（膀胱癌）癌自禦＋化學療法的有效性？
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Medical Supporter 資訊聲明
本文為國際醫療資訊整理，非醫療建議，無法取代主治醫師之診斷與治療方針。本站所載之醫療技術、藥物資訊與臨床數據，均編譯自日本各大醫療機關之公開文獻與官方說明；各項療法之適用性與成效受患者個人體質、病期與醫師診斷而異，須由合格醫師個別評估。
日本前外務省醫療簽證保證機關B-66號 日本福岡縣旅行サービス手配業第35號 日本管理醫療機器販賣・租賃業
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2019年7月24日，羅氏製藥發表了『未治療的膀胱癌患者使用抗PD-L1抗體藥癌自禦＋化學療法，在IMvigor130第三期臨床試驗的有效性及安全性比較檢證。』
IMvigor130是針對未治療的膀胱癌患者（N=1213人）在多個醫療機構共同用雙盲方式所進行的第三期臨床試驗，主要評價項目為總生存期間、無惡化生存期間作為驗證。
癌自禦＋化學療法（健擇＋鉑類製劑或佳鉑帝）組
安慰劑＋化學療法（健擇＋鉑類製劑或佳鉑帝）組
本次試驗的結果，主要評價項目無惡化生存期間，（癌自禦＋化學療法組）與（安慰劑＋化學療法組）相比，疾病惡化風險有明顯改善。另一項主要評價項目總生存期間因資料尚未完善，需要持續進行追蹤。
在安全性方面，癌自禦＋化學療法組的副作用與目前其他臨床試驗中所確認到的檔案一致，並無其他新的副作用發生。
在收到IMvigor130試驗主要評價項目達成報告後，羅氏製藥的Sandra Horning對此發表了以下結論：IMvigor130試驗是首次證實免疫檢查點抑製劑＋化學療法，對未治療膀胱癌患者有效性的大規模試驗。
【注意事項】“醫療助手”所翻譯在海外進行的臨床試驗數據以及醫藥資訊，並非鼓吹諮詢臨床試驗以及各項新藥的使用。另外翻譯資料僅供各位參考，並非用藥準則，請和醫護人員討論以及正確內容以文章下方原文為主。
資料來源：エフ・ホフマン・ラ・ロシュ社 プレスリリース
エフ・ホフマン・ラ・ロシュ社 プレスリリース
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