cancer
Cập nhật lần cuối: 2025-04-01

Phòng khám Shinkoga (Tenjinkai): Chuyên gia khám sức khoẻ chính xác và PET-CT tại Kurume

S
Đội ngũ Medical Supporter
Đội ngũ điều phối y tế quốc tế và biên tập nội dung
Phòng khám Shinkoga (Tenjinkai): Chuyên gia khám sức khoẻ chính xác và PET-CT tại Kurume

Phòng khám Shinkoga (Tenjinkai): Chuyên gia khám sức khoẻ chính xác và PET-CT tại Kurume

Medical Supporter — Thông báo thông tin

Bài viết này là bản tổng hợp thông tin y tế quốc tế, không phải lời khuyên y tế và không thể thay thế chẩn đoán hay phác đồ điều trị của bác sĩ điều trị của bạn. Thông tin được biên soạn từ tài liệu công khai và công bố chính thức của các cơ sở y tế Nhật Bản; tính phù hợp và kết quả của mỗi liệu pháp khác nhau ở từng bệnh nhân và phải được bác sĩ có chuyên môn đánh giá riêng.

Mọi phác đồ điều trị cụ thể phải được bác sĩ có giấy phép tại Nhật Bản đánh giá

Thuộc Tập đoàn Y tế Xã hội Tenjinkai, Phòng khám Shinkoga (Shinkoga Clinic) là cơ sở quản lý sức khỏe tại vùng Bắc Kyushu, nằm gần ga Nishitetsu Kurume, thực hiện khám sức khỏe cho người dân địa phương và bệnh nhân quốc tế.

Sự kết hợp hoàn hảo giữa riêng tư và chuyên nghiệp

Phòng khám Shinkoga được thiết kế chú trọng tối đa đến sự thoải mái của người thăm khám:

  • Khu vực kiểm tra tách biệt nam nữ: Đặc biệt quy hoạch khu vực kiểm tra dành riêng cho phụ nữ, giúp bệnh nhân nữ cảm thấy hoàn toàn thư giãn và được tôn trọng khi thực hiện các kiểm tra như chụp X-quang tuyến vú, phết tế bào cổ tử cung.
  • Trung tâm chẩn đoán hình ảnh cao cấp: Được trang bị nhiều máy PET-CT và MRI, có khả năng phát hiện sớm các tổn thương nhỏ trên toàn cơ thể.
  • Chẩn đoán liên chuyên khoa: Nếu phát hiện bất thường trong quá trình kiểm tra, bệnh nhân có thể nhanh chóng được chuyển đến Bệnh viện Shinkoga thuộc hệ thống Tenjinkai để chăm sóc tận tâm chuyên khoa.

Gói khám đề xuất: Tầm soát toàn thân chính xác bằng PET-CT

Đây là gói quét chuyên sâu nhắm vào "ung thư giai đoạn đầu". Thông qua công nghệ chụp cắt lớp phát xạ positron (PET-CT), theo dõi các tế bào có chuyển hóa bất thường trong cơ thể, có độ nhạy cực cao đối với các khối u giai đoạn đầu mà X-quang truyền thống khó lòng phát hiện.

Sự đồng hành từ Medical Supporter

Tại khu vực Kurume, đội ngũ Medical Supporter cung cấp:

  • Thông dịch viên y tế tại chỗ: Các cố vấn của chúng tôi cực kỳ am hiểu địa hình Kurume và quy trình bệnh viện.
  • Hướng dẫn ẩm thực và đi lại: Sau khi kết thúc tầm soát, chúng tôi sẽ gợi ý các món ăn từ đậu phụ đặc sắc của địa phương, giúp hành trình chăm sóc sức khỏe của bạn kết thúc thật hoàn hảo.

Sức khỏe là nền tảng của cuộc sống. Medical Supporter từng được Bộ Ngoại giao Nhật Bản và Bộ Kinh tế, Thương mại và Công nghiệp chứng nhận là bảo lãnh visa y tế quốc tế (B-066).

Đang cân nhắc sang Nhật Bản điều trị? Cần thông tin và hỗ trợ?

Chúng tôi giúp bạn sắp xếp thông tin cần thiết để sang Nhật điều trị, liên hệ các cơ sở y tế Nhật Bản và sắp xếp tư vấn ý kiến thứ hai.Buổi tư vấn đầu tiên miễn phí (chỉ định hướng ban đầu; các dịch vụ khác được báo giá riêng); chuyên viên sẽ giúp bạn làm rõ các bước tiếp theo.

Trụ sở Fukuoka: +81-92-984-3200
Từng được chứng nhận chính thức, số B-066

Bài đọc liên quan

(Ung thư vú) Enhertu có hiệu quả không?

Ngày 5 tháng 6 năm 2022, Shanu Modi và cộng sự từ Memorial Sloan Kettering Cancer Center công bố trên The New England Journal of Medicine kết quả hiệu quả và an toàn của Enhertu ở bệnh nhân ung thư vú di căn HER2 thấp đã hoá trị trước đó từ thử nghiệm lâm sàng pha III DESTINY-Breast04.

2026-11-04

Ung thư vú: Kết quả thử nghiệm pha III về paclitaxel đường uống kết hợp encequidar

Tóm tắt thử nghiệm pha III công bố trên Journal of Clinical Oncology (2022) so sánh paclitaxel đường uống kết hợp encequidar với paclitaxel đường tĩnh mạch trong ung thư vú di căn, bao gồm các biến cố bất lợi. Encequidar chưa được phê duyệt tại Nhật Bản.

2026-11-04

(Ung thư phổi) Pembrolizumab + Docetaxel: Kết quả thử nghiệm pha II PROLUNG

Thử nghiệm lâm sàng pha II PROLUNG phân ngẫu nhiên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến xa đã điều trị trước theo tỷ lệ 1:1 vào hai nhóm, với tiêu chí chính là tỷ lệ đáp ứng khách quan và tiêu chí phụ bao gồm thời gian sống không tiến triển, sống toàn thể và an toàn.

2026-11-04

(Ung thư vú) Tucatinib + Trastuzumab + Capecitabine có hiệu quả không?

Thử nghiệm lâm sàng pha II HER2CLIMB phân ngẫu nhiên bệnh nhân ung thư vú di căn HER2 dương tính đã điều trị trước (N=612) theo tỷ lệ 2:1 vào hai nhóm. Tiêu chí chính là thời gian sống không tiến triển, tiêu chí phụ là sống toàn thể và tỷ lệ đáp ứng khách quan.

2026-11-04