(子宮頸癌)日本國內開始販售Libtayo
(子宮頸癌)日本國內開始販售Libtayo
Medical Supporter 資訊聲明
本文為國際醫療資訊整理,非醫療建議,無法取代主治醫師之診斷與治療方針。本站所載之醫療技術、藥物資訊與臨床數據,均編譯自日本各大醫療機關之公開文獻與官方說明;各項療法之適用性與成效受患者個人體質、病期與醫師診斷而異,須由合格醫師個別評估。
日本前外務省醫療簽證保證機關B-66號 日本福岡縣旅行サービス手配業第35號 日本管理醫療機器販賣・租賃業
日本前外務省醫療簽證保證機關B-66號 日本福岡縣旅行サービス手配業第35號 日本管理醫療機器販賣・租賃業
(子宮頸癌)日本國內開始販售Libtayo
2023年3月30日,sanofi株式會社宣布開始販售用於化療後疾病進展、復發的子宮頸癌藥物,抗PD-1抗體藥物Libtayo點滴注射劑。
子宮頸癌通常是由HPV感染所引起,約有80%為偏平上皮癌,其餘的大多為腺癌,出現疾病進展或復發的子宮頸癌在治療選擇上有限。
本次販售是基於EMPOWER Cervical-1第三期臨床試驗,該試驗由國際共同進行,將復發、轉移性子宮頸癌患者(N=608人),分成Libtayo組(作為二線治療,三週使用一次,350mg)及化學療法組(N=304人),進行比較驗證有效性及安全性。
該試驗的結果,總生存期間分別為Libtayo組12個月/化學療法組12個月,有明顯的延長。
sanofi株式會社在新聞稿中表示:將持續與共同開發出Libtayo的Regeneron公司,盡力為日本子宮頸癌患者帶來希望,並為患者、家屬及醫療人員做出進一步的貢獻。
資料來源:https://www.sanofi.co.jp/dam/jcr:0a6fdb34-9135-4f48-9c4a-ff178bcb58fc/230330.pdf
Copyright© 2015 新義豊株式会社 All rights reserved.
本網站使用 Cookie,以便了解您是如何與其互動。接受即表示您同意我們使用 Cookie。隱私政策
圖片 1
圖片 2
圖片 3
圖片 4
