人）按照1：1的比例隨機分成Camizestrant組（75mg 或 150mg）及FASLODEX組（500mg），主要評價項目為無惡化生存期間，次要評價項目為安全性、客觀反應率及24週的臨床受益率。
本次試驗的結果，主要評價項目兩組的無惡化生存期間數據相比，Camizestrant組有明顯的改善，在臨床意義上有作為治療選擇的可能，在安全性方面，副作用與目前其他臨床試驗中已知的安全性檔案內容一致，本次試驗中沒有發現新的副作用發生。
根據SERENA-2試驗的結果，該試驗的代表醫師Vall d‘Hebron Institute of Oncology in Barcelona的Mafalda Oliveira表示：依據SERENA-2試驗的數據，Camizestrant與20年以上作為標準治療的FASLODEX相比，賀爾蒙受體陽性、HER2陰性進展性乳癌患者的無惡化生存期間有所改善具有臨床意義，顯示出競爭性雌激素受體拮抗劑（SERD）對該類患者有一定的效果。
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