medical-blog
Сүүлд шинэчилсэн: 2023-02-15

Nab-Paclitaxel Plus Gemcitabine in Locally Advanced Pancreatic Cancer: LAPACT Trial

S
Medical Supporter баг
Олон улсын эмнэлгийн зохицуулалт ба нийтлэлийн хяналтын баг
Nab-Paclitaxel Plus Gemcitabine in Locally Advanced Pancreatic Cancer: LAPACT Trial

Nab-Paclitaxel Plus Gemcitabine in Locally Advanced Pancreatic Cancer: LAPACT Trial

Medical Supporter — Мэдээллийн мэдэгдэл

Энэ нийтлэл нь олон улсын эмнэлгийн мэдээллийн эмхэтгэл бөгөөд эмнэлгийн зөвлөгөө биш; таны эмчийн оношлогоо, эмчилгээний төлөвлөгөөг орлохгүй. Энд буй мэдээлэл нь Японы томоохон эмнэлгийн байгууллагуудын нээлттэй эх сурвалжаас эмхэтгэсэн бөгөөд аливаа эмчилгээний тохиромж, үр дүн өвчтөн бүрээр өөр тул мэргэшсэн эмч тус бүрчлэн үнэлэх ёстой.

Тодорхой эмчилгээний төлөвлөгөөг Японд лицензтэй эмч үнэлэх ёстой

On January 14, 2020, Dr. Philip A. Philip and colleagues published the results of the LAPACT Phase 2 clinical trial in The Lancet Gastroenterology & Hepatology. This multicenter, open-label study investigated the role of Nab-paclitaxel (Abraxane) combined with Gemcitabine (Gemzar) as an induction treatment for patients with unresectable locally advanced pancreatic cancer (LAPC).

Study Design: LAPACT Trial

The trial enrolled 106 patients who received Nab-paclitaxel (125 mg/m²) plus Gemcitabine (1,000 mg/m²) on days 1, 8, and 15 of a 28-day cycle for six cycles. Following induction, patients without disease progression or unacceptable toxicity could continue treatment at the investigator's discretion (with chemotherapy, chemoradiotherapy, or surgery).

The primary endpoint was time to treatment failure (TTF).

Key Efficacy Results

  • Median Time to Treatment Failure (TTF): 9.0 months.
  • Median Progression-Free Survival (PFS): 10.9 months.
  • Median Overall Survival (OS): 18.8 months.
  • Disease Control Rate (DCR): 77.6%.
  • Objective Response Rate (ORR): 33.6%.

Notably, among the 62 patients who completed the induction phase, 17 patients (16% of the total cohort) were able to undergo surgical resection.

Safety Profile

The most common Grade 3 or higher adverse events included:

  • Neutropenia: 33%
  • Anemia: 11%
  • Fatigue: 10%
  • Serious events such as pneumonia (5%) and febrile neutropenia (3%) were also reported.

Conclusion

The LAPACT trial results demonstrate that the combination of Nab-paclitaxel and Gemcitabine provides significant antitumor activity and a manageable safety profile in patients with locally advanced pancreatic cancer. These findings support this regimen as a potent induction strategy that may enable subsequent definitive therapies, including surgery, for some patients.

Source: The Lancet Gastroenterology & Hepatology - LAPACT Results

#PancreaticCancer #NabPaclitaxel #Gemcitabine #Gemzar #LAPACTTrial #CancerResearch #LAPC

Японд эмчлүүлэхээр төлөвлөж байна уу? Мэдээлэл, тусламж хэрэгтэй юу?

Бид Японд эмчлүүлэхэд шаардлагатай мэдээллийг эмхэтгэх, Японы эмнэлгийн байгууллагуудтай холбогдох, хоёр дахь саналын зөвлөгөө зохион байгуулахад тусална.Анхны зөвлөгөө үнэгүй; зөвлөх таны дараагийн алхмыг тодорхой болгоход тусална.

Фукуока төв оффис: +81-92-984-3200
Өмнө нь албан ёсоор баталгаажсан, B-066 дугаар

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Холбогдох уншлага

Хөхний хорт хавдарт Keytruda + химийн эмчилгээ үр дүнтэй юу?

CPS≥10 гурвалсан сөрөг хөхний хорт хавдрын өвчтөнүүдэд Keytruda-г химийн эмчилгээтэй хослуулан хэрэглэх клиник туршилтын тойм.

2016-06-19

HER2 эерэг үсэрхийлсэн хөхний хорт хавдарт Tucatinib хослол: HER2CLIMB туршилт

HER2CLIMB туршилтаар Trastuzumab болон Capecitabine-д Tucatinib нэмэх нь HER2 эерэг үсэрхийлсэн хөхний хорт хавдарт, тэр дундаа тархины үсэрхийлэлтэй өвчтөнүүдэд амьдрах хугацааг мэдэгдэхүйц сайжруулдгийг харуулсан.

2016-11-02

(олон эст миелом) FDA Approves Darzalex Faspro (Daratumumab + Hyaluronidase) -тай хамт Pomalidomide ба Dexamethasone

дээр July 9, 2021, FDA зөвшөөрөгдсөн Darzalex Faspro (daratumumab ба hyaluronidase-fihj) -д хослол -тай хамт pomalidomide ба dexamethasone -д зориулсан олон эст миелом өвчтөнүүд previously treated -тай хамт lenalidomide ба proteasome саатуулагч, based дээр APOLLO trial үр дүн showing median PFS...

2017-09-21

Япон улсад дэвшилтэт эсвэл дахилттай умайн хүзүүний хорт хавдарт Keytruda зөвшөөрөгдөв

KEYNOTE-826 III үе шатны туршилт дээр үндэслэн Keytruda нь Япон улсад дэвшилтэт эсвэл дахилттай умайн хүзүүний хорт хавдрын өвчтөнүүдийн эмчилгээнд зөвшөөрөгдөж, амьдрах хугацааг мэдэгдэхүйц сайжруулсан.

2017-05-08