medical-blog
Cập nhật lần cuối: 2023-02-15

Nab-Paclitaxel Plus Gemcitabine in Locally Advanced Pancreatic Cancer: LAPACT Trial

S
Đội ngũ Medical Supporter
Đội ngũ điều phối y tế quốc tế và biên tập nội dung
Nab-Paclitaxel Plus Gemcitabine in Locally Advanced Pancreatic Cancer: LAPACT Trial

Nab-Paclitaxel Plus Gemcitabine in Locally Advanced Pancreatic Cancer: LAPACT Trial

Medical Supporter — Thông báo thông tin

Bài viết này là bản tổng hợp thông tin y tế quốc tế, không phải lời khuyên y tế và không thể thay thế chẩn đoán hay phác đồ điều trị của bác sĩ điều trị của bạn. Thông tin được biên soạn từ tài liệu công khai và công bố chính thức của các cơ sở y tế hàng đầu Nhật Bản; tính phù hợp và kết quả của mỗi liệu pháp khác nhau ở từng bệnh nhân và phải được bác sĩ có chuyên môn đánh giá riêng.

Mọi phác đồ điều trị cụ thể phải được bác sĩ có giấy phép tại Nhật Bản đánh giá

On January 14, 2020, Dr. Philip A. Philip and colleagues published the results of the LAPACT Phase 2 clinical trial in The Lancet Gastroenterology & Hepatology. This multicenter, open-label study investigated the role of Nab-paclitaxel (Abraxane) combined with Gemcitabine (Gemzar) as an induction treatment for patients with unresectable locally advanced pancreatic cancer (LAPC).

Study Design: LAPACT Trial

The trial enrolled 106 patients who received Nab-paclitaxel (125 mg/m²) plus Gemcitabine (1,000 mg/m²) on days 1, 8, and 15 of a 28-day cycle for six cycles. Following induction, patients without disease progression or unacceptable toxicity could continue treatment at the investigator's discretion (with chemotherapy, chemoradiotherapy, or surgery).

The primary endpoint was time to treatment failure (TTF).

Key Efficacy Results

  • Median Time to Treatment Failure (TTF): 9.0 months.
  • Median Progression-Free Survival (PFS): 10.9 months.
  • Median Overall Survival (OS): 18.8 months.
  • Disease Control Rate (DCR): 77.6%.
  • Objective Response Rate (ORR): 33.6%.

Notably, among the 62 patients who completed the induction phase, 17 patients (16% of the total cohort) were able to undergo surgical resection.

Safety Profile

The most common Grade 3 or higher adverse events included:

  • Neutropenia: 33%
  • Anemia: 11%
  • Fatigue: 10%
  • Serious events such as pneumonia (5%) and febrile neutropenia (3%) were also reported.

Conclusion

The LAPACT trial results demonstrate that the combination of Nab-paclitaxel and Gemcitabine provides significant antitumor activity and a manageable safety profile in patients with locally advanced pancreatic cancer. These findings support this regimen as a potent induction strategy that may enable subsequent definitive therapies, including surgery, for some patients.

Source: The Lancet Gastroenterology & Hepatology - LAPACT Results

#PancreaticCancer #NabPaclitaxel #Gemcitabine #Gemzar #LAPACTTrial #CancerResearch #LAPC

Đang cân nhắc sang Nhật Bản điều trị? Cần thông tin và hỗ trợ?

Chúng tôi giúp bạn sắp xếp thông tin cần thiết để sang Nhật điều trị, liên hệ các cơ sở y tế Nhật Bản và sắp xếp tư vấn ý kiến thứ hai.Buổi tư vấn đầu tiên miễn phí; chuyên viên sẽ giúp bạn làm rõ các bước tiếp theo.

Trụ sở Fukuoka: +81-92-984-3200
Từng được chứng nhận chính thức, số B-066

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Bài đọc liên quan

KEYTRUDA kết hợp hoá trị có hiệu quả cho ung thư vú không?

"Medical Supporter tổng hợp dữ liệu KEYTRUDA kết hợp hoá trị trong điều trị ung thư vú." On July 21, 2022, Javier Cortes and colleagues from the International Breast Cancer Center (IBCC) published the results of the MK-3475-355/KEYNOTE-355 Phase III clinical trial on the efficacy and safety of...

2016-06-19

Phối hợp Tucatinib trong ung thư vú HER2 dương tính di căn: Thử nghiệm HER2CLIMB

Thử nghiệm HER2CLIMB cho thấy thêm Tucatinib vào Trastuzumab và Capecitabine cải thiện đáng kể sống còn ở ung thư vú HER2 dương tính di căn, bao gồm cả bệnh nhân có di căn não.

2016-11-02

(Đa u tuỷ xương) FDA phê duyệt Darzalex Faspro (Daratumumab + Hyaluronidase) với Pomalidomide và Dexamethasone

Ngày 9 tháng 7 năm 2021, FDA phê duyệt Darzalex Faspro (daratumumab và hyaluronidase-fihj) kết hợp với pomalidomide và dexamethasone cho bệnh nhân đa u tuỷ xương đã điều trị trước với lenalidomide và thuốc ức chế proteasome, dựa trên kết quả thử nghiệm APOLLO cho thấy PFS trung vị cải thiện từ...

2017-09-21

KEYTRUDA được phê duyệt cho ung thư cổ tử cung tiến xa hoặc tái phát tại Nhật Bản

Dựa trên thử nghiệm pha 3 KEYNOTE-826, KEYTRUDA đã được phê duyệt tại Nhật Bản để điều trị bệnh nhân ung thư cổ tử cung tiến xa hoặc tái phát, cho thấy cải thiện sống còn đáng kể.

2017-05-08