medical-blog
อัปเดตล่าสุด: 2023-02-15

Nab-Paclitaxel Plus Gemcitabine in Locally Advanced Pancreatic Cancer: LAPACT Trial

S
ทีม Medical Supporter
ทีมประสานงานการแพทย์ข้ามประเทศและตรวจทานเนื้อหา
Nab-Paclitaxel Plus Gemcitabine in Locally Advanced Pancreatic Cancer: LAPACT Trial

Nab-Paclitaxel Plus Gemcitabine in Locally Advanced Pancreatic Cancer: LAPACT Trial

Medical Supporter — ประกาศข้อมูล

บทความนี้เป็นการสรุปข้อมูลทางการแพทย์ระหว่างประเทศ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และไม่สามารถใช้แทนการวินิจฉัยหรือแผนการรักษาของแพทย์ผู้ดูแลของคุณได้ ข้อมูลที่นำเสนอรวบรวมจากเอกสารสาธารณะและคำชี้แจงอย่างเป็นทางการของสถาบันการแพทย์ชั้นนำของญี่ปุ่น ความเหมาะสมและผลของการรักษาแต่ละแบบแตกต่างกันไปในผู้ป่วยแต่ละราย และต้องได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลโดยแพทย์ที่มีคุณสมบัติ

แผนการรักษาที่เฉพาะเจาะจงต้องได้รับการประเมินโดยแพทย์ที่ได้รับใบอนุญาตในญี่ปุ่น

On January 14, 2020, Dr. Philip A. Philip and colleagues published the results of the LAPACT Phase 2 clinical trial in The Lancet Gastroenterology & Hepatology. This multicenter, open-label study investigated the role of Nab-paclitaxel (Abraxane) combined with Gemcitabine (Gemzar) as an induction treatment for patients with unresectable locally advanced pancreatic cancer (LAPC).

Study Design: LAPACT Trial

The trial enrolled 106 patients who received Nab-paclitaxel (125 mg/m²) plus Gemcitabine (1,000 mg/m²) on days 1, 8, and 15 of a 28-day cycle for six cycles. Following induction, patients without disease progression or unacceptable toxicity could continue treatment at the investigator's discretion (with chemotherapy, chemoradiotherapy, or surgery).

The primary endpoint was time to treatment failure (TTF).

Key Efficacy Results

  • Median Time to Treatment Failure (TTF): 9.0 months.
  • Median Progression-Free Survival (PFS): 10.9 months.
  • Median Overall Survival (OS): 18.8 months.
  • Disease Control Rate (DCR): 77.6%.
  • Objective Response Rate (ORR): 33.6%.

Notably, among the 62 patients who completed the induction phase, 17 patients (16% of the total cohort) were able to undergo surgical resection.

Safety Profile

The most common Grade 3 or higher adverse events included:

  • Neutropenia: 33%
  • Anemia: 11%
  • Fatigue: 10%
  • Serious events such as pneumonia (5%) and febrile neutropenia (3%) were also reported.

Conclusion

The LAPACT trial results demonstrate that the combination of Nab-paclitaxel and Gemcitabine provides significant antitumor activity and a manageable safety profile in patients with locally advanced pancreatic cancer. These findings support this regimen as a potent induction strategy that may enable subsequent definitive therapies, including surgery, for some patients.

Source: The Lancet Gastroenterology & Hepatology - LAPACT Results

#PancreaticCancer #NabPaclitaxel #Gemcitabine #Gemzar #LAPACTTrial #CancerResearch #LAPC

กำลังพิจารณาเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น? ต้องการข้อมูลและความช่วยเหลือไหม?

เราช่วยคุณจัดเตรียมข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น ติดต่อสถาบันการแพทย์ญี่ปุ่น และจัดการปรึกษาความเห็นที่สองการปรึกษาครั้งแรกฟรี ที่ปรึกษาจะช่วยให้คุณเห็นขั้นตอนต่อไปชัดเจน

สำนักงานใหญ่ฟุกุโอกะ: +81-92-409-5655
เคยได้รับการรับรองอย่างเป็นทางการ เลขที่ B-066

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

บทความที่เกี่ยวข้อง

Keytruda ร่วมกับเคมีบำบัดได้ผลสำหรับมะเร็งเต้านมหรือไม่?

"" On July 21, 2022, Javier Cortes and colleagues from the International Breast Cancer Center (IBCC) published the results of the MK-3475-355/KEYNOTE-355 Phase III clinical trial on the efficacy and safety of the anti-PD-1 antibody Keytruda + chemotherapy in previously untreated ...

2016-06-19

การใช้ Tucatinib ร่วมกับยาอื่นในมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายที่มีผล HER2-Positive: การทดลอง HER2CLIMB

การทดลอง HER2CLIMB แสดงให้เห็นว่าการเพิ่ม Tucatinib ลงใน Trastuzumab และ Capecitabine ช่วยเพิ่มอัตรารอดชีวิตอย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายที่มีผล HER2-positive รวมถึงผู้ป่วยที่มีการแพร่กระจายไปยังสมอง

2016-11-02

(Myeloma) FDA Approved การใช้ Darzalex Faspro ร่วมกับยาอื่น

เมื่อวันที่ 9 กรกฎาคม 2021 FDA ได้ Approved การใช้ Darzalex Faspro (Daratumumab + Hyaluronidase) ร่วมกับ Pomalidomide และ Dexamethasone สำหรับผู้ป่วย Multiple Myeloma ที่เคยผ่านการรักษาด้วย Lenalidomide และสารยับยั้ง Proteasome มาก่อน

2017-09-21

Keytruda ได้รับการอนุมัติในญี่ปุ่นสำหรับมะเร็งปากมดลูกระยะลุกลามหรือกลับมา

จากผลการทดลอง KEYNOTE-826 ระยะที่ 3 Keytruda ได้รับการอนุมัติในญี่ปุ่นสำหรับมะเร็งปากมดลูกระยะลุกลามหรือกลับมา

2017-05-08