醫療專欄與先端癌症指南

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癌症復發存活率與死亡率怎麼看？復發不一定等於末期
2026-07-07
醫療專欄blog

癌症復發存活率與死亡率怎麼看？復發不一定等於末期

癌症復發存活率、死亡率與治療選項，必須依癌種、復發位置、轉移範圍、既往治療與身體狀態判斷。本文整理局部復發、區域復發、遠端復發的差異與就醫準備。

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褐藻醣膠 Fucoidan 對癌症有幫助嗎？證據、風險與使用前問題
2026-07-07
醫療專欄blog

褐藻醣膠 Fucoidan 對癌症有幫助嗎？證據、風險與使用前問題

褐藻醣膠 Fucoidan 常被討論為癌症營養補充品，但目前不能替代標準治療。本文整理 Fucoidan 的研究層級、可能風險、藥物交互作用與癌症患者使用前應問醫師的問題。

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Gemzar 加 nab-paclitaxel：APACT 胰臟癌術後輔助治療試驗重點
2026-07-07
醫療專欄blog胰臟癌

Gemzar 加 nab-paclitaxel：APACT 胰臟癌術後輔助治療試驗重點

APACT 試驗比較切除後胰臟癌患者使用 nab-paclitaxel 加 gemcitabine 與 gemcitabine 單藥作為術後輔助治療。主要終點未達成，但後續 OS 與 investigator-assessed DFS 結果需謹慎解讀。

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Alimta 聯合 Avastin 維持治療：COMPASS 試驗怎麼看？
2026-07-07
醫療專欄medical-blog肺癌

Alimta 聯合 Avastin 維持治療：COMPASS 試驗怎麼看？

COMPASS 試驗評估非扁平上皮非小細胞肺癌在誘導治療後，以 pemetrexed（Alimta）加 bevacizumab（Avastin）作為維持治療的效果。本文整理適用條件、PFS/OS 結果與風險。

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mFOLFIRINOX 是什麼？胰臟癌術後輔助治療與健擇比較
2026-07-07
醫療專欄blog胰臟癌

mFOLFIRINOX 是什麼？胰臟癌術後輔助治療與健擇比較

mFOLFIRINOX 是胰臟癌術後輔助治療的重要研究方案。PRODIGE 24/CCTG PA.6 試驗顯示，改良 FOLFIRINOX 與 gemcitabine 相比可延長存活，但副作用與適用條件需由醫師評估。

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Enhertu 獲歐盟核准：首款腫瘤不限癌種 HER2 標靶 ADC 療法
2026-06-30
癌症cancerADC藥物

Enhertu 獲歐盟核准：首款腫瘤不限癌種 HER2 標靶 ADC 療法

歐盟核准 Enhertu 用於曾接受治療的 HER2 陽性轉移性實體腫瘤，為首款跨癌種 HER2 抗體藥物複合體，日本適用情形請以官方公告為準。

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Ropeginterferon alfa-2b 獲 FDA 核准新劑型，真性紅血球增多症患者可留意
2026-06-24
癌症cancer

Ropeginterferon alfa-2b 獲 FDA 核准新劑型，真性紅血球增多症患者可留意

BESREMi Pen™ 已獲美國 FDA 核准用於真性紅血球增多症並在美上市，考慮赴日就醫者可了解此藥在日本的最新狀態。

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攝護腺癌用藥獲美國FDA暫定核准：對赴日就醫意味著什麼？
2026-06-23
癌症cancer前列腺癌

攝護腺癌用藥獲美國FDA暫定核准：對赴日就醫意味著什麼？

Lupin 旗下攝護腺癌用藥獲美國 FDA 暫定核准，尚非正式上市。本文說明暫定核准的意義，以及對考慮赴日就醫患者的實際影響。

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膀胱癌基因治療新選擇：日本核准エドスチラドリン膀胱内注入液，保留膀胱成為可能
2026-06-15
癌症cancer膀胱癌

膀胱癌基因治療新選擇：日本核准エドスチラドリン膀胱内注入液，保留膀胱成為可能

BCG療法無效的膀胱癌患者，日本已核准一款新型基因治療藥物，提供保留膀胱的治療途徑。了解在日本的可近性與赴日就醫的下一步。

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肝癌一線用藥新進展：Elevar Therapeutics 預計 2026 年 7 月取得 FDA 決定
2026-06-15
癌症cancer肝癌

肝癌一線用藥新進展：Elevar Therapeutics 預計 2026 年 7 月取得 FDA 決定

Elevar Therapeutics 執行長表示一款肝癌一線藥物預計於 2026 年 7 月 23 日迎來 FDA 審查決定，了解「預計核准」對患者的實際意義。

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FDA 腫瘤科新核准：藥物、影像劑與診斷工具同步更新
2026-06-13
癌症cancer

FDA 腫瘤科新核准：藥物、影像劑與診斷工具同步更新

FDA 近期核准多項腫瘤相關藥物、影像診斷劑與診斷工具，了解這對考慮赴日就醫的患者有何實際意義。

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Momelotinib 獲美歐孤兒藥資格認定——VEXAS 症候群患者須知
2026-06-13
癌症cancer

Momelotinib 獲美歐孤兒藥資格認定——VEXAS 症候群患者須知

GSK 的 momelotinib 同時取得美國與歐盟針對 VEXAS 症候群的孤兒藥資格認定，但尚未正式核准上市，考慮赴日就醫者應了解現況與下一步。

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FDA 核准 Guardant Health 檢測，用於篩選 Boehringer 新癌症藥物適用患者
2026-06-06
癌症cancer

FDA 核准 Guardant Health 檢測，用於篩選 Boehringer 新癌症藥物適用患者

美國 FDA 核准一項伴隨診斷工具，協助找出適合接受 Boehringer Ingelheim 新癌症藥物的患者，日本核准狀態待官方公告。

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レナリドミド仿製藥在日本新增適應症核准——赴日就醫者須知
2026-06-06
癌症cancer

レナリドミド仿製藥在日本新增適應症核准——赴日就醫者須知

日本沢井製薬旗下 lenalidomide 仿製藥取得追加適應症核准，具體適應症待官方公告，境外患者可行性須由日本醫師個別評估。

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癌研有明醫院與嬌生合作推進腫瘤臨床研究，赴日就醫患者可關注
2026-06-04
癌症cancer

癌研有明醫院與嬌生合作推進腫瘤臨床研究，赴日就醫患者可關注

日本癌研有明醫院與嬌生宣布在腫瘤領域展開臨床試驗合作，具體試驗細節待官方公告，有意赴日就醫者可提前了解準備方向。

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皮膚癌新藥第三度申請美國核准，跨境就醫患者需知
2026-06-04
癌症cancer

皮膚癌新藥第三度申請美國核准，跨境就醫患者需知

Replimune 皮膚癌藥物第三次向美國提出核准申請，審查結果尚未確定。整理現階段對考慮赴日或境外就醫患者的實際意義與建議步驟。

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Ga-68 PSMA-11 攝護腺癌診斷藥物獲美國 FDA 核准，赴日就醫患者須知
2026-06-03
癌症cancer前列腺癌

Ga-68 PSMA-11 攝護腺癌診斷藥物獲美國 FDA 核准，赴日就醫患者須知

仿製版 Ga-68 PSMA-11 放射性顯影劑獲美國 FDA 核准，了解這對考慮赴日就醫的攝護腺癌患者有何實際意義。

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Welireg＋Keytruda 組合療法獲批：腎癌術後輔助治療新選項
2026-06-02
癌症cancer腎癌

Welireg＋Keytruda 組合療法獲批：腎癌術後輔助治療新選項

Merck 旗下 Welireg 與 Keytruda 組合療法獲美國批准用於腎癌術後輔助治療，日本核准狀態待官方公告，赴日就醫前建議先諮詢第二意見。

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FDA 核准罕見血液癌症新藥，赴日就醫患者須知
2026-05-31
癌症cancer

FDA 核准罕見血液癌症新藥，赴日就醫患者須知

AbbVie 旗下新藥獲 FDA 正式核准，日本審查進度待官方公告；整理對考慮赴日就醫的血液癌症患者的實用資訊。

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日本藥審委員會了承「エトカマ錠」等11件抗癌藥案，正式核准待公告
2026-05-31
癌症cancer

日本藥審委員會了承「エトカマ錠」等11件抗癌藥案，正式核准待公告

日本藥事審議會醫藥品第二部會了承包含抗癌藥エトカマ錠在內共11件案子，「了承」不等於正式核准上市，考慮赴日就醫者應留意差異。

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AbbVie ImmunoGen 的 ADC 藥物獲 FDA 核准，適用罕見血液癌症
2026-05-28
癌症cancerADC藥物

AbbVie ImmunoGen 的 ADC 藥物獲 FDA 核准，適用罕見血液癌症

AbbVie 旗下 ImmunoGen 研發的抗體藥物複合體（ADC）獲美國 FDA 正式核准，適用於罕見血液癌症。本文說明此消息對考慮赴日就醫患者的實際意義與下一步建議。

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Imatinib（Gleevec）獲 FDA 完全核准用於 GIST 輔助治療
2026-05-25
癌症cancer標靶治療

Imatinib（Gleevec）獲 FDA 完全核准用於 GIST 輔助治療

美國 FDA 正式給予 Imatinib 在胃腸道基質瘤輔助治療上的完全核准，考慮赴日就醫的患者可透過本文了解後續諮詢方向。

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AbbVie ADC 藥物獲 FDA 核准用於極罕見血液癌症
2026-05-24
癌症cancerADC藥物

AbbVie ADC 藥物獲 FDA 核准用於極罕見血液癌症

AbbVie 旗下 ADC 藥物獲美國 FDA 核准，適用於極罕見血液癌症。本文說明 ADC 藥物定位、FDA 與日本核准的差異，以及考慮赴日就醫的實際建議。

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血液癌症新藥 DECNUPAZ 獲 FDA 核准：赴日就醫患者須知
2026-05-24
癌症cancer

血液癌症新藥 DECNUPAZ 獲 FDA 核准：赴日就醫患者須知

AbbVie 旗下血液癌症藥物 DECNUPAZ 獲美國 FDA 正式核准，本文說明此消息對考慮赴日就醫患者的實際意義與下一步建議。

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Replimune 癌症藥物第三度申請 FDA 核准，最新進展說明
2026-05-23
癌症cancer

Replimune 癌症藥物第三度申請 FDA 核准，最新進展說明

曾兩度遭 FDA 拒絕的癌症療法再度提出核准申請，目前尚未正式核准，了解對考慮境外就醫患者的實際意義。

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Sonrotoclax（Begalzi）獲 FDA 加速核准：套細胞淋巴瘤患者須知
2026-05-22
癌症cancer淋巴瘤

Sonrotoclax（Begalzi）獲 FDA 加速核准：套細胞淋巴瘤患者須知

美國 FDA 以加速核准途徑批准 Sonrotoclax 用於復發／難治性套細胞淋巴瘤，日本可取得性仍待官方公告，赴日就醫前請先諮詢專業協調機構。

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同仁診所 (Dojin Clinic)：傳承專利技術的六種複合免疫細胞療法
2026-04-03
癌症cancer免疫療法

同仁診所 (Dojin Clinic)：傳承專利技術的六種複合免疫細胞療法

由創始人倉持恆雄博士開發的六種複合免疫技術，現由麻生俊英院長領導的同仁診所團隊精進實施。透過活化200-500億個免疫細胞，為中晚期癌症患者重建守護防線。

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NEO Clinic Tokyo：次世代新生抗原疫苗與 AI 精密癌症治療
2026-04-03
癌症cancer

NEO Clinic Tokyo：次世代新生抗原疫苗與 AI 精密癌症治療

位於東京港區白金台，NEO Clinic Tokyo 結合次世代定序(NGS)與AI技術，由林阿英院長與土方康基醫師領軍，為患者量身定制個人化新生抗原疫苗，開啟精密抗癌的新紀元。

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雙特異性抗體提升淋巴癌患者NK細胞反應率
2025-11-20
醫療專欄blog淋巴瘤

雙特異性抗體提升淋巴癌患者NK細胞反應率

【新型惡性淋巴瘤細胞療法】全新的細胞療法利用來自臍帶血的自然殺手細胞（NK cells），與 CD30/CD16A 雙特異性抗體 AFM13（acimtamig）結合，為難治性 CD30 陽性淋巴瘤患者帶來安全且高效的治療選擇。

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聯合免疫療法有效縮小轉移性腸癌
2025-11-14
醫療專欄blog免疫療法

聯合免疫療法有效縮小轉移性腸癌

【創新免疫療法縮小多種轉移性胃腸道癌症】全新形式的腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）療法在轉移性胃腸道癌症患者中顯示出顯著的治療效果，為癌症患者帶來新希望。這種個性化癌症免疫療法提升了腫瘤縮小率，未來有望應用於多種實體瘤的治療。

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