cancer
Cập nhật lần cuối: 2025-08-17

Phòng khám Ung thư Tokyo: Vaccine tế bào đuôi gai đa hoá trị thế hệ 5 (ABeVax) và quang miễn dịch trị liệu

S
Đội ngũ Medical Supporter
Đội ngũ điều phối y tế quốc tế và biên tập nội dung
Phòng khám Ung thư Tokyo: Vaccine tế bào đuôi gai đa hoá trị thế hệ 5 (ABeVax) và quang miễn dịch trị liệu

Phòng khám Ung thư Tokyo: Vaccine tế bào đuôi gai đa hoá trị thế hệ 5 (ABeVax) và quang miễn dịch trị liệu

Medical Supporter — Thông báo thông tin

Bài viết này là bản tổng hợp thông tin y tế quốc tế, không phải lời khuyên y tế và không thể thay thế chẩn đoán hay phác đồ điều trị của bác sĩ điều trị của bạn. Thông tin được biên soạn từ tài liệu công khai và công bố chính thức của các cơ sở y tế Nhật Bản; tính phù hợp và kết quả của mỗi liệu pháp khác nhau ở từng bệnh nhân và phải được bác sĩ có chuyên môn đánh giá riêng.

Mọi phác đồ điều trị cụ thể phải được bác sĩ có giấy phép tại Nhật Bản đánh giá

Giám đốc tokyoGiám đốc tokyo

Nằm tại quận Chiyoda, Tokyo, Phòng khám Ung thư Tokyo (Tokyo Cancer Clinic) là phòng khám tập trung vào liệu pháp miễn dịch, do bác sĩ Hiroyuki Abe dẫn dắt. Phòng khám tự phát triển phương pháp chuẩn bị vắc-xin và lập kế hoạch điều trị riêng theo tình trạng của từng bệnh nhân.

ABeVax: Vắc-xin tế bào tua thế hệ thứ 5

Công nghệ ABeVax do đội ngũ bác sĩ Abe phát triển là phương pháp của phòng khám để chuẩn bị vắc-xin tế bào tua:

  • Thiết kế đa giá: Khác với vắc-xin kháng nguyên đơn lẻ, ABeVax hướng đến nhiều dấu ấn khối u cùng lúc, nhằm giảm khả năng tế bào ung thư né tránh sự nhận diện miễn dịch do thay đổi kháng nguyên.
  • Lượng máu ít: Vắc-xin có thể được chuẩn bị từ khoảng 25ml máu, giúp lượng máu cần lấy ở mức thấp.
  • Nuôi cấy tế bào: Phòng khám sử dụng phương pháp hoạt hóa tế bào riêng nhằm duy trì khả năng trình diện kháng nguyên của tế bào tua.

Liệu pháp quang miễn dịch cận hồng ngoại (PIT)

Phòng khám cũng cung cấp Liệu pháp quang miễn dịch:

  1. Đánh dấu: Bệnh nhân được tiêm thuốc kháng thể nhạy sáng, thuốc này sẽ bám vào các tế bào ung thư biểu hiện một đích cụ thể.
  2. Chiếu sáng: Chiếu tia cận hồng ngoại ở bước sóng cụ thể sẽ làm tổn thương các tế bào ung thư có thuốc bám vào, giải phóng kháng nguyên khối u.
  3. Kết hợp với vắc-xin: Phòng khám kết hợp kháng nguyên được giải phóng với vắc-xin ABeVax với kỳ vọng kích thích phản ứng miễn dịch; hiệu quả thực tế khác nhau ở mỗi người.

【Tuyên bố đồng hành của Medical Supporter】 Medical Supporter từng được Bộ Ngoại giao Nhật Bản và Bộ Kinh tế, Thương mại và Công nghiệp chứng nhận là bảo lãnh visa y tế quốc tế (B-066).

Đang cân nhắc sang Nhật Bản điều trị? Cần thông tin và hỗ trợ?

Chúng tôi giúp bạn sắp xếp thông tin cần thiết để sang Nhật điều trị, liên hệ các cơ sở y tế Nhật Bản và sắp xếp tư vấn ý kiến thứ hai.Buổi tư vấn đầu tiên miễn phí (chỉ định hướng ban đầu; các dịch vụ khác được báo giá riêng); chuyên viên sẽ giúp bạn làm rõ các bước tiếp theo.

Trụ sở Fukuoka: +81-92-984-3200
Từng được chứng nhận chính thức, số B-066

Bài đọc liên quan

Ung thư vú: Kết quả thử nghiệm pha III về paclitaxel đường uống kết hợp encequidar

Tóm tắt thử nghiệm pha III công bố trên Journal of Clinical Oncology (2022) so sánh paclitaxel đường uống kết hợp encequidar với paclitaxel đường tĩnh mạch trong ung thư vú di căn, bao gồm các biến cố bất lợi. Encequidar chưa được phê duyệt tại Nhật Bản.

2026-11-04

(Ung thư phổi) Pembrolizumab + Docetaxel: Kết quả thử nghiệm pha II PROLUNG

Thử nghiệm lâm sàng pha II PROLUNG phân ngẫu nhiên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến xa đã điều trị trước theo tỷ lệ 1:1 vào hai nhóm, với tiêu chí chính là tỷ lệ đáp ứng khách quan và tiêu chí phụ bao gồm thời gian sống không tiến triển, sống toàn thể và an toàn.

2026-11-04

FDA phê duyệt loạt thuốc, chất tạo ảnh và xét nghiệm ung thư mới

FDA vừa phê duyệt đồng loạt nhiều sản phẩm trong lĩnh vực ung thư. Tìm hiểu ý nghĩa thực tế với người đang cân nhắc điều trị tại Nhật Bản.

2026-11-04

(Ung thư vú) Enhertu có hiệu quả không?

Ngày 5 tháng 6 năm 2022, Shanu Modi và cộng sự từ Memorial Sloan Kettering Cancer Center công bố trên The New England Journal of Medicine kết quả hiệu quả và an toàn của Enhertu ở bệnh nhân ung thư vú di căn HER2 thấp đã hoá trị trước đó từ thử nghiệm lâm sàng pha III DESTINY-Breast04.

2026-11-04